Нафта хлорирование

АзНИИ-9 — Хлорированная нафта 8 90u/o l 66 79 355 [c.623]

Хлорирование 3,6-ди-трет-бутилаце- нафтена 124 125 69 [c.363]

Еще более перспективен по экономическим показателям комбинированный способ получения хлористого винила, заключающийся в пиролизе нафты (нефтяной фракции, выкипающей при 34—122 С) при атмосферном давлении. При этом образуется газ, содержащий 8—9 объемн. % этилена и ацетилена. После очистки газа от воды, двуокиси углерода и высших ацетиленовых углеводородов его смешивают с хлористым водородом и направляют в реактор гидрохлорирования ацетилена. Реакцию проводят при 140—180 °С в присутствии катализатора — солей ртути. Образующийся хлористый винил абсорбируют из газов дихлорэтаном и выделяют ректификацией. Остающийся концентрированный этилен направляют в реактор прямого хлорирования для получения добавочного количества хлористого винила. [c.77]

Хлорирование 3,6-ди-трет-бутилаце- нафтена 124—125 69 [c.363]

Тиофен. ...... 20 168 Хлорированные нафтали- [c.322]

Хлорирование пятихлористой сурьмой было предложено Б. Л. Молдавским и С. Е. Лившиц в качестве метода количественного определения содержания изомерных соединений в л-гексане и к-октане. Авторы показали, что изопарафины и нафте-ны с боковыми цепями хлорируются пятихлористой сурьмой уже при комнатной температуре и даже при 0°, в то время как для хлорирования углеводородов нормального строения требуется поднять температуру до 60° и выше. [c.93]

Так же как для хлорирования и сульфохлорирования, наилучшим техническим исходным материалом для нитрования являются когазин I и II и парафиновый остаток синтеза Фишера — Тропша. Это сырье подвергают очистке путем облагораживающего гидрирования, после этого оцо представляет смесь вполне насыщенных парафиновых углеводоро-родов нормального строения, практически свободных от примесей нафте-нов и ароматических соединений. [c.310]

Д И ХЛОР-1-НАФТОЛ (5,8-дихлор-1-оксинафталин), fn.-i 115 °С трудно растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, S2, в р-рах щелочей. Получается диазотирование 5,8-дихлор-1-нафтила-мина с последующим замещением диазогруппы на оксигруппу хлорирование 1-нитронаф-талииа СЬ (кат.— РеСЬ) с последующим восст. нитрогруппы и кислотным гидролизом аминогруппы. Примен. в произ-ве кислотных металлсодержащих и ацетоиорастворимых красителей. [c.189]

Классифицируем комбинированные производства. Вьщелим два типа этих производств. Первый, подобный описанному выше, - взаимосвязанные ХТС для производства двух и более продуктов. Второй тип - комбинированные взаимосвязанные различные химико-технологические процессы (или ХТС), производящие один продукт. Пример - производство винилхлорида. Исходным сырьем для него является этилен, получаемый пиролизом нафты, основным процессом - хлорирование этилена. Можно предложить два варианта комбинирования производства второго типа. Первый вариант заключается в следующем. Этилен разделить на два потока и один из них хлорировать. Выделяющийся при этом хлороводород направить на окислительное хлорирование этилена до винилхлорида (рис. 3.33, а). Другой вариант основан на изменении условий пиролиза, при которых можно получить в равных количествах этилен и ацетилен. Этилен хлорируют до винилхлорида, а вьщеляющийся НС1 направляют на гидрохлорирование ацетилена с получением также винилхлорида (рис. 3.33, б). В обоих вариантах почти вдвое сокращается расход одного из компонентов - хлора. При таком комбинировании получают в двух связанных друг с другом различных химико-технологических процессах один и тот же продукт. Кроме того, во втором варианте оба процесса получения продукта технологически зависят от третьего - пиролиза нафты. [c.256]

Хлорированный гептадецил-нафтил-кетон Диметилнафталин и ароматические полимеры Сложные эфиры гидростеариновой кислоты Простые или сложные эфиры фталевой кислоты [c.338]

Алкилирование парафинов и нафтенов олефинами в присутствии хлористого алюминия рассматривалось как процесс, идущий с промежуточным обра- зованием комплексного соединения между хлористым алюминием и соответствующим углеводородом и дальнейшего действия этилена на комплексное соединение с образованием алкилзамещенного парафина или нафтена. Этот механизм алкилирования относится к типу, охватывающему и реакции каталитического хлорирования с хлористым алюминием как катализатором, при котором между бензолом и хлористым алюминием образуется комплекс Густавсона AI I2 (СбН,) НС1. [c.625]

АзНИИ-9 — противозадирная присадка. Представляет собой хлорированную нафту. Содержание активного элемента С1 = 29%. При испытании масла ДС-14 с 8% присадки на четырехшариковой машине (ГОСТ 9490-60) обобщенный показатель износа составляет 66, = 79, Рсв = 355. [c.43]

При увеличении числа циклов в центральной части молекулы эфиров, например, взаимодействием двухатомных фенолов с хлорангидри-дами нафтеновых кислот [78] или применением в качестве исходного полиола смесей ди- и тригидроксидифенилов (пат.США 334788 )),вязкость и температура застывания (от -15 до -20°С) получаемых масел резко повышаются, в связи с чем их применение ограничено. Однако при последовательном хлорировании нафты каталитического крекинга (т.кип. 1б0-2бЗ°С, содержание ароматических углеводородов 73,6%) [c.22]

Другой способ превращения смесей углеводородов (полученных деструктивной гидрогенизацией каменного угля, крекингом нефтяных продуктов или низкотемпературной сухой перегонкой каменного угля) в продукты, имеющие более высокую температуру ккпения, состоит в том, что эти углеводороды подвергают действию галоидов, веществ с подвижным атомом галоида, или галоидных соединений элементов от 111 до VIII группы периодической системы . Процесс этот осуществляется обычно при температуре ниже 100°. В качестве примера приводится такой случай 10 ч. среднего масла с темп. кип. 200— 270° обрабатывают 1—2 ч. хлоропроизводных метанового ряда и 1 ч. хлористого алюминия при температуре ниже 40° е таком растворителе, как например бензол. happell разработал способ, по которому углеводородные масла, содержащие нафтены, могут быть подвергнуты конденсации с продуктами хлорирования газообразных углеводородов в присутствии хлористого алюминия. Продукты поступают во вторую зону реакции, где их обрабатывают дополнительным количеством хлористого алюминия при более высокой температуре. При этом имет место, по словам автора, разложение с образованием бензина и высококипящего масла. Из твердого парафина или из углеводородов, средний молекулярный вес которых колеблется от 170 до- 250, в присутствии хлористого алюминия и таких агентов, как хлор, кислород или сера, может быть получено вязкое смазочное масло (с выходом в 50—60%) [c.226]

Применение хлорированных углеводородов д.та приготовления нево спламе-няющегося изоляционного материала было описано ElIis oM. Один из методов состоял в хлорировании сольвент-нафты до того момента, пока не будет поглощено около 40—50% хлора от веса исходного материала кристаллический продукт отделялся затем от маточного раствора. Этот кристалличеокий хлориро- ванный продукт смешивался затем с воском, асфальтом или другим горючим органическим изоляционным, материало.м и сообщал последнему свойство негорючести. Такая композиция пригодна например для покрывания медной провО -локи. Другой метод приготовления таких композиций состоит в хлориро вании тяжелой нефти асфальтового основания, наприме р мексиканской нефти, и прибавлении хлорированного продукта к пластическому иволяционному материалу в количестве, достаточном для того, чтобы полученная композиция была негорючей. [c.803]

М. М. Дашевский и Г. П. Петренко изучали условия хлорирования аценафтена хлористым сульфурилом в присутствии хлористого алюминия и некоторых других катализаторов до 4,5-дихлораценафтена [707]. В оптимальных условиях 4,5-дихлораце-нафтена образуется около 75—78% от теории. Одновременно получается около 10% монохлораценафтена и 10—15% смолы. Из испытанных катализаторов (хлористый алюминий, хлорное железо, иод, сера, пиридин) лучшие результаты дал хлористый алюминий. [c.60]

Противоизносная присадка ИНХП-16 представляет собой продукт смешения хлорированной нафты каталитического крекинга с присадкой БФК в соотношении 5 2. Эта присадка применяется в смеси с маслом П-28 на Бакинском шинном заводе и в редукторах импортных прессформаторов-вулканизаторов. [c.32]

Полученное соединение содержит 3,6% серы и 5,8% фосфора (зольность 13%). При смешении его с хлорированной нафтой в соотношении 3 2 была получена присадка ИНХП-31. Результаты анализа этой присадки приведены ниже. [c.36]

При окислительном хлорировании тиофана и его гомологов происходит разрыв С—S связи в кольце с образованием 4-хлоралкансульфохло-ридов [1, 2]. Интересно было изучить поведение тиофенового кольиа в вышеназванной реакции. По окислительному хлорированию соединений тиофенового ряда в литературе опубликована только одна работа Лампер-та [3], по утверждению которого при окислительном хлорировании тио-нафтена, растворенного в четыреххлористом углероде, при 0 получается 2,3-дихлор-2,3-дигидротионафтен-1-оксид с т. пл. 158—159". [c.158]

Затраты Г идрохло-рирование карбидного ацетилена Гидрохло-рирование ацетилена, полученного из нафты Сбалансиро ванный процесс на базе карбидного ацетилена Окисли- тельное хлорирование этилена Комбинированный процесс с использованием смеси ацетилена и этилена [c.199]

Хлорирование сульфидов в мягких условиях с образованием а-хлорпроизводных можно осуществить действием N-хлорсукцини-мида в этом же растворителе [134]. Соответствующие а-хлорсуль-фиды получены с хорошими выходами из тиофана, метилфенил-,. метил-2-нафтил-, бензилфенил- и дибензилсульфидов а-хлорсуль-фиды образуются также из сульфидов, имеющих атом водорода в Р-положении, так, этилфенилсульфид превращается в упомянутых выше условиях в 1-хлорэтилфенилсульфид [134]. [c.119]

Однако фракции керосина, даже довольно узкиг, содержат кроме линейных парафинов изопарафины, нафтены и ароматические углеводороды, также дающие при хлорировании соответствующие хлорпроизводные. Это затрудняет получение достаточно однородных продуктов с хорошими моющими свойствами. В качестве сырья для хлорирования лучше использовать мягкий парафин, выделяемый при карбамидной депарафинизации керосина или легкого газойля. В таком случае продукт содержит преимущественно втор-алкилгалогениды с прямой цепью углеродных атомов. [c.155]

Основными реакциями для получения производных циклогексана послужили хлорирование и нитрование по Коновалову. Из полученных таким образом тщательно очищенных хлорциклогексана или нитроцикло-гексана были приготовлены затем иодюр, циклогексан, циклогексиламин, циклогексанол, циклогексанон и т. д. Было констатировано также, что в кислотном слое после нитрования циклогексана содержится нормальный продукт окисления незамещенного шестичлениого ядра — адипиновая кислота. Наконец, исходя из иодюра, полученного нагреванием хлорцикло-гексапа или циклогексанола (из амина) с иодистоводородной кислотой, был получен обратно циклогексан, и, таким образом, был замкнут круг превращений этого важнейшего природного нафтена. [c.186]

Молекулярные веса и элементарный состав этих нафтенов довольно хорошо подходили к формулам от С зНзз ДО С дНзд с некоторыми из них были проделаны опыты хлорирования. Однако данных этих совершенно недостаточно не только для определения ближайшей химической природы этих нафтенов, но даже их индивидуальности. Во всяком случае, как ясно из вышеизложенного, первые два нафтена должны содержать значительную примесь декалина [c.199]

Резиновые пробки значительно дороже корковых и их употребляют не так часто, как последние. Резиновые пробки дают возможность создать более полную герметизацию сосудов, но вместе с тем их можно применять только, когда вещество, находящееся в сосуде, не действует на резину. К веществам, действующим на резину, относится ряд органических растворителей—бензин, ацетон, хлороформ, сероуглерод, сольвент-нафта. бензол, хлорированные углеводороды, петролейный эфир, нитро-, ензол и др. В некоторых из этих веществ резина набухает, другие же экстрагируют из нее примеси—смолы, серу и пр. Из неорганических веществ на резину действуют концентрированные кислоты, особешо серная и азотная. [c.148]

Японские химики [884] исследовали применение олова, железа, алюминия и цинка в качестве катализаторов хлорирования аценафтена с целью получения дихлорпроизводного — 4,5-дихлораце-нафтена. Они нашли, что если хлорировать аценафтен хлором в присутствии цинковой пыли, можно избежать образования смолистых веществ. Максимальный выход 4,5-дихлораценафтена— 52,6%. [c.60]

Для повышения адгезии наиритового покрытия к металлической поверхности применяют специальные грунты или клей лейконат. При применении клеевого слоя адгезия покрытия повышается до 15—20 кгс/см , однако при эксплуатации покрытия во влажных условиях адгезия постепенно снижается. Лучшие результаты получены с хлорнаиритовым и эпоксидным грунтами. Хлорнаирито-вый грунт готовится растворением хлорированного наирита и наи-рита в смеси сольвент-нафты со скипидаром (4 1 по объему). Адгезия покрытия с указанным грунтом составляет 30—35 кгс/см . Еще более высокие показатели получают при использовании эпоксидного грунта № 33, получаемого растворением хлорнаирита, наирита и эпоксидной смолы в смеси растворителей сальвент-наф-ты со скипидаром (5 1 по объему). Толщина наиритового антикоррозионного покрытия должна составлять 1,5—2 мм. Покрытие сушат на воздухе 48 ч, затем вулканизуют 20 н при 100° С. [c.110]

Применение аминных антиоксидантов (Л ,Л -ди-р-нафтил-и-фени-лендиамин) в сочетании с одновременным сшиванием полиэтилена за счет облучения электронами [783, 1765, 2195, 2636] или инициирования, например дикумилнерекисью [1195, 2814], имеет особое значение для повышения устойчивости полимера прц старении. Так, для получения термостойких кабельных покрытий используют композицию, состоящую из 50 ч. полиэтилена и бутилкаучука с добавкой 25 ч. хлорированного воска и нолутораокиси сурьмы, 2 ч. сажи и 0,75 ч. смеси 65% неозона А и 35% ДЛТДП эту композицию затем подвергают облучению [1840]. [c.226]

Аналогичным образом инден образует 1,1,3-трихлоринден . < На простейшие ароматические углеводороды—бензол, нафта- лип—гипохлориты и хлорноватистая кислота действуют сложно. Наряду с заместительным хлорированием и образованием хлор-и 1,4-дихлорбензолов или 1-хлор- и 1,4-дихлорнафталинов проходят реакции присоединения и окисления2б-29 Ход реакции существенно зависит от условий ее проведения. В разбавленных растворах преобладает реакция замещения, в концентрированных—присоединения. В темноте хлорноватистая кислота глав-. ным образом хлорирует бензол, на рассеянном свету идет реакция хлороксилирования бензола, на прямом солнечном свету получается гексахлорциклогексан . Гомологи бензола—толуол, м- и п-ксилолы и др.—при действии НСЮ образуют только продукты замещения с вступлением хлора в ядро или боковую цепь . Место вступления хлора обусловлено теми же факторами, что и при действии элементарного хлора . [c.16]

Хлорирование гипохлоритами является наиболее употребительным методом для введения хлора в молекулу фенолов, нафто-лов и оксиантрахиноновЗ -з8 Например, Д. Тищенко рекомен- [c.16]

Для получения лучших выходов монохлорзамещенного выгоднее останавливать хлорирование при несколько меньшей затрате хлора, чем это требуется теоретически.м расчетом (1 эквивалент хлора на 1 моль нафталина). Из испытанных катализаторов иод (0,25—0,5% от веса нафт.плина) благоприятствует монохлорированию, хлорное железо (0.5%) содейстг.ует образованию полпхлор-замещенных. Повидимому, для получеггия монохлорнафталина выгоднее обходиться совсем без катализатора, чем применять хлорное железо. Прч.менен (0 смеси металлического железа и иода (0,5% 0,05%) не изменило поведения железного катализатора. [c.233]

Хлорирование нафты проводилось в стеклянной колонке,. снабженной электросбогревом и термометром. Хлор, подаваемый снизу колонки проходит через слой нафты, а затем его остаток вместе с образовавшимся хлористым водородом отводктся через верх колонки. Для лучшего контакта хлора с нафтой, в колонку был помещен слой растолченного стекла. Снаружи же колонка освещалась светом электролампы мощностью до 500 ст. [c.146]

Было найдено, что оптимальной температурой хлорирования для нафты всех образцов является 80"С, время про-должнте/ьности реакции (в зг висимости от поетагленной задачи)—3—8 , скорость подачи хлора—0,2—0,4 и 0,3— [c.146]

Применение. Обнаружение 3,5-динитробензоатов (желтые или оранжевые пятна) [280], 3,5,-динитробензамидов [281], хлорированных пестицидов. В последнем случае реактив разбавляют в 10 раз этанолом и после опрыскивания облучают пластинку 30 с коротковолновым УФ-светом (цвет пятен от красновато-коричневого до красновато-желтого на дневном свету окрашивание нестабильно) [93]. Т-174. М-(1-нафтил)этилендиамин (реактив Бреттона—Маршалла) [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология