Кетоны с эфирами

РЕФОРМАТСКОГО РЕАКЦИЯ, получение эфиров Р-оксикарбоновых к-т взаимод. альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых к-т в присут. Zn [c.508]

Конденсация кетонов с эфирами муравьиной кислоты приводит к [c.370]

Для разделения эфира и кетона необходимо применять колонку. При использовании обыкновенной перегонной колбы получают смесь кетона с эфиром, температура кипения которой равна 41° в результате выход чистого кетона падает. Для эффективного фракционирования необходима колонка с хорошей изоляцией или, еще лучше, с обогревом. [c.323]

Альдольная конденсация кетонов с эфирами монокарбоновых кислот, а также с эфирами двухосновных кислот (за исключением эфиров янтарной кислоты) наблюдается редко. [c.96]

ДАРЗАНА РЕАКЦИИ. 1) Конденсация альдегидов или кетонов с эфирами или амидами а-галогенкарбоновых к-т [c.145]

Получение глицидных эфиров конденсацией альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот под действием оснований в атмосфере азота [c.161]

Получение эфиров Р-оксикарбоновых кислот взаимодействием альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот под действием металлического цинка [c.352]

Конденсация альдегидов или кетонов с эфирами а-галоидо-замещенных карбоновых кислот в присутствии основных конденсирующих агентов приводит к получению глицидных эфиров и называется реакцией Дарзана . [c.103]

Реакции конденсации альдегидов и кетонов с эфирами а-хлор-замещенных кислот с образованием окисей непредельных кислот (глицидных кислот реакция Дарзана) [51] [c.457]

Взаимодействие кетонов с эфирами замещенной пропиоловой кислоты приводит к образованию соответствующих пиронов-2 [27, 28] схема (10) . [c.9]

Конденсация альдегидов и кетонов с эфирами а-за.мещенных галогенкислот и с а-галогенкетонами (реакция Дарзана) [c.445]

Изофлавоны можио получать также синтетически. Так, например, формононетин получают путем конденсации [2-окси-4-бензилоксифе-нил]-[4 -метоксибензил]-кетона с эфиром муравьиной кислоты в присутствии натрия [c.685]

Меньшую активность этоксикарбони.аьной группы по сравнению с карбонильной группой альдегидов и кетонов в реакциях с металлорганическими соединениями можно обнаружить, используя металлорганические соединение, менее реакционноспособные, чем магнийорганические соединения. Так, например, при взаимодействии альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбо-новых кислот под действием металлического цинка (реакция Реформатского) промежуточно образуется цинкорганическое соединение (50), которое затем реагирует с карбонильным соединением [c.294]

Реакция Реформатского. В 1887 г. в Казанской химической лаборатории С. Н. Реформатский разработал метод синтеза -окси-кислот, основанный на действии металлического цинка на смесь альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенокис.чот. Используя эту реакцию, С. Н. Реформатский получил ряд новых -оксикислот, их эфиров и солей. Реакция Реформатского нашла применение в синтезе и изучении строения сложных веществ растительного и животного мира (терпены, витамины, гормоны). С ее помощью, например, был осуществлен синтез витамина А. [c.257]

ШТОББЕ КОНДЕНСАЦИЯ, взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами янтарной к-ты в присут. оснований с образованием алкнлнденянтарных к-т [c.690]

Синтез ГЛИ1ЩДНЫХ эфиров по Дарзану состоит в конденсации альдегида или кетона с эфиром о-галоидозамещенной кислоты, что приводит к получению эфира этиленоксидкарбоновой кислоты (глицидного эфира). (См. прим. 6.) В качестве конденсирующего аг ешта обычно употребляются этилат натрия или ам Ид натрия. [c.319]

РЕФОРМАТСКОГО РЕАКЦИЯ, получение эфиров -гидроксикарбоиовых к-т взаимод. альдегидов йли кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых к-т в присут. Zn (т. наз. классическая P.p.) [c.260]

В более широком смысле под альдольными реакциями понимают взаимодействие СН-кислотных компонентов с карбонильной группой или ее гетероаналогом [23а]. К ним относятся реакция Перкина (взаимодействие ароматических альдегидов с алифатическими ангидридами), конденсация Кляйзена [взаимодействие эфиров карбоновых кислот с СН-кислотами в присутствии алкоголятов или других сильных оснований (с. 216)], реакция Кнёвенагеля [взаимодействие альдегидов или кетонов с реакционноснособными метиленовыми соединениями в присутствии аминов (П-Зб, П-4) вариант Дебнера (пиперидин в пиридине)]. К реакциям альдольного типа можно также отнести реакцию Штоббе (взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами янтарной кислоты в присутствии гидрида натрия), синтез глицидных эфиров но Дарзану (Р-206, взаимодействие ароматических альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот в присутствии т/)ет-бутилата калия) и реакцию Реформатского (взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот в присутствии цинка). [c.205]

Эфиры енолов обычно получают нагреванием кетонов с эфирами ортомуравьиной кислоты в присутствии небольшого количества кислоты [525]. В ряду стероидов эфиры енолов можно, по-видимому, получить только из соединений, содержащих кетогруппу в положении 3 и двойную связь в положении 4. Эфиры енолов устойчивы в щелочной среде, например при восстановлении металлическим натрием в спирте и жидком аммиаке [525], натрием в пропаноле [496, 526] и алюмогидридом лития [527, 528]. Кроме того, они не изменяются при длительном кипячении с раствором едкого кали в метаноле [529] и при действии реактивов Гриньяра [530]. Хотя обычно применяются этиловые эфиры енолов, иногда следует отдать предпочтение бензиловым [527] или изобутиловым [528] эфирам енолов. Все такие эфиры енолов очень легко гидролизуются минеральными кислотами. [c.261]

Для проведения реакции обычно в смесь кетона и эфира а-бро.мжир-ной кислоты вносят по частям цинк в виде чистых сухих струи<ек. Смесь кетона с эфиром часто разбавляют равным объемом бензола. По окончании самопроизвольной и зачастую очень бурной реакции смесь нагревают еще I час на водяной бане и после этого разлагают льдом. [c.124]

Получение эфиров глицидных кислот конденсацией кетонов с эфирами а-хлоржирных кислот [c.255]

Конденсация Юыйзена дианионов 1,3-дикетонов с эфирами карбоновых кислот [93] или конденсация енолятов кетонов с эфирами ацетиленкарбоно-Бых кислот [94] также используются для получения трикарбонильных соединений [c.218]

Оптическая активность соединений сохраняется. Выходы продуктов значительно выше, чем при двухстадийном введении карбалкоксигруппы конденсацией кетонов с эфирами щавелевой кислоты и последующим декарбоксилированием. [c.225]

Конденсация альдегидов или кетонов с эфирами янтарной кислоты в присутствий оснований с образованием алкилиденяитарных кислот [c.492]

Другой способ получения эфиров глицттдпых кислот состоит в конденсации альдегидов или кетонов с эфирами галоидокислот, например с эфиром хлоруксусной кислоты, в присутствии амида натрия (Дарзан, Клайзен) [c.126]

Конденсация альдегидов и кетонов с эфирами янтарной кислоты в присутствии основных катализаторов, приводящая к образованию алкилиденянтарных кислот, называется реакцией или конденсацией ШтоббеЧ [c.273]

Конденсация с образованием глицидных эфиров. Конденсация альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенокислот приводит к получению гли-цидных эфиров ( R, 55, 283). Примером может служить синтез этилового эфира метилфенилглицидной кислоты при конденсации ацетофенона с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты в присутствии амида натрия (СОП, [c.434]

Конденсация с эфирами янтарной кислоты. Конденсация альдегидов и кетонов с эфирами янтарной кислоты, катализируемая алкоголятами металлов (конденсация Штоббе), позволяет заместить карбонильную группу в молекуле альдегида или кетона на остаток пропионовой кислоты. Общая схема реакции может быть представлена синтезом у-(2-нафтил)-валериано-вой кислоты из 2-ацетилнафталина [c.435]

Какие вещества дает конденсация кетонов с эфирами - галоидозамещенных кислот или ангалоидокетонами [c.112]

Соответствующие соединения кетонов называются кеталями. Кетали получаются косвенным путем в результате взаимодействия кетонов с эфиром ортомуравьиной или ортокремневой кислоты в условиях кислотного катализа [c.640]

Нитрозирование кетонов является общей реакцией и осуществляется либо при кислотном катализе (НС1) непосредственной обработкой кетона азотистой кислотой на холоду, либо при основном катализе при помощи реакции кетона с эфирами азотистой кислоты (метил- или изоамилни- [c.677]

В Казанской химической лаборатории зародился и получил развитие новый метод синтеза -оксикислот, известный в современной органической химии под названием реакции Реформатского [170]. Синтез -оксикислот по этому методу проводится действием металлического цинка (в порошке, в виде фольги, гранулированного или губчатого) на смесь альдегидов или кетонов с эфирами ос-галоидокислот. После первого сообщения на эту тему [171] в 1887 г. С. Н. Рефэрматский до конца жизни, вместе с учениками (в Казанской, а затем Киевской университетской лабораториях) занимался обстоятельной разработкой своего метода синтеза. [c.203]