Фосфиноксиды

Металл Ированные эфиры фосфоновой кислоты [226 [ и фосфиноксиды 372] вступают в аналогичные реакции. [c.394]

К распределительной Ж. х. относится и экстракционная Ж. X., в к-рой неподвижной фазой служит орг. экстрагент, нанесенный на твердый носитель, а подвижной - водный р-р разделяемых соединений. В качестве экстрагентов используют диалкилфосфорные и алкилсульфоновые к-ты, фенолы (кислотные экстрагенты), триалкилфосфаты, фосфиноксиды и др. (нейтральные экстрагенты), амины, четвертичные аммониевые основания, а также серосодержащие фосфорорг. соед., хелатообразующие реагенты и др. Применяется для разделения и концентрирования неорг. соед., напр, ионов щелочных металлов, актиноидов, РЗЭ и др. близких по св-вам элементов, в процессах переработки отработанного ядерного горючего. [c.151]

Для извлечения благородных металлов из водных рас-, творов их солей перспективно воспользоваться экстракцией то-луольными растворами фосфиноксидов. Какое количество золота можно извлечь из 10 отработанных вод, содержащих 1000 мг/л [c.184]

Применительно к преимущественно рассматриваемым в настоящей работе системам с нейтральными или координационными экстрагентами (лигандами) L, типичным примером которых являются соединения классов R,iXO (ТБФ, окиси аминов, фосфиноксиды, сульфоксиды и др.) и RnX (триалкил-фосфины, диалкилсульфиды и др.), задача исследования экстракционных равновесий, описывающих распределение соли МеЛ между водной и органической фазами, сводится к определению стехиометрии процессов типа [c.58]

Фосфиноксид, трифе-ннл-—, триэтил- [c.1060]

Синтез фосфинов осложняется тем, что опи легко окисляются на воздухе до фосфиноксидов. (Важное исключение составляет трифенилфосфин.) Эта [c.366]

Для группового концентрирования можио использовать смесь экстрагентов. Например, при анализе галогенидов щелочных металлов высокой чистоты экстрагируют 18 микроэлементов смесью купферона, диэтилдитиокарбамината натрия и триоктил-фосфиноксида, экстракт упаривают на угольном порошке и анализируют эмиссионным спектральным методом. [c.311]

Экстракция эфирами фосфорсодержащих органических кислот. В экстракционных процессах широко применяются эфиры фосфорор-. ганических кислот. Эти соединения широко применяются в экстракционных процессах и для разделения РЗЭ[113]. В них активность кислорода группы фосфорила усиливается в ряду фосфат (КО)зРО< < фосфонат (РО)2К РО < фосфинат (К0)Н2 Р0 < фосфиноксид НзРО (где К и Н — органические группы). В этом же направлении увеличивается и прочность связи соединений с РЗЭ. [c.128]

ТО после прибавления петролейного эфира выпадает осадок трифенил-фосфиноксида, а из фильтрата получаются р,р-дихлорстирол VI и хлористый бензилиден VII (оба с выходом 72%). В процессе этого преврат щения не происходит промежуточного образования свободных радикалов или карбенов по-видимому, реакция протекает через переходные состояния I, III и илид IV [c.24]

Два наиболее важных типа органических соединений фосфора связаны с фосфиноксидом фосфины КзР и соли фосфония К4Р Х0. Эти соединения являются структурными аналогами соответственно аминов и солей аммония и носят сходные названия. Фосфин (РН3) представляет собой устойчивый гидрид фосфора, от которого происходят названия соединений типа ИРНг, И РН и КзР. Хотя сам фосфоран (РН ) и неизвестен, его название лежит в основе наименования таких соединений, в которых атом фосфора соединен пятью связями с атомами углерода. Существуют, однако, два вида фосфора-нов, что приводит к дополнительным осложнениям. Более простой вид так и называют фосфоранами (например, КвР). Соединения, у которых пять ковалентных связей возникают в результате заполнения свободных -орбиталей [c.361]

Аналогичным образом диэтиловый эфир фенилфосфинистой кислоты (291) можно превратить в этиловые эфиры фосфиновой кислоты, например в этиловый эфир цианометил фенил фосфиновой кислоты (292), который родствен как фосфиноксидам, так и эфирам фосфиновых кислот и поэтому вступает в те же реакции. Он реагирует, например, с З-иопопом с обрагдаванием р-иониладенацето-нитрила (293) с выходом 87% [347]. Поэтому эфиры фосфиновых кислот были использованы для реакций образования тех же олефинов, что и эфиры фосфоновых кислот 1225, 348—352]. [c.389]

Щелочное разложение Ф. с. с и = 0-3 приводит к соответствующим фосфинам или фосфиноксидам. В присут. эквивалентного кол-ва щелочи все Ф. с., содержащие фуппировки ХСНз (X = ОН, С1), разлагаются до фосфинов и формальдегида с избытком щелочи многие гидроксиметильные четвертичные Ф. с. образуют фосфиноксиды. [c.143]

Методика выделения зависит от свойств образующегося олсфина. Ксли олефин нерастворим, то его можно отфильтровать. Трифенил-фосфиноксид остается в растворе после прибавления до 40% воды и таким образом может быть огде чен от олефипов, которые нерастворимы Б водном спирте. Растворитель можно также отогнать в вакууме, а ачефин выделить из остатка с пoмoп ью перегонки, кристаллизации, хроматографии или экстракции легким нетролейным эфиром. [c.401]

М. р. протекает обычно через стадию образования из PI13P и ДЭАД бетаина (ф-ла I), к-рый при р-щш со спиртом превращ. в фосфоран (II). Последний, взаимодействуя с кислотным компонентом, дает продукт р-ции и трифенил-фосфиноксид, напр. [c.98]

Третичные Ф. и ф. КзР(Х) наиб, изучены. Они представляют собой бесцв. жидкости или кристаллы раств. в орг. р-рителях низшие фосфиноксиды хорошо раств. в Н2О и гифоскопичны. Большинство третичных Ф. и ф. устойчиво при хранении и нафевании до т-ры кипения низшие оксиды вьщерживают кратковременное нафевание до 450-700 С, сульфиды - до 350-380 С. Оксиды с а-фуппой ОН ти т-ре выше 100 С отщепляют карбонильное соединение. Ф. и ф. обычно устойчивы к гидролизу в нейтральных водных р-рах, медленно гидролизуются в щелочных и кислых средах. [c.135]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.178 , c.427 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.534 , c.535 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.215 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.275 , c.278 , c.647 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.627 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.44 , c.46 , c.47 , c.88 ]

Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.144 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.186 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.615 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.44 , c.46 , c.47 , c.88 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.186 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.155 , c.157 , c.332 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.475 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.392 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 , c.487 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.230 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология