Производные пиразина и пиперазина

Производные пиразина и пиперазина [c.585]

В качестве исходных веществ для получения алкилированных галоген-пиразинов могут служить дикетопиперазины. При обработке хлорокисью фосфора эти пиперазины дают смеси монохлор-, дихлор-, а иногда моноокси-производных пиразина [17, 19г, 69, 701. Родоначальный 2,5-дихлор-3,б-диги- [c.320]

Правильная структура циклической системы продуктов реакции впервые была предложена Влюгелем [5] синтез производных пиразина, проведенный другим методом [61, по-видимому, подтвердил эту структуру и позволил установить истинное положение заместителей. Наконец, осуществленное Вольфом [7 в 1893 г. превращение тетраметилпиразина в пиперазин рядом указанных на стр. 313 реакций дало однозначное доказательство структуры пиразинов. [c.312]

Проведено много работ по реакциям перекиси водорода с гетероциклическими соединениями. В качестве примеров реагентов можно привести фурфурол [338], тиофен [339], никотиновую кислоту [340],тимпн [341], производные пиразина [342], пиперазин [343], феназины и хиноксалины [344] и мочевую кислоту 1345]. Многие такие соединения представляют биологический интерес ниже по ним приведем дополнительный материал. 8-Оксихинолнн имеет значение для стабилизации перекиси водорода. Изучены реакции большого числа алкалоидов с перекисью водорода, особенно Шером [346] и Фернандесом и Пиз-зарозо [347]. К этим исследованиям нужно добавить также работы по никотину [348], наркотину [349] и колхицеину [350]. [c.345]

К моноциклическим 1,4-диазинам относятся ароматические пиразины (I), дигидро- и тетрагидропиразины и полностью насыщенные пиперазины (II). Особый класс пиперазинов представляют дикетопиперазины (III), являющиеся производными важных в биологическом отношении аминокислот. [c.312]

В группе пиразина пестицидными свойствами обладают многие производные пиперазина, хиноксалина, феназина и фенотиази-на (табл. 29.8). [c.594]

Диквтопиперазины — дикарбонильные производные пиперазина (сполна гидрированного пиразина), различающиеся между собой положением карбонильных фупп 2,3-дикетопиперазин (I), 2,5-дикетопипера-зин (II) и 2,6-дикетопиперазин (III) [c.98]

Особый интерес представляет продукт восстановления пиразина — гексагидропиразин (пиперазин), окисленным производным которого является дикетопиперазин, входящий в состав белков (см. стр. 412) [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология