Хлорирование высокотемпературное

Хлорирование высокотемпературное органических соединений 149 [c.466]

Схема производства винилхлорида и хлористых растворителей представлена на рис, 12.15. В секцию высокотемпературного хлорирования I поступают хлор, этилен и смесь 1,2-дихлорэтана и 1,1,2-трихлорэтана из секции оксихлорирования 2. Сочетание экзотермической реакции хлорирования этилена с эндотермическим пиролизом ди- и трихлорэтана с образованием винилхлорида, дихлор-этиленов и соляной кислоты обусловливает адиабатический режим работы реактора. Высокотемпературное хлорирование проводят в двух небольших реакторах, высотой приблизительно 10 м и диаметром 1 м. [c.411]

Разработаны специальные процессы высокотемпературного хлорирования метана [56], пропана, н-бутана и изобутана [57] и особенно-пентанов, хлорированию которых для последующего получения хлористых амилов — исходных продуктов для многочисленных рассмотренных ниже синтезов — посвящено много работ [58]. [c.159]

Изменяя соотношение хлор/этилен в процессе высокотемпературного хлорирования и 1,1,2-трихлорэтан/ ,2-дихлорэтан при оксихлорировании, можно регулировать соотношение винилхлорид/хлорированные растворители в сравнительно широких пределах. Соотношение получаемых хлорированных растворителей определяется для 1,1,1-трихлорэтана долей винилиденхлорида, направляемой на гидрохлорирование, для три- и перхлорэтилена — распределением потока тетрахлорэтана. Любой из хлорированных растворителей можно исключить из производства в зависимости от конъюнктуры местного рынка. [c.412]

После отделения хлорированных углеводородов газообразную смесь этилена и хлористого водорода направляют непосредственно в секцию оксихлорирования 2. Винилхлорид, удовлетворяющий полимеризационной спецификации, отбирают из последней колонны фракционной дистилляции, тогда как дихлорэтан из реактора высокотемпературного хлорирования направляют в секцию низкотемпературного жидкофазного хлорирования 3 для перевода в тетрахлорэтан. Смесь симметричного и несимметричного тетрахлорэтана поступает в печь пиролиза, где получают трихлорэтилен и хлористый водород. [c.412]

Б. АНОМАЛЬНОЕ ХЛОРИРОВАНИЕ ОЛЕФИНОВ НОРМАЛЬНОГО СТРОЕНИЯ (ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРИСТОГО АЛЛИЛА ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫМ ХЛОРИРОВАНИЕМ ПРОПИЛЕНА) [И] [c.357]

Выше описан метод высокотемпературного хлорирования природного газа или продуктов неполного хлорирования метана. Прямой синтез четыреххлористого углерода из составляющих его элементов технически еще невозможен. [c.204]

Высокотемпературное хлорирование и деструктивное хлорирование. [c.61]

Существуют два основных варианта этого процесса низкотемпературное хлорирование (НТХ) и высокотемпературное [c.256]

В данной работе приведень( результаты исследования по синтезу четвертичных аммониевых солей на основе вторичных аминов (диметил- и диэтиламин) и 1,3-Дихлорпропена - побочного продукта производства хлористого аллила методом высокотемпературного хлорирования пропилена. [c.159]

В газовых реакциях окисления, хлорирования, гидрирования и других движущую силу ДС и скорость процесса и увеличивают, варьируя температуру и давление, смещая тем самым равновесие в сторону целевого продукта. При проведении процессов сорбции увеличивают движущую силу процесса повышением концентрации реагирующих веществ или отводом готового продукта из зоны реакции. Применение различных средств интенсификации производственных процессов нередко ограничивается стойкостью органических соединений, что особенно проявляется в высокотемпературных процессах ввиду разложения исходных веществ и продуктов. [c.163]

В процессе разработки промышленного метода производства хлористого аллила высокотемпературным хлорированием пропилена пришлось столкнуться с многими трудностями технического характера. Так, например, хлорирование следует проводить очень быстро. Если смешивать реагирующие вещества на холоду и затем нагревать смесь, то, прежде чем достигается рабочая температура, при которой начинается реакция замещения, происходит присоединение хлора. Если пропилен и хлор смешивать в горячем состоянии, могут происходить вспышки и выделение сажи. Кроме того, существует верхний предел температуры, который нельзя переходить, чтобы не вызвать пиролитического распада хлористого аллила. [c.172]

Данный процесс характеризуется большой гибкостью и эффективностью. Степень превращения этилена на стадии оксихлорирования составляет 99%, а хлористого водорода — около 97%. Образование тяжелых кубовых остатков на стадии высокотемпературного хлорирования не превышает 3% от общего продукта. [c.412]

В более жестких условиях хлорирования происходят реакции замещения. На основании хорошо известной работы по хлорированию пропилена (стр. 172) исследователи фирмы Шелл девелопмент изучили высокотемпературное аномальное хлорирование этилена. При взаимодействии 5 молей этилена с I молем хлора при 436° получался хлористый винил с высоким выходом [3] [c.165]

На рис. 20 изображена схема промышленного процесса высокотемпературного хлорирования пропилена и разделения продуктов реакции. [c.174]

Рис. 20. Схема получения хлористого аллила высокотемпературным хлорированием пропилена.

Замещение атомов водорода на галоген в а-положении к двойной связи протекает при высокотемпературном хлорировании, например, пропилена [c.71]

Предложен новый способ совместного получения этилена и ацетилена путем высокотемпературного цепного хлорирования (С. Бенсон) [c.356]

С какой целью проводят высокотемпературную обработку технического углерода перед хлорированием [c.76]

Гексахлорэтан получают в промышленности высокотемпературным хлорированием метана избытком хлора [c.15]

К группе высокотемпературных органических теплоносителей (сокращенно ВОТ) 0Т1ЮСЯТСЯ индивидуальные органические вещества глицерин, этиленгликоль, нафталин и его замещенные, а также некоторые производные ароматических углеводородов (дифенил, дифениловый эфир, дифенилметан, дитолилметан и др.), продукты хлорирования дифенила и полифенолов (арохлоры) и многокомпонентные ВОТ, например дифенильная смесь, представляющая эвтектическую смесь дифенила и дифенилового эфира. Подробно свойства ВОТ и их применение описываются в специальной литературе . [c.317]

Отвечает ли представленная схема высокотемпературного хлорирования оксида титана в присутствии углерода механизму каталитического процесса [c.98]

Представители первой группы олефинов, особенно начиная с пропилена> могут, однако, в определенных условиях, а именно при высоких температурах (400—500 ) подвергаться также аномальному хлорированию (высокотемпературное хлорирование). Для каждого олефина нормального строения существует характеристический интервал температуры, внутри которого начинает быть заметной реакция замещения с сохранением двойной связи с повышением температуры эта реакция выступает все более и более на первый план. Факт, что олефины нормального строения, а также олефины изостроения, у которых третичный атом углерода не находится у двойной связи, можно при высокой температуре хлорировать, не затрагивая дво1шой связи, установил Гролль с сотрудниками [1]. [c.350]

Высокотемпературное (450—700 °С) хлорирование низкомолекулярных алифатических углеводородов, главным образом метана, этана, пропана, бутана, изобутана, этилена и пропилена, а также их хлорпроизводиых, проходит уже не как чистая реакция замещения, а большей частью как расщепляющий и строящий крекинг. В случае метана преобладает соединение обломков j с образованием иерхлорэтилена, в случае пропанов и пропиленов — расщепление с образованием четыреххлористого углерода и иерхлорэтилена, в случае этапов и этиленов в зависимости от условий реакции могут получаться различные продукты [183—186]. [c.201]

Первоначально для метода высокотемпературного хлорирования применяли Д1етан и продукты его хлорирования. При этом метан, а позднее и природный газ, хлорировали в избытке хлора при 450— 700 °С до образования четыреххлористого углерода. В процессе реакции большая часть метана превращается в перхлорэтилен (побочные продукты — гексахлорэтан, гексахлорбензол) [187, 188]. С повышением температуры увеличивается выход перхлорэтилена, при некотором подъеме парциального давления хлора, напротив, увеличивается выход тетрахлоруглерода [189]. Введение инертного газа (N,) способствует переходу четыреххлористого углерода в перхлорэтилен [190]. [c.201]

Высокотемпературное хлорирование дивинила, дегазация сконденсированных продуктов хлорирования от хлористогр водорода [c.66]

Что образование хлористого аллила при хлорировании пропилена при высоких температурах не связано с первоначальным присоединением хлора по двойной связи, с последующим дегидрохлорированием, показывает тот факт, что при высокотемпературном методе образуется фракция монохлорида, содержащая 96% хлористого аллила, в то время как при пиролизе дихлорпропана образуется смесь, содержащая около 60% хлористого аллила и 40% 1-хлорпропена-1 [31, 34а]. [c.365]

Дальнейшее разъяснепнс механизма высокотемпературного хлорирования дает исследование результата хлорирования аллилхлорида и 1-хлорнропена-1. Каждый из них дает смесь, состоящую из 90% 1,3-ди-хлорпропена и 10% 3,3-дихлорпронена-1. Для объяснения результатов был предложен следующий свободно-радикальный механизм [34а] [c.365]

Производство хлористого алюминия базируется на методе высокотемпературного хлорирования брикетов каолина Кыш-тымского месторождения (Урал) с добавкой 30 % технической окиси алюминия в присутствии окиси углерода. Суммарная реакция может быть выражена следующей схемой [c.265]

Процесс hloe состоит из пяти основных стадий высокотемпературное хлорирование этилена хлором оксихлорирование — производство ди-, три- и тетрахлорэтана низкотемпературное хлорирование дихлорэтана дистилляция продуктов оксихлорирования и низкотемпературного хлорирования вспомогательные операции, включающие обработку тяжелых остатков. [c.411]

Эти результаты показывают, что высокотемпературное хлорирование следует рассматривать как реакцию пепосредственпого замещения, а не как реакцию, в промежуточной стадии которой тгроисходит присоединение хлора по двойной связи [3].. [c.352]

Как уже упоминалось, при действии хлора па олефины нормального строения в первую очередь образуются продукты присоединепи (нормальное хлорирование). Наряду с этим протекает аномальное хлорирование этих продуктов, которое индуцируется присутствующим олефипол . Следовательно, эта реакция замещения обязана своим протеканием энергии, выделяющейся при образовании продуктов присоединения хлора. ]3 молекуле исходного олефина замещения не наблюдается, по крайней мерс в тех случаях, когда длина цепи алкильных групп, связанных с пенасыщеппыми атомами углерода, мала. Напротив эти же самые олефины нормального строения дают продукты замещения, если па них действовать хлором при высокой температуре. Это наблюдение [12] привело к разработке метода получения хлористого аллила высокотемпературным хлорированием пропилена, а в дальнейшем — к производству синтетического глицерина чере.7 хлористый аллил. [c.357]

Пропилен должен быть весьма чистым, так как в условиях его хлорирования пропап (наиболее во Можт[а [ прид1есь) легко переходит в хлор-производные пропана, из которых 1-хлорнропан (т. кин. 46,4 ) нельзя отделить ректификацией от х.пористого аллила. Ниже приведены результаты высокотемпературного хлорирования пропилена на опытной установке. [c.358]

Глицерин является составной частью жиров, чем и определяется его значение в природе. Единственным способом получения глицерина в прежние времена было омыление жиров. В настоящее время в промышленности осуществляется сянтез глицерина из пропилена. В одном из способов используется высокотемпературное хлорирование пропилена (см. 10,2), к полученному аллилхло-риду присоединяют хлорповатистуьэ кислоту и затем проводят грщ-ролиз [c.287]

Физические константы компонентов фракций мопохлорпроизводных, полученных при высокотемпературном хлорировании пропилена [c.359]

Однако работами Д. В. Тищенко, Г. Гролла и других было показано, что при высокотемпературном хлорировании главным на- [c.771]

Соотношение скоростей замещения водорода на хлор в условиях радикального высокотемпературного хлорирования у первичного и третичного углеродных атомов составляет 1 5,1. Вычислите соотношение изомерных монохлорбутанов, образующихся йз изобутана, [c.145]

Одной из фирм ФРГ разработан и применяется в промышленном масштабе способ высокотемпературного хлорирования бастнезита [47]. Бастнезитовый концентрат после измельчения до 0,2 мм смешивают с активным углеродистым восстановителем и связующим (сульфитный щелок, патока, крахмал и т. д.). Из шихты прессуют брикеты. После высушивания их хлорируют при 1000—1200° в хлораторе специальной конструкции. Из аппарата периодически выводят плав хлоридов РЗЭ и большей части щелочноземельных металлов. Остальные хлориды примесей удаляются с отходящими газами. Из плава хлоридов получают мишметалл или направляют его на получение индивидуальных РЗЭ. [c.104]

Тепловой эффект реакции недостаточен для поддержания требуемой температуры, поэтому и пары тетрахлорида и кислород надо подогревать до 500°. При использовании кислорода отходящие газы, содержащие 80—90% хлора, можно возвращать на хлорирование концентрата. Техническое осуществление процесса связано с теми же трудностями, что и сжигание Т1С14. Предложено также получать 2г02 в высокотемпературной плазме ( 16 000°) [53, 90, 47]. [c.329]

Для получения VjOj реактивной квалификации из технического продукта рекомендуется высокотемпературное хлорирование . Образующуюся хлорокись ванадия переводят в вападат аммония и, далее в V O [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология