Адсорбция физическая

Различают два вида адсорбции физическую и химическую. В физической адсорбции действуют межмолекулярные силы типа вандерваальсовского или дипольного взаимодействия. Эти силы монотонно ослабевают по мере удаления от поверхности. Поэтому физическая адсорбция не требует энергии активации и протекает очень быстро. Количество адсорбированного вещества на поверхности определяется при этом адсорбционным равновесием и практически не зависит от скорости адсорбции. [c.14]

Первичной стадией элементарного каталитического акта в гетерогенном катализе является адсорбция реагирующих молекул из газовой фазы или из раствора на поверхности катализатора. Адсорбцией называется процесс самопроизвольного изменения концентрации вещества на границе раздела фаз. Различают два вида адсорбции физическую адсорбцию и хемосорбцию (химическую адсорбцию). Физическая адсорбция обусловливается силами межмолекулярного взаимодействия, возникающими между молекулами (атомами) твердой фазы, находящимися на поверхности, и молеку- [c.637]

Адсорбцию на поверхностях твердых тел обычно классифицируют по характеру сил, связывающих адсорбируемые молекулы с поверхностными атомами твердого тела. Существуют два вида адсорбции физическая и химическая (хемосорбция). [c.38]

Поверхность адсорбента (катализатора) может быть неоднородной, на ней могут быть трещины, дефекты кристаллической решетки. Неоднородность структуры поверхности может обусловить энергетическую неоднородность катализатора. Поэтому различают адсорбенты и катализаторы с энергетически однородной и энергетически неоднородной поверхностью. На энергетически неоднородной поверхности переход физически адсорбированной молекулы с одного участка поверхности на другой может быть связан с преодолением некоторого энергетического барьера (локализованная адсорбция). Физическая адсорбция на энергетически однородной поверхности является нелокализованной адсорбцией. [c.638]

Обратимость адсорбции. Физическая адсорбция всегда обратима, благодаря чему в системе устанавливается равновесие адсорбция десорбция. При хемосорбции в определенных условиях величина энергии связи при данной температуре может стать на столько большой, что процесс практически становится необрати мым. Десорбция адсорбированного вещества возможна в резуль тате сильного повышения температуры или понижения давления При этом иногда десорбируемое вещество изменяет свою природу десорбируясь в виде химических соединений другого состава. Так например, образуется ШОз при десорбции кислорода с вольфрама или СО2 при десорбции СО с окислов. [c.35]

Метод [54, с. 38—41] позволяет оценить адсорбируемость топлива на поверхности металла и, как следствие, его противоизносные свойства при граничном трении. Основан метод на измерении работы выхода электрона (РВЭ), т. е. энергии удаления электрона из силового поля кристаллической решетки металла. Поскольку адсорбция (физическая и химическая) изменяет величину РВЭ, измерение разности РВЭ позволяет оценить величину и скорость адсорбции топлива. Для этого измеряют РВЭ металла до его контакта с топливом и затем после выдерживания в топливе по разности судят о величине адсорбции на данном металле исследуемого топлива. [c.123]

Для усиления флокулообразования необходимо увеличить не только концентрацию КПАВ, но и выбрать его тип с наибольшей степенью общей адсорбции (физической и химической) на глинах в любом отрезке времени. С учетом различных скоростей и величин адсорбции водо- и углеводородорастворимых КПАВ [c.84]

Второй вид адсорбции — физическая — обусловлена теми же молекулярными силами, которые вызывают конденсацию газов и паров в жидкое состояние. Именно для этого вида адсорбции характерно образование нескольких молекулярных слоев адсорбата. Физическая адсорбция легко обратима, и адсорбат выделяется в чистом виде при повышении температуры или уменьшении давления. При физической адсорбции (так же как и химической) выделяется тепло. Из этого следует, что согласно правилу Ле-Шателье (см. гл. И) с повышением температуры физическая адсорбция уменьшается. [c.185]

Сам факт ускорения реакции твердыми катализаторами обусловливает предварительную адсорбцию реагентов на их поверхности. Существует два вида адсорбции — физическая и химическая (или [c.14]

При температуре выше 300° контактная очистка глинами сопровождается крекингом — разложением церезина и превращением его в парафин, разложением нафтеновых кислот до образования ОО2, дегидрогенизацией смол с последующим их уплотнением в асфальтены, уплотнением ароматических углеводородов в смолы, отрывом и разложением алкановых цепей, дегидрогенизацией цикланов и переходом последних в ароматические углеводороды и т. п. Таким образом, в области температур, лежащих выше 300°, отбеливающие глины не только извлекают смолы путем адсорбции (физический процесс), но также каталитически усиливают их разложение (химические реакции). Адсорбционное извлечение и каталитическое разложение дают в сумме высокий эффект обессмоливания масел. [c.333]

Имеются основания предполагать, что адсорбция на активированном или графитизированном угле, а также на графите должна происходить главным образом на базисных плоскостях. Поэтому поверхность этих веществ должна, по-видимому, иметь-довольно однородный характер. Это подтверждается полученными значениями теплот адсорбции физически адсорбированных молекул. Так, теплоты адсорбции многих газов, включая аргон, азот, кислород и ряд углеводородов, имеют практически постоянные значения [39б-е]. В некоторых случаях теплота адсорбции слегка уменьшается с увеличением степени заполнения. Гольдман и Поляни [39е, 175], в частности, указывают,, что теплоты адсорбции хлористого этила на угле при увеличении 0 от 0,09 до 0,60 падают с 12,5 до 9,5 ккал/моль. Теплоты десорбции н-пентана [39г], сероуглерода 39д] и диэтилового эфира [39е] на том же угле обнаруживают подобную же зависимость от степени заполнения. Следовательно, можно сделать вывод, что в аналогичных случаях уменьшение теплоты адсорбции вызывается неоднородностью поверхности. [c.111]

Различают два вида адсорбции — физическую и химическую. При физической адсорбции молекулы поглощенного вещества, находящиеся на поверхности адсорбента, не вступают с ним в химическое взаимодействие. При химической адсорбции хемосорбции) молекулы поглощаемого вещества химически взаимодействуют с адсорбентом. Связь молекул поглощенного вещества (адсорбата) с адсорбентом при физической адсорбции менее прочна, чем при хемосорбции. [c.274]

Различают физическую и химическую адсорбцию. Физическая адсорбция обусловлена взаимным притяжением молекул адсорбата и адсорбента под действием сил Ван-дер-Ваальса и не сопровождается химическим взаимодействием адсорбированного вещества с поглотителем. При химической адсорбции, или хемосорбции, в результате химической реакции между молекулами поглощенного вещества и поверхностными молекулами поглотителя возникает химическая связь. [c.563]

Интервал температур, в пределах которого протекает адсорбция, Физическая адсорбция реализуется только при температурах, близких к температуре кипения адсорбента (при заданном давлении), хемосорбция же протекает при температурах, сушественно превышающих температуру кипения адсорбента при давлении опыта, [c.265]

В основе разделения методами адсорбционной жидкостной хроматографии лежит адсорбция - физическое взаимодействие между молекулами пробы (сорбата) п сорбента, а также между молекулами элюента и сорбента. [c.8]

Адсорбция обусловлена степенью ненасыщенности поверхности или избыточной свободной энергией поверхности. Наличие избыточной поверхностной энергии проявляется в различии термодинамических характеристик поверхности твердого тела и его кристаллической решетки, проявляется в неоднородности внутреннего и поверхностного строения кристаллов. Поверхность твердого тела может характеризоваться наличием незанятых поверхностных уровней электронов, отличных от их уровней в кристаллической решетке. Относительная степень ненасыщенности поверхности и ее химический состав определяют характер возникающей при адсорбции связи адсорбирующегося вещества с поверхностью. С этой точки зрения необходимо различать два основных типа адсорбции физическую и химическую. [c.33]

Различают два основных вида адсорбции физическую и химическую (или- хемосорбцию). Физическая адсорбция, характеризующаяся сохранением свойств адсорбента и адсорбата, вызывается силами взаимодействия их молекул (дисперсионными или вандерваальсовскими). Дело в том, что внутри каждой фазы, молекулы испытывают по всем направлениям одинаковые силы взаимного притяжения, а на границе раздела фаз эти силы различны. Если результирующая сила направлена внутрь одной из фаз, то поверхность последней будет притягивать (поглощать, адсорбировать) молекулы другой фазы. Сорбируясь, молекулы адсорбата частично насыщают поверхность адсорбента, уменьшая ее свободную энергию, поэтому процесс адсорбции протекает самопроизвольно. [c.612]

Не входя в детали явлений адсорбции (термин адсорбция применяют к явлениям взаимодействия на поверхности твердых тел или несмешивающихся жидкостей), будем различать два типа адсорбции физическую и химическую. Если силы, удерживающие адсорбированные молекулы на поверхности, соответствуют теплотам адсорбции ниже 10 ккал/моль, то говорят о физической адсорбции. Когда они соответствуют теплотам адсорбции выше 20 ккал/моль, то говорят о химической адсорбции. [c.151]

Различают два типа адсорбции физическую и химическую (хемосорбцию). [c.685]

Действие органических ингибиторов характеризуется главным образом их адсорбцией. Известны два типа адсорбции — физическая и химическая. [c.51]

Ф. Ф. Волькенштейн (Институт физической химии АН СССР, Москва). Одно из представлений, имеющих широкое хождение среди физи-ко-химиков,— это представление о существовании двух типов адсорбции (физической и химической), отличающихся своей природой. При этом предполагается, что существуют четкие критерии, по которым всегда можно экспериментально установить, с каким именно типом адсорбции мы имеем дело в каждом конкретном случае. [c.113]

Выше отмечалось, что в процессе диспергирования твердых фаз большое значение имеет адсорбция. Силы, действующие на поверхности твердого тела, ненасыщены. Поэтому всякий раз, когда свежая поверхность подвергается действию газа, на ней создается более высокая концентрация молекул газа, чем в объеме собственно газовой фазы. Такое преимущественное концентрирование молекул на поверхности называется адсорбцией. Различают два основных типа адсорбции физическую и хемосорбцию, между которыми существует совершенно четкое различие. [c.264]

Адсорбция в данном случае есть концентрирование жидкости на поверхности раздела фаз под действием молекулярных сил. Различают два вида адсорбции физическую и химическую (хемо-сорбцию). [c.17]

Отдельные виды адсорбции (хемосорбция, адсорбция физическая и активированная, капиллярная конденсация) на практике часто протекают одновременно. Так, весьма часто совмещаются физическая адсорбция и капиллярная конденсация в поглотителях, имеющих поры различных размеров. Также наблюдаются случаи совмещения физической и активированной адсорбции, причем при низких температурах преимущественно протекает первая, а при высоких — вторая. [c.8]

В кинетике гетерогенного катализа различают адсорбцию физическую н адсорбцию химическую (хемосорбцию). При хемосорбции между молекулами газа и твердого тела возникают связи, ио своим свойствам аналогичные химическим, а именно, ковалентные, ионные и координационные. Как и при химических реакциях, при хемосорбции происходит взаимный обмен электронов внешних орбит атомов и возникновение электронного взаимодействия между молекулаами газа и твердого тела. [c.94]

Различают два вида адсорбции физическую и химическую. [c.37]

Различают два вида адсорбции физическую адсорбцию и хемосорбцию. При физической адсорбции молекулы поглощенного вещества, удер-,кивающиеся на поверхности адсорбента, не вступают с ним в химическое взаимодействие. При хемосорбции молекулы поглощаемого вещества химически взаимодействуют с адсорбентом. [c.247]

Большая роль в гетерогенном катализе принадлежит процессам адсорбции —физической адсорбции и хемосорбции. Физическая адсорбция является результатом межмолеку-лярного взаимодействия между частицами (атомами, иоиами, молекулами) поверхностного слоя твердой фазы и молекулами газовой фазы или раствором. Хемосорбция (химическая сорбция) завершается химическим взаимодействием адсорбированного вещества с поверхностью твердой фазы. Адсорбирующее твердое вещество называют адсорбентом-, вещество, которое адсорбируется,—адсорбтивом. Адсорбция—экзоэргический процесс, сопровождающийся ростом концентрации упорядоченности адсорбтива на поверхности адсорбента. В табл. 16.2 приведены значения тепловых эффектов хемосорбции. Величину адсорбции(Г), т. е. концентрацию веществ на адсорбирующей поверхности, измеряют в молях на м . [c.185]

Сорбция — процесс поглощения газов, паров и растворенных веществ твердыми или жидкими поглотителями на твердом носителе (сорбентами). Классификация сорбционных методов основана на различии механизма взаимодействия веществ с сорбентами. Различают адсорбцию (физическая адсорбция и хемосорбция), распределение веществ между двумя несмеши-вающимися фазами (растворитель и жидкая фаза на сорбенте) и капиллярную конденсацию — образование жидкой фазы в пбрах и капиллярах твердого сорбента при поглощении паров вещества. В чистом виде каждый из перечисленных механизмов, как правило, не реализуется, и обычно наблюдаются смешанные механизмы. [c.239]

Теперь остановимся на том, как в принципе по данным об адсорбции моЖ Но найти изменение свободной поверхностной энергии в системе твердое тело — газ. На рис. УП-1 показана типичная изотерма адсорбции (физической), представляющая собой зависимость адсорбированного количества V вещества (выраженного в данном случае в сантиметрах кубических приведенного к нормальным условиям газа на грамм твердого тела) от относительного давления Р/Р (где Р — фактическое давление газа, а Р° —да Вление его насыщенных паров, т. е. упругость паров чистого жидкого адсорбата при постоянной темпера-туре. [c.271]

Принцип действия противоизносных присадок заключается в образовании прочной пленки на защищаемой поверхности. Пленка состоит из продуктов механохимических превращений присадки на поверхности металла. Способ ее формирования зависит от режима трения. При жидкостном режиме вполне достаточно эффективной адсорбции (физическая адсорбция, хемосорбция) присадки, улучшающей смазывающие свойства топлива. В режиме граничного трения слой смазывающей жидкости между трущимися парами постоянно нарушается, и возникает угроза схватывания трущихся поверхностей. При микросхватываниях обнажается так называемая ювенильная поверхность, обладающая высокой свободной энергией и соответственно - каталитической активностью. На этой поверхности смазывающий материал претерпевает существенные химические изменения, и образуется слой принципиально нового вещества, состоящего из продуктов превращения топлива, присадки и металла трущейся пары, обладающий высокой механической стойкостью, а при истирании постоянно возобновляющийся. В этом случае наиболее эффективны присадки, содержащие активные полярные группы. [c.173]

Различают два основных типа адсорбции физическую и химическую. При физической адсорбции молекулы адсорбата не претерпевают существенных изменений, сохраняют свою индивидуальность, связываются с поверхностью силами притяжения (см. 5.8). Для ([зизической адсорбции характерна обратимость, в системе устанавливается равновесие адсорбция десорбция. Химическая адсорб- [c.181]

Экспериментально установлены два вида адсорбции физическая (молекулярная, Ван-дер-Ваальсова) и химическая (хемосорбция или хемисорб-ция). Физическая адсорбция состоит в закреплении молекул кислорода (в общем случае любого окислителя на поверхности металла, которое осуществляется за счет сил Ван-дер-Ваальса. Притяжение молекул кислорода объясняют тем, что поверхностные атомы металла, в отличие от расположенных внутри, находятся в неуравновешенном поле сил и поэтому проявляют тенденцию обрести недостающую связь с любым веществом вне твердого тела. [c.9]

Силы, которыми частицы вещества удерживаются на границе фаз, могут быть самыми различными по своей природе — от слабых физических сил взаимодействия, например вандерваальсовых сил физическая адсорбция), до значительных сил взаимодействия, приближающихся по величине к силам химических связей (хемисорбция) [3, 4]. Как правило, нельзя точно определить, за счет каких сил в действительности происходит адсорбция. Физическая адсорбция связана с небольшим изменением энергии частиц, а следовательно, и с выделением незначительного количества тепла, тогда как при хемисорбции выделение тепла является таким же обычным явлением, как и при химических реакциях. [c.321]

Б. Адсорбирующие ингибиторы. Действие адсорбирующих ингибиторов характеризуется главным образом их адсорбцией. Известны два типа адсорбции — физическая и химическая. Физическая адсорбция обусловлена действием ван-дер-ваальсовых сил между ингибитором и металлом. Десорбцию таких адсорбентов легко осуществить промывкой или протиркой поверхности. Химическая адсорбция, или хемосорбция, возникает в результате химического сродства между металлом и ингибитором, приводящего, в ряде случаев, к возникновению на поверхности металла химических соединений. [c.134]

Эффективность работы адсорбционной установки в первую очередь зависит от соответствия способа организации процесса физикохимическим характеристикам обрабатываемых газов и адсорбента. По расходу, температуре, влажности, давлению отбросных газов, концентрации загрязнителя и его свойствам практически однозначно подбираются вид адсорбента (нейтральный, поляризованный или импреги-нированный), конструкция аппарата (с подвижным или неподвижным слоем и т.д.), вид адсорбции (физическая или химическая), режимы обработки (периодическая или непрерывная). На этой стадии разработки должны быть тщательно подобраны и проверены на соответствие друг другу все элементы системы адсорбционного обезвреживания. Необходимо также конструктивно определить способы охлаждения и нагрева адсорбента при сорбции и регенерации, компоновки аппаратов, их обвязки коммуникациями, выгрузки, загрузки и перетока адсорбента, предусмотреть возможность автоматического регулирования процесса. Должны быть разработаны системы удаления или утилизации уловленного загрязнителя, отработанного адсорбента и других отходов Конструктивные параметры адсорбера, свойства адсорбента должны соответствовать времени пребывания, необходимому для полного улавливания или обезвреживания загрязнителя. [c.389]

Шолтен и ван Монтфоорт [38] пытались использовать хемосорбцию окиси углерода для определения удельной поверхности металла в палладиевых катализаторах, нанесенных на подложку. Их метод похож на описанный выше метод Брунауера и Эммета. Образец откачивали при 300° в течение 20 час и определяли при 20° изотерму суммарной адсорбции (физической адсорбции и [c.299]

Взаимодействие молекулы с поверхностью часто приводит к из-мепепию в ее оптических свойствах. Сильные взаимодействия с поверхностью обычно называют хемосорбцией, тогда как взаимодействие с меньшими величинами энергии рассматривают как физическую адсорбцию. Определения хемосорбции и физической адсорбции, основанные на энергиях взаимодействия молекул с поверхностью, хотя они используются в течение многих лет для описания и разграничения этих типов адсорбции, ие могут служить определениями для обсуждения изменений в оптических спектрах поглощения. Поэтому необходимо иначе сформулировать понятия хемосорбции и физической адсорбции. Физическая адсорбция, согласно спектральным изменениям, является адсорбцией, которая ведет к возмущению электронного или стереохимического состояний молекулы, но в остальном не затрагивает ни саму молекулу, ни ее электронное окружение . Так, например, изменение в симметрии, обусловленное вандерваальсовой адсорбцией, может привести к иоявлению или к усилению слабой полосы, которая в нормальном состоянии молекулы может соответствовать теоретически запрещенному переходу. Спектральные изменения, зависящие от образования водородной связи, и изменения, которые могут быть приписаны высокой полярности поверхности, также попадают под определение физической адсорбции. Силы взаимодействия при физической адсорбции могут влиять на спектр адсорбированной молекулы, приводя или к сдвигу положения максимума поглощения (сурфатохромный сдвиг )), или к изменению интенсивности полосы поглощения. Появление новых ) полос при исследовании физической адсорбции обычно не наблюдается, так как они в общем связаны с образованием нового химического фрагмента, откуда следует, что речь идет о явлении хемосорбции. Следовательно, хемосорбцию можно определить как адсорбцию, которая приводит к образованию новых химических соединений путем дробления молекулы или путем ее электронного дополнения . Хемосорбция способствует появлению полос поглощения, которые не являются типичными ни для адсорбата, ни для адсорбента. Наблюдение новых полос также может указывать на хемосорбцию [c.10]

Термальной или линейной адсорбцией называется такой тип адсорбции, когда каждая адсорбируюгцаяся частица взаимодействует только с одним активным центром поверхности. При мостиковой адсорбции адсорбируемая частица связывает два поверхностных активных центра, а при многоцентровой — в адсорбции одной частицы участвуют несколько активных центров. Различают два вида адсорбции физическая адсорбция и химическая. [c.10]

Адсорбция, не сопровождающаяся образованием химического соединения обычного типа, в свою очередь делится на адсорбцию физическую и адсорбцию активированную. Физическая адсорбция обусловливается силами взаимного притяжения молекул. Эти силы часто называют вандерваальсовыми, поэтому физическую адсорбцию называют также вандерваальсовой адсорбцией. Молекулярные силы притяжения могут удерживать на поверхности адсорбента несколько слоев молекул поглощенного вещества — полимолекулярная адсорбция. (Следует, однако, иметь в виду, что в этом случае возможно также и образование только мономолекулярного слоя таким образом, наличие мономолекулярного слоя не исключает физической адсорбции.) При физической адсорбции поглощенное вещество не взаимодействует с поглотителем процесс протекает чрезвычайно быстро, и очень часто равновесие между фазами, участвующими в процессе адсорбции, устанавливается практически мгновенно. Адсорбция — процесс экзотермический. Выделяющееся при этом тепло называется теплотой адсорбции. Теплота физической адсорбции сравиительно невелика (ориентировочно от нескольких килоджоулей до нескольких десятков килоджоулей на моль поглощенного вещества) и [c.6]

Различают два основных вида адсорбции физическую и химическую. К силам, обусловливающим физическую адсорбцию, относят молекулярные взаимодействия 1) молекул с постоянным диполем ориентационный эффект)-, 2) молекул с индуцированным динолем индукционный эффект)-, 3) неполярных молекул дисперсионный эффект), а также 4) силы, обусловливающие водородную связь [1, стр. 851. Исследован1гя последних лет привели к выводу, что одной из важнейших составляющих адсорбционных сил являются так называемые силы изображения, появление которых связано с различием диэлектрических проницаемостей вещества дисперсных частиц и окруншющей среды. [c.20]

Физическая химия (1980) -- [ c.338 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.110 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.121 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.268 , c.269 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.90 ]

Построение математических моделей химико-технологических объектов (1970) -- [ c.17 , c.20 ]

Абсорбция газов (1966) -- [ c.0 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.249 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.321 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (2002) -- [ c.188 ]

Физико-химические основы производства радиоэлектронной аппаратуры (1979) -- [ c.131 , c.132 , c.134 , c.148 , c.161 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.89 ]

Коррозия и защита от коррозии (2002) -- [ c.37 , c.39 , c.40 , c.41 ]

Теоретические основы типовых процессов химической технологии (1977) -- [ c.502 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.110 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.20 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.271 , c.436 , c.515 ]

Структура металических катализов (1978) -- [ c.253 , c.295 , c.327 , c.337 , c.356 , c.381 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.106 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.2 , c.92 ]

Кинетика и катализ (1963) -- [ c.182 , c.183 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1965) -- [ c.11 , c.12 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.37 , c.40 , c.71 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.365 ]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.54 , c.87 ]

Физическая химия Термодинамика (2004) -- [ c.243 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.495 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.563 , c.564 ]

Гетерогенный катализ (1969) -- [ c.20 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.265 ]

Химия (1975) -- [ c.151 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.244 , c.294 , c.296 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.266 ]

Электрохимия металлов и адсорбция (1966) -- [ c.131 ]

Химическая кинетика и катализ 1985 (1985) -- [ c.421 ]

Основы вакуумной техники Издание 4 (1958) -- [ c.154 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.281 , c.282 , c.283 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.183 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.23 ]

Основы вакуумной техники Издание 2 (1981) -- [ c.54 , c.55 ]

Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2 (1982) -- [ c.256 , c.257 ]

Основы кинетики и механизмы химических реакций (1978) -- [ c.149 ]

Коррозия и защита от коррозии Изд2 (2006) -- [ c.37 , c.39 , c.40 , c.41 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.594 , c.595 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.226 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.289 , c.290 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.447 ]

Справочник химика Том 5 Издание 2 (1966) -- [ c.714 ]

Практикум по физической химии Изд 4 (1975) -- [ c.228 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.639 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1971) -- [ c.14 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (1995) -- [ c.188 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.146 , c.210 , c.311 , c.318 ]

Справочник по обогащению руд основные процессы Издание 2 (1983) -- [ c.248 ]

Справочник по обогащению руд основные процессы Издание 2 (1983) -- [ c.248 ]

Основы вакуумной техники (1957) -- [ c.150 ]

Справочник химика Изд.2 Том 5 (1966) -- [ c.714 ]

Техника низких температур (1962) -- [ c.107 , c.111 ]

Эмиссионные и адсорбционные свойства веществ и материалов (1975) -- [ c.17 , c.18 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология