Константы диссоциации этаноламинов

Все этаноламины смешиваются с водой, спиртом, ацетоном, этиленхлоргидрином и Глицерином, но почти не растворяются в углеводородах, эфире и некоторых альдегидах. Они обладают слабым аммиачным запахом и сильно гигроскопичны. Чистый триэтаноламин представляет собой белые кристаллы, легко расплывающиеся на воздухе. Основной характер этаноламинов выражен слабо (например, триэтаноламин имеет константу диссоциации 2,5 X Ю ), но все же с большинством кислот они образуют прочные соли, за исключением соли абиетиновой кислоты, которая легко гидролизуется водой. С водянььм паром этаноламины нелетучи. С пикриновой кислотой они дают пикраты с температурой плавления 159" С (для моноэтаноламина) и 109°С (для диэтаноламина). [c.76]

Условия титрования особенно улучшаются, если одновременно с уменьшением произведения попов среды увеличиваются константы диссоциации кислот. Это наблюдается в основных растворителях (в аммиаке, гидразине, пиридине п этаноламине). [c.451]

Кислотные константы диссоциации (р К а) при 25° протонировапных аминогрупп гексозаминов, известные в настоящее время, варьируют от - 7,3 для маннозамина до —7,7 для галактозамина и 7,85 для глюкозамина. Эти значения приблизительно на три единицы ниже, чем соответствующие значения для и-алкиламипов, например этиламина (р а = 10,72). Замещение водородного атома при соседнем углероде на гидроксильную группу снижает примерно на 0,6—1,0 единиц, как это видно из сравнения значений рКа этаноламина (р о = 9,50) и этиламина (рКа = 10,72) или аминогрупп серина (рКа = 9,15) и аланина (рКа = 9,70). В структурах, неспособных к резонансу, влияние различных соседних групп на константы диссоциации приблизительно аддитивно, так что порядок величины наблюдаемых значений рКа для гексозаминов таков, как можно было ожидать для структуры, содержащей несколько гидроксильных групп и виципальпую полуацетальную группу. Интересно, что два соединения (глюкозамин и галактозамин) с экваториальными аминогруппами имеют сходные, хотя и не идентичные рКа, тогда как маннозамин, имеющий аксиальную аминогруппу, является более слабым основанием. Аналогичное явление наблюдается для констант диссоциации карбоксильной группы в цис- и транс- [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология