Получение камфары окислением камфена

При наличии двух фаз, из которых одна твердая, трудно добиться полного окисления камфена до камфары, так как камфен, находящийся внутри твердых комков, теряет контакт с окислителем. Поэтому обычно камфара, полученная окислением камфена, содержит 2—3% неокислившегося камфена, что снижает ее качество. Чтобы устранить эти недостатки, к камфену иногда добавляют парафиновое масло или бензол. Но и при работе в присутствии растворителя диффузионное торможение сохраняется, особенно в конце- реакции, поскольку окисление проходит значительно быстрее, чем диффузия камфена на поверхность раздела фаз. Так как в конце реакции почти вся поверхность раздела фаз занята камфарой, то в это время создаются благоприятные условия для ее окисления. Многие из [c.125]

При наличии двух фаз, из которых одна твердая, трудно добиться полного окисления камфена до камфары, так как камфен, находящийся внутри твердых комков, теряет контакт с окислителем. Поэтому обычно камфара, полученная окислением камфена, содержит 2—3% неокислившегося камфена, что снижает ее качество. Чтобы устранить эти недостатки, к камфену иногда добавляют парафиновое масло или бензол. Последний по окончании реакции удаляют при помощи водяного пара. Но и при работе в присутствии растворителя диффузионное торможение сохраняется, особенно в конце реакции, поскольку окисление проходит значительно быстрее, чем диффузия камфена на поверхность раздела фаз. Так как в конце реакции почти вся поверхность раздела фаз занята камфарой, то в это время создаются благоприятные условия для ее окисления. Многие из побочных продуктов растворимы в воде. Переход этих продуктов в раствор создает исключительно благоприятные условия для их дальнейшего окисления, что влечет за собой большой перерасход двухромовокислого натрия. [c.134]

Первые две фракции являются углеводородами, что видно по константам, их отношению к металлическому натрию и запаху. Первая фракция целиком состоит из а-пинена, который доказан получением нитрозохлорида с т. пл. 100—101° и окислением до пиноновой кислоты (семикарбазон, т. пл. 202—203°). При окислении второй фракции перманганатом, кроме пиноновой кислоты, получена камфара с т. пл. 175—177° (семикарбазон, т. пл. 234—235°), что указывает на наличие камфена. Третья фракция после перегонки над натрием дала почти чистый камфен с т. кип. 162—164° (730 мм), D20 0,8531, Ид 1,4567 при гидратации его в смеси серной и уксусной кислот и омылении образовавшегося изоборнилацетата получен изоборнеол с т. кип. 208° (фенилуретан, т. пл. 237°). [c.58]

Возможность получения искусственной камфары была впервые доказана Вертело в 1850 г., когда он получил ее путем окисления камфена. В 1858 г. этот исследователь, нагревая пинен-хлоргидрат с мылом и бензоатом натрия, получил и камфен. Детальная разработка способа, получившего название пиненхлор-гидратного, была проведена Стефаном и запатентована Шерингом в 1901 г. В производственных условиях камфара из скипидара впервые была получена химической компанией Честер в Нью-Йорке, построившей в конце прошлого столетия завод на острове Фокс. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология