Хлорирование углеводородов и получение глицерина

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

Заметим, что поглощение примесей растворами (барботирование возду ха через жидкий поглотитель) относится к одному из наиболее часто применяемых способов и позволяет использовать высокие скорости пробоотбора (до 30-50 л/мин) [24,40,41]. Преимуществом данного способа является также то, что для последующего определения можно брать гишк-вотную часть раствора или (в случае парофазного варианта) паров над ним К недостаткам абсорбционного пробоотбора следует отнести невозможность получения представительной пробы при наличии в воздухе аэрозолей и твердых частиц, что характерно для большинства суперэкотоксикантов, а также невысокие коэффициенты концентрирования. Кроме того, при отборе больших объемов существенно возрастает пофешность, связанная с испарением поглотительного раствора или потерей целевых компонентов из-за высоких скоростей аспирирования По этим гфичинам абсорбцию редко используют для извлечения указанных веществ из воздуха. Так, концентрирование ХОП осуществляют в поглотительных приборах, заполненных ДМФА [421 Д.пя извлечения хлорированных углеводородов и фосфорорганических пестицидов применяют раствор этиленгликоля в глицерине. [c.179]

Установленная в острых опытах несколько более высокая токсичность дихлоргидрина по сравнению с мо-нохлоргидрином, возможно, обусловлена большим количеством галогена в молекуле этого соединения. Такая закономерность известна для ряда хлорированных углеводородов. Действительно, если глицерин, а и р-пропи-ленгликоль не обладают выраженной токсичностью даже в дозах, равных десяткам граммов на 1 кг веса, то при введении только одного атома хлора в молекулу глицерина полученный МХГ (хлорпропиленгликоль) вызывает гибель животных уже в дозе 100 мг/л. Дополнительное введение еще одного атома хлора (дихлоргидрин), по нашим данным, увеличивает токсичность еще на 40—50%. Трихлорглицерин более токсичен чем ДХГ (Н. В. Лазарев, 1964). [c.133]

Решающим моментом для промышленного синтеза глицерина была разработка в 1938 г. Впльямсом [79] метода получения хлористого аллила непосредственным хлорированием пропилена при высоких температурах. Теоретический интерес этой работы заключается в принципиально новом поведении непредельного углеводорода при его хлорировании при высокой температуре. В этих условиях непредельные углеводороды ведут себя как предельные, подвергаясь реакции замещения, причем непредельная связь остается незатронутой. [c.279]

Высокотемпературное хлорирование пропилена в хлористый аллил, как первая стадия промышленного производства синтетического глицерина из пропилена, осуществлено в США. В СССР некоторое время (1948— 1949 гг.) работала крупная опытно-промышленная установка получения хлористого аллила высокотемпературным хлорированием пропилена. Были изучены основные факторы, определяющие технологию процесса хлорирования пропилена, и освоено управление режимом реакции. Однако вскоре установка была перестроена для синтеза других хлорпроизводных углеводородов. При работе установки паблю-дались трудности проведения реакции высокотемпературного хлорирования, связанные со значительным сажеобразованием, являюпдамся следствием деструкции аллилхлорида при высокой (480—550°) температуре в реакционной зоне. [c.284]

В тех же целях изучения нефти и использования нефтяных углеводородов Николай Дмитриевич еще в 1902 г. показал, что хлорированные нафтены легко реагируют с магнием, и впервые ввёл хлориды в практику магнийорганического синтеза. Из полученных таким путём магнийхлорпроизвод-ных нафтенов Николай Дмитриевич получил нафтеновые ал-коголи и нафтеновые кислоты [195], а взаимодействием нафтеновых кислот с глицерином был получен новый тип жиров — глицериды нафтеновых кислот. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология