Синтез непредельных спиртов

Синтез непредельных спиртов. Непредельные альдегиды с любым положением двойной связи по отношению к карбонильной группе, в том числе и а, р-непредельные альдегиды, реагируют с магнийорганическими соединениями обычным образом, т. е. по карбонильной группе, образуя непредельные вторичные спирты [c.260]

Непредельным компонентом в магнийорганическом синтезе непредельных спиртов могут служить также аллилгалогениды. Синтез осуществляется взаимодействием галоидного аллил-магния с предельными альдегидами или кетонами. [c.49]

Синтез непредельных спиртов......... [c.418]

Эта реакция примечательна тем, что позволяет, в зависимости от условий ведения, свойств и количества катализатора, химического строения углеводородов, осуществлять самые разнообразные синтезы — непредельных спиртов, гликолей, ж-диоксанов и 1,3- гликолей, используемых в производстве синтетического каучука. Конденсация олефинов также была использована для синтеза непредельных первичных спиртов [227, 162]. [c.169]

Если реакция с аллильными галоидными соединениями имеет скорее историческое значение и в настоящее время применяется редко, то галоидные пропаргилы и их производные в реакции с соединениями, содержащими карбонильную группу в присутствии цинка, нащли широкое применение для синтеза непредельных спиртов. [c.107]

Проиллюстрируем сказанное на конкретном примере синтеза непредельного спирта 64 — полового аттрактанта яблоневой плодожорки 05реуге5ш ротопеИа, распространенного вредителя яблоневых садов [7 (схема 2.18). Разборка структуры 64 по связи у аллильного атома углерода привела к ал-лильному катиону 65 и функционализованному алкильному аниону 66. Очевидными эквивалентами этих ионов служили бромид 67 и реагент Гриньяра [c.100]

В. с. Яворский впервые описал методику, применение которой позволило избежать преимущественного образования углеводородов ряда диаллила при синтезе непредельных спиртов (из аллилгалогенидов, магния и альдегидов или кетонов). По методике Яворского, к магнию, покрытому абсолютным эфиром, приливают эфирный раствор смеси галоидного аллила и карбонильного соединения. При таком одновременном приливании обоих компонентов реакции к магнию образующийся галоидный аллилмагний реагирует в основном с введенным альдегидом или кетоном (и в меньшей степени со второй молекулой аллилгалогенпда) после разложения [c.265]

После того как были проведены исследования по синтезу непредельных спиртов (1941—1942 г.)РЧ, в 1944 г. появилась работа Цимер-мана с сотрудниками ло получению непредельных спиртов. Авторы получили аналогичные результаты, т. е. им удалось выделить непредельные спирты с выходом 55 /о, считая на затраченный кетон. В отличие от наших опытов Цимерман проводил реакцию при большом зазбавлении реактива Гриньяра и карбонального соединения эфиром. Димерман указывает, что если вести реакцию при повышенной температуре, то вместо карбинола образуется углеводород. [c.1633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология