Диметилацеталь ацетальдегида

Диметилацеталь ацетальдегида Диэтилацеталь ацетальдегида [c.258]

Ацетальдегида диметилацеталь см. Диметилацеталь [c.50]

Ацетальдегид диметилацеталь см. 1,1-Ди метоксиэтан [c.47]

Алюминия гидросиликат (монтмориллонит) К-10, 3-4 Алюминия изопропилат Р-8д Амидосульфоновая кислота Н-16, Н-2а, Н-96 2-Амино-2-дезокси-о-о-глюкозы гидрохлорид Р-19а 4-Амино-М,Ы-диметиланилин Н-8 2-Амино-2-метилпропанол М-35а 6-Аминопенициллановая кислота Р-236 (—)-о-а-Аминофенилуксусная кислота Р-23а Аммония гексафторфосфат М-ЗОв Анилина гидрохлорид Н-За Анисовая (4-метоксибензойная) кислота К-50а Антраниловая кислота И-13, К-42 Ацетальдегида диметилацеталь М-25 Ацетилацетон М-29, М-ЗОа а-Ацетил-у-бутиролактон Л-ба [c.654]

Диметоксиэтан ацетальдегид диметилацеталь диметилацеталь СНзСН(ОСНз)2 СдН.оОг 90,12 бц. ж. 0,85015 -113,2 64,5 1,3668 Р- Р- Р- р. ац., хлф. [c.691]

Рис. 6.5. Инфракрасный спектр 1,1-диметоксиэтана (диметилацеталя ацетальдегида). в чистом виде. Валентные колебания С—Н / —3000 - 2800 см (3,33-3,57 мкм) алифатические. Деформационные колебания С-Н

Диметилацеталь (I), ацетальдегид (П), бутены (П1) [c.922]

Ацетальдегид — хлороводородная кислота винилирование тиофен 9, 243 Ацетальдегида диметилацеталь синтез [c.217]

В качестве примеров можно привести синтез диметилового ацеталя ацетальдегида (выход 70%) нагреванием под давлением метанола с этиленом в присутствии хлористого палладия и хлористой меди и небольших количеств концентрированной соляной кислоты [990] или синтез бис-диметилацеталя адипинового альдегида [992] окислением циклогексена в абсолютном метаноле при 50° С и давлении кислорода 10 атм в присутствии серной кислоты. [c.113]

Диметоксиэтан см. Ацетальдегида диметилацеталь [c.325]

Глюкоза дает два различных монометиловых производных (которые получили названия метил-а-в-глюкозида и метил-р-в-глюкозида) в условиях, при которых ацетальдегид обычно превращается в диметилацеталь [c.548]

Вг2 в U затем метанол Диметилацеталь -бромфенил-ацетальдегида 82 10 [c.407]

Диметилацеталь фенил-ацетальдегида Диэтилкеталь циклогексанона [c.329]

Ацетальдегид диметилацеталь Диметилацеталь [c.174]

Ацетальдегида диметилацеталь этан [c.178]

Ацетальдегида диметилацеталь 1,1-Диметокси-этан [c.178]

Ацетальдегид, масляный альдегид, формалин, параформ, бензальдегид, ванилин, ванилаль, гваякол, гелиотропин, гидрооксицитронеллаль, дециловый альдегид, диметилацеталь, фенилацетальдегид, жасминальдегид, коричневый альдегид, куминовый альдегид, лауриновый альдегид, метилнонилацетальдегид, [c.48]

ДИМЕТИЛАЦЕТАЛЬ (1,1-диметоксиэтан) СНзСН(ОСНз)г, пл —58 °С, кип 64,5 °С 0,85015 раств. в воде и орг. р-рителях всп < 26,7 °С. Получ. взаимод. ацетальдегида или ацетилена с метанолом. Примеи. р-ритель эфиров целлюлозы для получ. поливинилацеталей. Обладает наркотич. дейстнием. [c.169]

Авторы этой книги в дополнение к перечисленным испытанным карбонильным соединениям исследовали также пропионовый альдегид, формальдегид, кротоновый альдегид, фурфурол, метилвиниловый эфир, диметилацеталь, этилвиниловьтй эфир и диэтилацеталь. Они нашли, что воспроизводимость метода составляет 1% и точность — 1% ДЛЯ карбонильиых соединений, гидразоны которых не слишком растворимы. Несколько хуже (от —2 до -—3%) оказались результаты для некоторых альдегидов (ацетальдегида и пропионового альдегида) из-за заметной растворимости их гидразонов в воде. [c.95]

Препарат бутидазол можно получать несколькими методами. Важнейший из них (схема 8) основан на использовании 5-т рег-бутил-1,3,4-тиадиазолил-2-изоцианата, который с хорошим выходом получают действием фосгена на 2-амино-5-грег-бутил-1,3,4-тиадиазол. Замещенный 2-изоцианат вводят в реакцию с диметилацеталем (Л/-(метиламино)] ацетальдегида (41—51]. Продукт-реакции выделяют и кратковременно нагревают с хлороводородом для отщепления 0-метильной группы. [c.616]

Этиловый спирт может быть заменен ацетальдегидом, диметилацеталем или малоновой кислотой [26]. Гремучая ртуть может быть получена также прибавлением натриевой соли ацинитрометана к водному раствору сулемы при 0° С [27—29] и последуюш,ем кипячении с разбавленной соляной кислотой [c.361]

Альдегиды формальдегид, ацетальдегид, метилаль, и диметилацеталь. валериановый альдегид, фурфурол и метилфурфурол. Источником образования фурфурола и др. фурановых продуктов (гомологов фурана, которых имеется несколько) являются, очевядно, пентозаны. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология