Аминоацетальдегид

Р-Оксиэтил)имидазол. Отжатый на фильтре хлоргидрат метилового имидоэфира р-оксипропионовой кислоты, полученный из 1 моля исходного вещества, промывают быстро несколько раз эфиром и растворяют, применяя внешнее охлаждение, в смеси из 200 мл метилового спирта и 115 г (1,1 моля) диметилацеталя аминоацетальдегида. Затем дают раствору стоять неделю при комнатной температуре и отгоняют в вакууме метиловый спирт и избыток ацеталя при температуре кипящей водяной бани. Остаток растворяют в 200 мл воды и раствор прибавляют к 500 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор упаривают на кипящей водяной бане и получают темный остаток, который обрабатывают концентрированным раствором поташа до явно щелочной реакции (pH от 9 до 10). Красновато-черный щелочной раствор упаривают на кипящей водяной бане и полученный остаток растворяют в 1 л абсолютного этилового спирта. Отфильтровывают неорганические соли и упаривают спиртовый раствор [c.244]

Диметилацеталь мети лам и ноацетальдегида получают из диметилацеталя хлорацетальдегида и метиламина по методике, предложенной для синтеза диметилацеталя аминоацетальдегида (см. стр. 244) выход равен 78% от теорет. [297]. [c.245]

Взаимодействие диэтилацеталя аминоацетальдегида с сульфа-том S-метилизотиомочевины в воде ведет к сульфату N-(2, 2-ди-этоксиэтил)гуанидина, дальнейшая циклизация которого в конц. НС1 дает 2-аминоимидазол сульфат [224]. [c.75]

Сульфат N-(2, 2-диэтоксиэтил)гуанидина. Смесь 25 г (0,188 моль) диэтилацеталя аминоацетальдегида [100, с. 423], 25 г (0,180 моль) сульфата S-метилизотиомочевииы и 40 мл воды нагревают 1 ч при 90° С, воду выпаривают и остаток растворяют в метаноле. Из мета-нольного раствора ацетоном осаждают сульфат N-(2, 2-диэтоксиэтил) гуанидина. 148—152° С. Выход 31 г (77%). [c.75]

Метод синтеза 2-метилтио-З-нитропиррола основан на реакции диэтилацеталя аминоацетальдегида с нитроэтиленом 116 [70]. [c.422]

Если соединения имеют кроме галоида группу, чувствительную к аммиаку, то нужно ее защитить. Чтобы, например хлорацет-альдегид перевести в аминоацетальдегид зо, защищают вначале альдегидную группу, превращая хлорацетальдегид в хлорацеталь, д затем аммиаком замещают в ней хлор . Образовавшийся аминоацеталь омыляют разбавленными кислотами в аминоацетальдегид [c.460]

Вода является инициатором реакции окиси этилена с диэтил-амином" и с 2-аминоацетальдегидом"" в отсутствие воды вторая реакция не идет. [c.107]

Пиразин. Классический метод получения пиразинов, т. е. конденсация а-аминокарбонильных соединений самих на себя, малопригоден для синтеза родоначального члена ряда. Необходимое для этого аминокарбонильное соединение—а-аминоацетальдегид—склонно давать различные побочные реакции, и по этой причине аминирование бромацетальдегида [271 и гидролиз аминоацеталя [8, 28] приводят лишь к очень низким выходам пиразина. [c.315]

При синтезе изохинолинов по Померанцу—Фричу в ключевой стадии образования гетероциклической системы происходит замыкание связи между атомами С-4 и С-4а. Процесс циклизации можно рассматривать как внутримолекулярное электрофильное замещение в бензольном кольце, поэтому электронодонорные заместители облегчают образование цикла (рис. 5.38, а). Конденсация бензальдегида с диэтилацеталем аминоацетальдегида приводит к основанию Шиффа, которое под действием серной кислоты циклизуется в изохинолин. Выходы изохинолинов существенно зависят от концентрации серной кислоты. Восстановление альдимина с последующей циклизацией приводит к тетрагидроизохинолинам с высокими выходами (рис. 5.38, б). Так как для ароматических кетонов образова- [c.191]

Конденсация бензальдегида или его замещенного с ацеталем аминоацетальдегида дает шиффово основание (альдимин) со скелетной структурой (4), которое под действием кислот может цик-лцзоваться в изохинолин. Ацетальная группа необходима для предотвращения полимеризации за счет самоконденсации бифункционального аминоальдегида, но эта защитная группировка чувствительна к гидролизу кислотой и поэтому не препятствует заключительному замыканию цикла. В силу электрофильной природы стадии замыкания цикла влияние на этот процесс заместителей аналогично обсужденному при описании предыдущих синтезов. Электронодонорные группы в ароматическом ядре благоприятствуют циклизации, и с 3-замещенными бензальдегидами циклиза- [c.261]

Амидины формилглицина (97) циклизуют в 5-аминоимидазолы нагреванием или при действии хлороксида фосфора схема (81) . Иминоэфиры (98) конденсируют с диметилацеталем аминоацетальдегида в гидрохлорид амидина (99), который далее превращают в имидазол схема (82) . [c.475]

В результате гидролиза этого ацеталя соляной кислотой получается хлоргидрат аминоацетальдегида. Это соединение можно получить также [c.357]

Другой синтез изохиполинового ядра состоит в конденсации ароматических альдегидов с ацеталем аминоацетальдегида в присутствии серной кислоты или других кислых катализаторов (Померанц Фритга, 1893 г.) [c.738]

В синтезах изохннолина по Померанцу — Фричу, заключающихся в конденсации альдегидов с аминоацеталями (ОР, 6, 218), замыкание цикла зависит от конденсации альдегидной группы с ароматическим кольцом, не имеющим активирующей группы. Сам изохинолин получается из бен-зальдегида и этилацеталя аминоацетальдегида [c.122]

Перейдем к рассмотрению других продуктов гид-альдегиды ролиза пенициллинов. Как уже было указано, при этой реакции наряду с d-пеницилламином (выделяемым при расщеплении любого из известных пенициллинов) образуются еще и пениллоальдегиды, состав которых зависит от типа взятого для реакции пенициллина. Их строение может быть выражено общей формулой (142), в которой R является тем же радикалом, что и в молекуле исходного антибиотика. Строение этих соединений было определено путем их дальнейшего гидролиза, в результате которого образуется аминоацетальдегид (158) и кислоты общей формулы (157) [c.101]

Эфиры аминокислот восстанавливаются амальгамой натрия до аминоальдегидов, в то время как сами аминокислоты вообще не восстанавливаются. Так, при восстановлении солянокислой соли гликоколевого эфира образуется 25—30% аминоацетальдегида [167], [c.546]

Аминоэтиловый спирт (этаноламин), 274 Аминоацетальдегид, [c.382]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминоацетальдегид: [c.244] [c.32] [c.63] [c.382] [c.60] [c.732] [c.39] [c.85] [c.96] [c.460] [c.193] [c.193] [c.195] [c.148] [c.153] [c.211] [c.357] [c.982] [c.211] [c.87] [c.153] [c.261] [c.475] [c.102] [c.49] [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология