Натриевая соль абиетиновой кислот

Вследствие крайней сложности систем, для которых применяются моющие средства, не удивительно, что часто их смеси оказываются более эффективными, чем каждое из них в отдельности. Так, щелочные соли многих органических кислот обладают хорошим моющим действием, хотя вообще оно ниже, чем моющее действие мыл жирных кислот. Одна из этих солей, канифольное мыло, состоящее главным образом из натриевой соли абиетиновой кислоты, [c.272]

В Чехословакии пока изготовляют только одну воздухововлекающую добавку, имеющую название Вусал, которую предложил Исследовательский институт по строительству и архитектуре в Братиславе [61]. Она содержит как воздухововлекающие составляющие, так и диспергаторы. Воздухововлекающие составные части слагаются из смеси натриевых солей смоляных кислот, главным образом абиетиновой кислоты. Другой активной составляющей является натриевый лигносульфонат, кото- [c.89]

В последние годы широкое применение в строительстве получили легкие бетоны на пористых заполнителях. Существует целый ряд эффективных ПАВ, используемых для производства ячеистого бетона, пеногипса, пеноглинных материалов и др. В этом случае роль ПАВ сводится к способности вовлекать воздух в бетонную или другую смесь. К таким ПАВ относятся иолигликолевые алкилфе-нольные эфиры, натриевые мыла смоляных кислот (например, натриевая соль абиетиновой кислоты) и относительно дешевые омыленные древесные пеки. Применение таких воздухововлекающих добавок позволяет получать отвердевшие материалы с меньшей теплопроводностью. Кроме того, эти добавки могут выполнять и роль пластификаторов для улучшения удобоукладываемости и повышения плотности бетона. [c.348]

Целлюлоза — главная составная часть стенок клеток высших растений, В стеблях однолетних растений (камыш, кукуруза, подсолнечник) ее содержится 30—40%, в древесине — 40—50%, хлопчатнике — 97—98%. Выделение целлюлозы производится разрушением или растворением нецеллюлозных компонентов путем сульфитной варки и натронной или сульфатной варкой. В первом случае древесину 4—12 ч обрабатывают под давлением и при нагревании до 135—150° С варочной кислотой с pH 1,5—2,5, содержащей 3— 6% свободного 80 2 и около 2% связанного в бисульфит кальция, магния, натрия или аммония. При этом лигнин сульфируется и переходит в раствор в виде лигносульфонатов. Часть гемицеллюлоз гидролизуется, образующиеся олиго- и моносахариды растворяются. При натронной варке щепу 5—6 ч при 170—175° С под давлением обрабатывают 4—6% каустика, при сульфатной варке — смесью его с сульфитом натрия. При этом происходит растворение лигнина, растворение и гидролиз части гемицеллюлоз и превращение образующихся сахаров в оксикислоты (молочную, сахариновую и др.) и кислоты (муравьиную). Смоляные и высшие жирные кислоты (абиетиновая, линолевая, линоленовая и др.) переходят в варочный щелок в виде натриевых солей (сульфатное мыло). [c.157]

Кислота дитерпенового ряда — абиетиновая — является главной составной частью канифоли (гарпиуса), которая образуется в качестве нелетучего остатка при производстве скипидара путем перегонки хвойной живицы или щепы стволов сосен с водяным паром. Абиетиновая кислота — наиболее дешевая из всех органических кислот и широко используется для изготовления лаков в виде натриевой соли она применяется при производстве хозяйственного [c.556]

Групповые компоненты смолистых веществ и входящие в их состав индивидуальные соединения имеют различную склонность к выделению при отстаивании черных щелоков. Наиболее высокий коэффициент извлечения — 76—89% —имеют жирные кислоты, для смоляных кислот он составляет 62—78 и для неомыляемых веществ — 51—60%. Натриевые соли окисленных кислот хорошо растворимы в щелоках и с большим трудом выделяются с сульфатным мылом — коэффициент извлечения для них составляет лишь около 10 %. Индивидуальные жирные кислоты имеют коэффициент извлечения от 78 до 89°/о, причем меньшие значения относятся к пальмитиновой и стеариновой кислотам, а большие — к олеиновой, линолевой и линоленовой кислотам. Смоляные кислоты имеют более низкие коэффициенты извлечения, % дегидроабиетиновая кислота — около 57, пима-ровые кислоты — 65—70, абиетиновая и неоабиетиновая кислоты — 77—79. [c.67]

Например, натриевые соли стеариновой и абиетиновой кислот порознь не вызывают пенообразования при обыкновенной температуре стеарат натрия образует слишком жесткий и [c.87]

Вследствие того, что активной поверхностью могут сорбироваться не только индивидуальные вещества, но и различные смеси веществ, а в случае адсорбции смесей свойства поверхностного слоя определяются свойствами всех поглощенных компонентов, можно регулировать пенообразующую способность, составляя смеси пенообразователей. В частности, натриевые соли стеариновой и абиетиновой кислот в отдельности не вызывают пенообразования при комнатной температуре стеарат натрия образует слишком жесткий и хрупкий слой, поскольку температура его перехода в колло- [c.266]

По технологии изготовления различают плавленые сиккативы, получаемые нагреванием (сплавлением) масла или смолы с оксидами металлов и солями, и осажденные сиккативы, получаемые химическим взаимодействием водных растворов металлических солей с мылами, т. е. с натриевыми солями жирных, абиетиновых и нафтеновых кислот. Наибольшее распространение имеют осажденные нафтенатные сиккативы № 63 и 64. [c.11]

Резинат марганца готовится аналогично кальциевому и цинковому, но при более высокой температуре (270—280°) и с меньшим количеством марганецсодержащих соединений. Обычно для приготовления резината применяют пиролюзит, содержащий не менее 85% двуокиси марганца. Резинат марганца может быть получен обменным разложением водного раствора, натриевой соли канифоли (абиетиновой кислоты) с раствором соли марганца при этом резинат марганца выпадает в осадок. [c.203]

КАНИФОЛЬ — твердая, хрупкая, стеклообразная прозрачная смола свет-ло-желтого (иногда темно-красного) цвета, составная часть смолообразных веществ хвойных растений, остающаяся после отгонки из них скипидара. К. нерастворима в воде, растворяется в органических растворителях, состоит из смоляных кислот и группы не омыляющихся веществ. К- применяют для проклеива-ния бумаги, для изготовления мыла, лаков, сургуча, линолеума, мазей, замазок, пластырей, масел, пластмасс, фунгицидов, изоляционных материалов, при пайке и лужении металлов и др. Широко применяются соли смоляных кислот, изготовляемых из К. (абиетиновая, лево-пимаровая и др.) канифольное мыло (натриевая или калиевая соль) применяют в мыловаренной промышленности, для изготовления клеев, в производстве каучуков, для проклеивания бумаги и др. [c.118]

Используется также в процессе проклейки бумаги, напрпмер, канифольным мылом — натриевой солью абиетиновом кислоты Ыа(С,9Н29СОО), в крашении и других произродствах. [c.309]

Гидрофилизующими добавками являются соли лигносульфонатов (в частности, натриевая соль) с большим содержанием сахаров, сульфитно-дрожжевая бражка, глюкоза, глюконат натрия и др., а гидрофобизующими — олеиновая кислота, канифольные или абиетиновые мыла, нафтеновые мыла и др. [c.163]

Реальная поверхность твердых тел имеет мозаичное строение и набор активных центров раэличной природы. В целом эдряд обусловлен совокупностью взаимодействия ПАВ с этими активными центрами с образованием физической или химической связи. В качестве анионных ПАВ используют алкилсульфонат натрия, олеат натрия, натриевые соли абиетиновой кислоты /30/. [c.29]

Уже говорилось, что при перегонке смолы хвойных растений отгоняется летучая часть — скипидар и остается канифоль — вещество, имеющее характер карбоновой кислоты и употребляющееся как добавка к жирным кислотам при мыловарении, так как ее натриевая соль тоже обладает поверхностно-активными свойствами мыла. Канифоль находит и другие многообразные применения. Ее соли с марганцем и другими металлами, называемые резинатами, употребляются как сиккативы — добавки, инициирующие окисление, а следовательно, и полимеризацию льняного масла при варке олифы (они растворимы в маслах). Канифоль применяют при проклейке бумаги, она входит в состав замазок и клеев (например, менделеевская замазка, защитные клеи от гусениц). Состав канифоли С19Н29СООН, она представляет собой смесь кислот — абиетиновой и лево- и декстропимаровой. Приводим структуру двух первых кислот, которые (особенно абиетиновая) являются главными составными частями канифоли [c.595]

В продажу выпускают мыла, состоящие из натриевых солей жирных кислот с прибавлением различных веществ для придания запаха, цвета и для увеличения моющей способности. Иногда для приготовления мыла используют канифоль, аморфный остаток от перегонки скипидара, получаемого из- смолы хвойных деревьев. Канифоль представляет собой (в основном) высокомолекулярную кислоту (абиетиновую, С20Н30О2), натриевые соли которой обладают моющей способностью и образуют хорошую пену. К мылу часто прибавляют глицерин для предохранения его от быстрого высыхания. Иногда фабрикуют прозрачные мыла, прибавляя спирт и затем выпаривая растворитель. [c.200]

Поскольку в литературе отсутствуют данные об изменении псвер.хностного натяжения водных растворов смоляных и жирных кислот, а также щелочного лигнина от их концентрации, нами были проведены такие исследования. Лигнин и суммарно смоляные и жирные кислоты были выделены из сточных вод и приготовлены водные растворы щелочного лигнина и натриевых солей кислот различной концентрации. Поверхностное натяжение разбавленных водных растворов щелочного лигнина и натриевых солей смоляных и жирных кислот (суммарно) определено методом максимального давления пузырька воздуха в приборе П. А. Ребиндера при 20° С. Как видно из приведенных данных (рис. 1), поверхностное натяжение водных растворов солей смоляных и жирных кислот с повышением их концентрации до 4,8 г/л (критическая концентрация мицеллообразования — ККМ) резко падает. Дальнейшее повышение концентрации мыл не оказывает влияния на поверхностное натяжение растворов. В сульфатном мыле смоляные и жирные кислоты содержатся в соотношении 1 1с небольшим отклонением в ту или другую сторону. Из жирных кислот главным образом содержится пальмитиновая кислота и в небольшом количестве олеиновая и лино-левая кислоты. Для всех этих кислот характерно линейное строение их молекул, причем длина их значительно превышает поперечные размеры. Смоляные кислоты представляют собой смесь, по составу близкую к абиетиновой кислоте. Все они имеют кольчатое строение, причем длина и поперечник молекул имеют одинаковые размеры. Имея различное строение, смоляные и жирные кислоты обладают и различными поверхностно-активными свойствами. Поверхностные свойства у смоляных кислот выражены несколько слабее, чем у жирных. Этим и следует объяснить, что ККМ смеси кислот достаточно высока. Критическая концентрация мицеллообразования водных растворов олеата натрия при 20° С составляет 1 г/л. Лигнин обладает очень слабой поверхностной активностью, ККМ лигнина составляет 10 г/л, при этом поверхностное натяжение растворов 66 дин см К [c.43]

Абиетиновую кислоту обычно получали из канифоли через стадию образования кислой натриевой соли 3 joHajjOg QgHag OONa с последующим получением диамиламиповой соли и се перекристаллизацией. Кислоту выделяли из ее чистой соли разложением последней с помощью слабой кислоты, например уксусной. [c.10]

Если карбоксильная группа присоединена к третичному атому углерода, то непосредственная этерификация часто протекает с большим трудом. Так, для этерификации абиетиновой кислоты требуется продолжительное нагревание со спиртом, содержащим 20% серной кислоты [323] еще более устойчива подокарповая кислота [341]. В этих случаях эфиры удобнее получать действием алкилсульфатов или г-толуолсульфонатов на серебряную или натриевую соль кислоты или с помощью диазометапа. При нагревании с концентрированной серной кислотой третичные карбоновые кислоты легко декарбоксилируются, вторичные кислоты дeкapбoк илиpyют я труднее, а первичные в этих условиях практически не декарбоксилируются [33]. [c.28]

Сиккативы служат катализаторами, ускоряющими процесс высыхания олиф, лаков, эмалей, красок, грунтовок и шпатлевок. Наиболее употребительные сиккативы — свинцовые, марганцевые и кобальтовые и менее распространенные — цинковые, железные и др. В зависимости от природы органической кислоты сиккативы подразделяют на нафтенаты — соли нафтеновых кислот, линолеаты — соли жирных кислот льняного масла, резинаты— соли смоляных кислот (в основном абиетиновой кислоты канифоли), таллаты — соли жирных кислот таллового масла. По технологии изготовления различают плавленые сиккативы, получаемые нагреванием (сплавлением) масла или смолы с оксидами или солями металлов, и осажденные сиккативы, получаемые химическим взаимодействием водных растворов металлических солей с мылами, т. е. с натриевыми солями жирных, абиетиновых и нафтеновых кислот. [c.20]

При осторожном дегидрировании абиетиновой кислоты получается дегидроабиетиновая кислота, менее чувствительная к действию кислорода и близкая в этом отношении к дигидроабиетиновой кислоте. Дегидроабиетинол, эфиры, твердые соли и натриевые мыла дегидроабиетиновой кислоты обладают теми же достоинствами, что и соответствующие производные стей-белита, причем изготовление их экономически более выгодно. Другие производные дегидроабиетиновой кислоты, например, ее сульфопроизводные, также могли бы представлять интерес. [c.569]

Абиетиновой кислоты кислая натриевая соль см. Натрий тригидротетраабиетат Адамантан-1,3-диуксусная кислота см. [c.7]

В качестве бирадикалов применяются, помимо указанных на стр. 14 веществ, натриевые или калиевьщ соли жирных и смоляных кислот — пальмитиновой, стеариновой, рицинолевой, лино-левой, линоленовой, абиетиновой, соли и эфиры различных сульфокислот, аминокислот, метиловый, этиловый или пропило-вый эфир фталилгликолевой кислоты, парафиновые кислоты с числом углеродных атомов от 8 до 18 и их эфиры и др. [c.28]

В состав канифоли входят различные смоляные кислоты, например абиетиновые. Так как эти кислоты имеют большой молекулярный вес, то их натриевые и калиевые соли обладают моюш,ей способностью. Поэтому канифоль употребляют в производстве некоторых мыл с высокой пенообразуюн ей способностью. Используется канифоль в лаковой промышленности, а также для проклейки писчей бумаги и пр. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология