Сульфоксиды и фосфиноксиды

Валентное состояние атома кислорода в других оксосоединениях (N-оксиды, сульфоксиды, фосфиноксиды) аналогично состоянию его в карбонильной группе. В подавляющем большинстве случаев донорным центром в таких молекулах является атом кислорода. [c.348]

Применительно к преимущественно рассматриваемым в настоящей работе системам с нейтральными или координационными экстрагентами (лигандами) L, типичным примером которых являются соединения классов R,iXO (ТБФ, окиси аминов, фосфиноксиды, сульфоксиды и др.) и RnX (триалкил-фосфины, диалкилсульфиды и др.), задача исследования экстракционных равновесий, описывающих распределение соли МеЛ между водной и органической фазами, сводится к определению стехиометрии процессов типа [c.58]

Окисление фосфор- и серусодержащих соединений. Фосфиты окисляются А. ч. в хлористо.м метилене прн температуре сухого льда [251. Л. ч. окисляет триалкил- и триарилфосфины до соответствующих фосфиноксидов, а диалкилсульфиды — до сульфоксидов (даль- [c.23]

Изучение хироптических свойств и сопоставление эффектов Коттона различных окисей и сульфидов фосфина говорит о прямом конфигурационном соответствии суль-фоксидов и фосфиноксидов [467, 470]. Сходство в явлениях КД обеих систем позволяет предположить возможность существования правила замещения, которому подчиняются сульфоксиды и фосфиноксиды. при длине вол- [c.76]

Для деоксигенирования фосфиноксидов и сульфоксидов используют хлор-силаны и хлорбораны соответственно [c.178]

Геометрическая структура молекул органилсульфоксидов в общих чертах изучена. Известно, что атом кислорода и сс-уГле-родные атомы заместителей расположены приблизительно в трех вершинах тетраэдра с атомом серы в центре симметрии. В направлении четвертой вершины тетраэдра ориентирована неподеленная электронрая пара атома серы. Однако сведения о вращательной изомерии виниловых сульфоксидов крайне ограниченны [4991. Не изучена вращательная изомерия и других классов соединений, имеющих общую с сульфоксидами структурную особенность, когда одна или несколько винильных групп присоединены к гетероатому с тетраэдрическим расположением заместителей, например виниловых фосфинов и фосфиноксидов. Как показано ниже, указанная структурная особенность виниловых сульфоксидов (отличающая их от сульфидов) может существенно сказываться на электронных взаимодействиях и конформации молекул. [c.189]

При нагревании Ы-сульфинилсульфонамидов с альдегидами, не имеющими а-водородных атомов, образуются Ы-сульфонил-имины (уравнение 24). Аналогичные реакции обмена иминогруппы происходят при взаимодействии этих же реагентов с сульфоксидами и родственными соединениями и с фосфиноксидами (уравнения 25, 26). [c.401]

Кривые КД сульфоксидов точно соответствуют по знаку и форме кривым КД фосфиноксидов, что служит ясным подтверждением абсолютных конфигураций, определенных независимымп методами [467—470. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология