Сульфид натрия и далее

Наиболее распространенными элементами в органических соединениях, кроме углерода, являются водород, кислород, азот, галогены, сера, фосфор. Обычные методы качественного анализа неприменимы для анализа органических соединений. Для обнаружения углерода, азота, серы и других элементов органическое вещество разрушают, при этом исследуемые элементы переходят в неорганические соединения. Например, углерод переходит в оксид углерода (IV), водород — в воду, азот — в цианид натрия, сера — в сульфид натрия, галогены — в галогениды натрия. Далее открывают элементы обычными методами аналитической химии. [c.57]

Серу обнаруживают в органическом веществе подобно азоту сначала разрушают органическое вещество сплавлением с металлическим натрием, выделяющаяся сера образует с натрием сульфид натрия. Далее открывают сульфид-ион (S ) обычными качественными реакциями. [c.60]

Запись данных опыта. Как объяснить различные окраски Черный осадок, полученный во второй пробирке, представляет собой сульфид меди. Какой продукт прокаливания сульфита натрия дал с сульфатом меди этот осадок [c.99]

При этих условиях растворялось только 1—2% лигнина и примерно 4% углеводов, что дало возможность рассчитать содержание серы в лигнине непосредственно по содержанию ее в древесине. После этой варки, лигнин был насыщен серой относительно сульфида натрия. После экстракции древесины сероуглеродом для удаления небольшого количества свободной серы, возможно образовавшейся во время реакции, он содержал 4,3% серы. [c.387]

Шределению общей жесткости мешают примеси ионов меди, цинка, Марганца и высокое содержание карбонатных и гидрокарбонатных солей. Нечеткое изменение окраски в эквивалентной точке указывает на присутствие ионов меди и цинка. Для устранения влияния мешающих веществ к отмеренной для титрования пробе воды прибавляют 1—2 мл раствора сульфида натрия, после чего проводят титрование, как указано выше. Если после прибавления к отмеренному объему воды буферного раствора и индикатора раствор постепенно обесцвечивается, приобретая серый цвет, то это указывает на присутствие марганца. Тогда к пробе воды до внесения реактивов следует прибавить 5 капель раствора солянокислого гидроксиламина и далее определять жесткость, как указано выше. Титрование приобретает крайне затяжной характер, с неустойчивой и нечеткой окраской в эквивалентной точке, что наблюдается при высокой щелочности воды. Для устранения щелочности прибавляют к пробе воды, отобранной для титрования, раствор соляной кислоты концентрации 0,1 моль/л с последующим кипячением или продуванием воздуха в течение 5 мин. После этого прибавляют буферный раствор, индикатор и определяют жесткость. Далее рассчитывают общую жесткость воды по формуле. [c.12]

Далее сточная вода. подвергается доочистке на механических фильтрах и обрабатывается раствором сульфида натрия. Дозирование этого реагента следует вести по остаточному содержанию цинка. Однако такого прибора промышленность пока не имеет, поэтому подается постоянная доза сульфида натрия. После этого очищенная вода сбрасывается в наружную сеть канализации. [c.86]

Сульфид натрия и элементная сера при реакциях с алкилгалогенидами дают полисульфиды, которые далее легко и е хорошим выходом восстанавливаются в тиолы [33] (уравнение 20). [c.136]

Многие анилинокрасочные организации включили в сферу своего производства также выпуск синтетических полимеров резины, пластических масс и волокон. Далее, учитывая потребляемые количества серной, соляной и азотной кислот, олеума, каустической соды и поташа, аммиака, извести, кальцинированной соды, нитрита и сульфида натрия, хлористого алюминия, хлоридов фосфора и серы, натрия, амида натрия и водорода, анилинокрасочная организация должна производить основные неорганические химикаты, — непосредственно или через объединенные с ней фирмы. Контактный способ производства серной кислоты и олеума, электролитическое [c.34]

При определении суммарного содержания сурьмы валентинита, антимонита и сервантита в растворе сульфида натрия обработку фильтрата надо проводить так, как описано, вплоть до разложения выделившихся сульфидов сероводородом. Затем сернокислый раствор надо перевести в мерную колбу, создать необходимую концентрацию соляной кислоты и далее поступать, как описано выше. [c.128]

Объяснение, которое Шеппард дал отрицательным результатам опытов по сенсибилизации сульфидом натрия, не исключало возможности сенсибилизации такими растворами при условии, что образующийся сульфид серебра будет равномерно распределен между эмульсионными микрокристаллами. Описанные ниже опыты показывают, что растворы сульфида в соответствующих условиях являются весьма эффективными сенсибилизаторами. [c.133]

В пробирку налейте 1 мл раствора вольфрамата аммония или натрия, добавьте к нему несколько капель раствора аммиака и пропустите через раствор ток сероводорода до перехода бесцветной окраски в желтую. Подкислите раствор тиосоли соляной кислотой до выпадения бурого осадка сульфида вольфрама (VI). Слейте с осадка раствор, разделите его на две части и далее проводите опыт так, как описано в предыдущем опыте. [c.155]

Первоначально готовили СЩС - 5% масс, раствор NaOH насышали газообразным сероводородом. Образовавшийся при этом сульфид натрия далее осаждали суспензией гидроксида железа (3) с 30% избытком от сте-хиометрического количества - 1 -я стадия (рисунок). [c.166]

При этом образуются нафтена ы натрия и сульфид натрия, которые остаются в щелочной фазе. С верха атпшрата предварительного защелачиватптя очищенной от сероводорода и нафтеновых кислот керосин направляется и реактор демеркаптанизации Р-501. Щелочной раствор из аппарата предварительного защелачивания периодически, по мере отработки активной щелочи направляется в емкость отработанной щелочи (на схеме не показана) и далее на установку обезвреживания сернисто-щелочных стоков. Вместо отработанного щелочного раствора в К-507 закачивается свежий 1,0-1,5%-ный раствор едкого натра из емкости Е-506 насосом Н-502. Процесс замены отработанной щелочи свежей производится не прерывая подачи сырья. При этом из К-507 дренируется не весь объем щелочи, а примерно 1/2-2/3 объема. [c.82]

Полученный раствор нейтрализуется до pH 7—8. Далее при упарке и кристаллизации из раствора выделяют сулы ат натрия и серу. Затем осаждением гидроксидом бария и сульфидом натрия из раствора осаждают и удаляют примеси сульфатиона, ионов железа и тяжелых металлов, адсорбцией активированным углем удаляют органические примеси. После удаления осадков фильтрат упаривается, при охлаждении выделяют кристаллы чистого двуводного кристаллогидрата тиоцианата натрия с выходом (с учетом повторной переработки маточных растворов) 70—80% от ресурсов в исходном растворе. [c.172]

Методика. В пробирку вносят. 1—1 капли раствора хлорида рт>-ти(П) Н С12 и прибавляют по каплям раствор сульфида натрия N328 или сероводородной воды. Выпадает белый осадок, чернеющий при дал).-нейшем прибавлении раствора Каг8 или сероводородной воды. [c.409]

Далее, сульфиды металлов, мало растворимые в воде, неодинаково реагируют с разбавленными кислотами, например с соляной. По этому признаку не растворимые в воде сульфиды подразделяют на две группы 1) сульфиды, растворимые в соляной кислоте (катионы 3 ана-нитической группы) 2) сульфиды, не растворимые в ней. Сульфиды, не растворимые в соляной кислоте, в свою очередь подразделяют также на две группы — по растворимости в растворе сульфида натрия (или полисульфида аммония) I) сульфиды, не растворимые в нем (катионы 4 аналитической группы) 2) сульфиды, растворимые в нем с образованием сульфосолей (катионы 5 аналитической группы). Нерастворимость ряда сульфидов в растворе сульфида натрия доказывает нх основной характер, присущий и основным окислам наоборот, растворимость в растворе сульфида натрия присуща сульфидам кислотного характера — сульфоангидридам (аналоги ангидридам кислородных кислот). [c.11]

В процессе химического дехлорирования анолита с помош ью сульфида натрия происходит осаждение ртути в виде сернистых соединений. Сульфид ртути можно улавливать и далее регенерировать. Однако фильтрование коллоидного осадка сульфида ртути затруднительно. Поэтому обычно сернистую ртуть не улавливают, и часть ртути теряется со шламами на стадии донасыщения и очистки рассола. Потери ртути могут составлять 120—150 г/т NaOH. Особенно велики потери ртути при повышении ее содержания в анолите более 20 мг/л. Преимуществом сульфидного обесхлоривания анолита является одновременная очистка рассола от амальгамных ядов, значительное количество которых выводится в виде сульфидов в осадок. [c.221]

Ненасыщенные окса-, тиа- и азафосфорины получают из алки-нилфосфинов несколькими методами. Ряд гетероциклических соединений (336 X = S, Se, Те, О, NR ) получается действием на ди (алкинил-1 )фосфиноксиды дисульфида натрия (он мягче, чем сульфид натрия, действует на вещества, чувствительные к сильным основаниям), селенида натрия, теллурида натрия или амииов (схема 120). В последнем случае первоначально образующийся енамин далее может циклизоваться с образованием продукта (336 [c.656]

При обнаружении кобальта (по образованию его окрашенного соединения с диметилглиоксимом и сульфидом [952]) к раствору соли кобальта, содержащего никель, прибавляют раствор ацетата натрия и затем раствор диметилглиоксима, отфильтровывают осадок и прибавляют к фильтрату немного раствора сульфида натрия. В присутствии кобальта появляется фиолетовое окрашивание окрашенное соединение можно извлечь изоамиловым спиртом для повышения чуствительности обнаружения. Еще более повышается чувствительность в том случае, если кобальт окислить до трехвалентного [1143]. К анализируемому раствору прибавляют гидроокись аммония, затем избыток диметилглиоксима, фильтруют, если необходимо, и к фильтрату прибавляют перекись водорода, после чего нагревают до кипения. Далее прибавляют 2 капли раствора полисульфида натрия. В прису гвии кобальта появляется синее окрашивание. Чувствительность обнаружения 1 5 000 000, ни один из обычных ионов не мешает реакции. [c.57]

В патенте США 3 787283 описывается процесс и аппаратура для выделени соединений натрия из отработанных варочных растворов путем сжигания скон центрированного отработанного раствора не в виде вязкой массы, а в форме твер дых гранул. Этот способ обладает рядом преимуществ перед известными, в част ности процесс можно проводить с использованием относительно недорогого обо рудования, например вращающегося обжигового барабана, который значительн дешевле чем крафт-печи или стекловаренные печи, которые применяют для ежи гания вязкой расплавленной массы. Кроме того, этот способ позволяет выделят непосредственно сульфит натрия, в то время как по известным способам получаете остаток, основными компонентами которого являются карбонат и сульфид натрия Эти соединения необходимо далее различными способами перерабатывать,чтоб получить сульфит натрия. [c.338]

Сероводород, реагирующий с хлорной медью, даляется перед очисткой. Крекинг-бензин хорошо смешивается с равным объёмом раствора хлорной меди. Обработанный бензин отделяется от раствора хлорной меди в отстойнике. Очищенный бензин, содержащий следы соединений меди, очищается во второй стадии водным раствором гидроокиси натрия и сульфида натрия. Растворимые в бензине медные соединения образуют сульфид меди и удаляются. Полное удаление следов солей меди имеет большое значение, так как соли меди очень энергичные катализаторы окисления, и даже малые количества меди заметно уменьшают стойкость крекинг-бензинов. Содержание меди, равное 1 части на 1 млн. частей крекинг-бензина, делает бензин нестойким. Рекомендуется применение деактиваторов для подавления каталитического действия следов меди. [c.353]

При электролизе с ртутным катодом для очистки рассола применяются две группы схем и аппаратуры для приготовления и очистки рассола схемы на природной соли и на чистой соли. В первом случае анолит загрязняется примесями, содержащимися в соли, и рассол подлежит очистке. Обычно обедненный анолит содержит 260—270 г/л хлорида натрия 0,3—0,5 г/л активного хлора и до 10— 20 мг/л ртути в виде ее хлоридов. Активный хлор мешает осаждению примеси в ходе очистки. Для дехлорирования анолит подкисляют до содержания 0,1— 0,2 г/л НС1 и далее удаляют хлор в вакууме. Затем анолит подвергают отдувке воздухом. Для окончательного обесхло ривания используются химические методы связывания хлора, наиболее широко применяется обработка анолита сульфидом натрия [c.349]

Исследование 15 антиокислителей в применении к коровьему маслу показало, что 5 частей на миллион тетраметилтиурамди-сульфида, тетраэтилтиурамдисульфида и диэтилдитиокарбамата натрия дало хорошие результаты [577]. [c.313]

As — в анализируемом растворе проводят осаждение аммиаком (выпадает Sb, Sn и т. д.) и висмутоном (если присутствует Ag и Hg), затем осаждают избытком сульфида натрия при нагревании и после отделения сульфидов осаждают AsoSg соляной кислотой. Далее открытие проводят обычными реакциями по выбору. [c.270]

Баур [134] испытывал мочевину, пианамид, цианид, бензидин и сульфит натрия (в бензоле), беря в качестве сенсибилизаторов эозин, красители и хлорофилл. Он пробовал также фиксацию сенсибилизатора адсорбционным путем на карбонатах и комбинирование в одной молекуле окислителя (ион карбоната) и сенсибилизатора (ион уранила и ион закисного железа). Ои испробовал и замещенные железом пермутиты, так как они значительно энергичнее фиксируют сенсибилизатор, и цветные лаки, предполагая, что таннин сможет стать звеном между сенсибилизатором и карбонатом. Все эти эксперименты дали отрицательные результаты формальдегид не образовывался, и кислород не выделялся. Точно такие же отрицательные результаты получил Реджиан [145]. Он применял в качестве сенсибилизаторов эозин, сульфат хинина, метиленовую синь, родамин, тионин и метилоранж на искусственном и на солнечном свету и в качестве восстановителей — сульфид натрия, водород, цинк, пирогаллол и гидрохинон. [c.96]

Для обнаружения тиоэфиров и тиокетонов используется способность серы в этих соединениях переходить при спекании с NaOH в сульфид натрия, обнаруживаемый далее нитропруссидной реакцией В. Г. Беликов, ЖАХ, 14, 612 (1959)1. [c.308]

Интереснее предложение А. А. Разу.меева, с успехом применившего для связывания едкого натра добавление бикарбоната натрия Прием этот дал хорошие результаты при частичном восстановлении некоторых динитронафталинов, пикриновой кислоты и других поли.чигросоединений Добав ка бик р боната натрия <л1азывает благоприятное влияние также при восстановлении сульфгидратом я поли сульфидами натрия. [c.292]

В начале 80-х годов организовано производство дитионита натрия по периодическому цинковому методу с промывкой кристаллов соли этиловым спиртом, которое в 4 раза превосходит по мощности действующее предприятие. Предусмотрен ряд усовершенствований отходящий раствор Na l перера-батьшают в твердую соль и возвращают в процесс смесь серосодержащих солей используют далее в производстве сульфида натрия. [c.10]

Сероуглерод далее реагирует со щелочью по схеме, рассмотренной в гл. 7, с промежуточным образованием тритиокарбоната натрия. Наряду с этим образуются сульфит, карбонат и сульфид натрия, а также вода. Обнаруживаются также полисерн истые продукты, гидросульфит и тиосульфат. В небольших количествах также должны образовываться меркаптаны, чем, как полагают, объясняется специфический запах при формовании волокна. [c.265]