Бромпикрина

Часть ванилина (1 миллимоль) ацетилировалась и дала ацетилванилин, из которого после нитрования был получен 2-нитроацетованилин. Омыление и окисление последнего бромом в растворе гидроокиси кальция дало бромпикрин (СВгзЫОз), из которого после сжигания был получен радиоактивный карбонат бария (соответствующий 28% ванилина), происходящий из 2-го атома углерода. [c.789]

К смеси 1500 е бромпикрина н 750 слА метилового спирта приливают при хорошем перемешивании и охлаждении раствор 750 е цианистого калия и 376 г азотнокислого калия в 1300 сл0 воды. Желательно, чтобы температура реакционной смеси при этом не превышала 30°. После того как прибавление раствора калиевых солей закончено, перемешивание продолжают еще в течение. 30 мин. Выделившийся осадок, состоящий из калиевой соли тетранитроэтаид и бромистого калия, отсасывают и перекристаллизовывают из горячен воды, слегка подщелоченной едким кали. При этом выделяется калиевая соль тетра-яитроэтана в внде мелких желтых кристаллов. Продукт отфильтровывают и высушивают при 80—90°. Рекомендуется высушивать соль небольшими порциями т лишь в таком количестве, какое необходимо для последующего нитрования, так как вещество это легко взрывае) при толчке или ударе. Выход около 2б0 [c.250]

Совершенно аналогично, при действии на пикриновую кислоту брома образуется бромпикрин При этом, как побочный продукт, получается четырехбромистый углерод, СВГ4 (темп. пл. 93 — 94°). [c.121]

Из аналогов хлорпикрина известб1% бромпикрин С (NOj ) Bfg, представляющий собой бесцветный продукт с темп. пл. темп. кип. 127° при давлении 18 мм и уд. в. 2,78 при 18°. [c.44]

Своеобразно реагирует с цианистым или иодистым калием в присутствии нитрита калия бромпикрин продуктом реакции оказывается дикалиевая соль тетранитроэтана, недоступная иными методами [100] [c.123]

Сравнительно редко встречаются отравляющие вещества, содержащие нитрогруппу. Из тех соединений, которые могут считаться интересными, следует назвать хлорпикрин, бромпикрин, трихлорнитрозометан, тетра-хлординитроэтан и о-нитробензилхлорид, а также диэтиловый эфир п-нитрофенилфосфорной кислоты. [c.38]

Простейшие нитросоединения алифатического ряда обладают очень слабым действием на растения более активными являются галоиднитросоединения. Изучено действие на растения и семена растений следующих веществ хлорпикрина, 1-хлор-1-нитроэтана, 1,1-дихлор-1-нитроэтана, 1-хлор-1-нитропропана, 1,1-дихлор-1-нитропропана, бромпикрина и трибромнитроалканов, получаемых присоединением бромпикрина к непредельным углеводородам [173—181]. Все эти соединения в большей или меньшей степени обладают физиологической активностью при испытаниях на растениях. Хлорнитроалканы являются гербицидами, а бромнитроалканы в малых концентрациях несколько стимулируют прорастание семян. Наиболее активным гербицидом является хлорпикрин, который нашел практическое при- [c.72]

Взаимодействие бромпикрина и хлорпикрина с яичным аль-бумино М, миозином и ферментами, содержащими сульфгидриль-ные группы, было исследовано Фредериком и Дере [87, 92]. Измеряя кривую титрования и электрофоретичеокую подвижность яичного альбумина, обработанного хлорпикрином, эти авторы пришли к. заключению, согласно которому основное действие этого токсического вещества состоит в окислении — SH-rpynn. Уасазашшй вывод основывался иа том, что кривая титрования в интервале рН 8 — 11 смещалась на такое расстояние, которое точно соответствовало содержанию в яичном альбумине четырех — SH-групп. Кроме того, это смещение обусловливалось влиянием денатурации на скорость реакции. Однако иод, который также окисляет сульфгидрильные группы яичного альбумина, вызывает иное смещение кривой титрования. Было высказано [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология