Распределение солей

Распределение солей редких металлов между обеими фазами можно сильно изме-нять добавлением других солей. В их при-сутствии частицы заметно передвигаются в органическую фазу, что увеличивает растворимость. [c.443]

Применительно к преимущественно рассматриваемым в настоящей работе системам с нейтральными или координационными экстрагентами (лигандами) L, типичным примером которых являются соединения классов R,iXO (ТБФ, окиси аминов, фосфиноксиды, сульфоксиды и др.) и RnX (триалкил-фосфины, диалкилсульфиды и др.), задача исследования экстракционных равновесий, описывающих распределение соли МеЛ между водной и органической фазами, сводится к определению стехиометрии процессов типа [c.58]

Такие характеристики эмульсии можно определить с помощью седиментационного анализа. Для этого весь промежуток времени отстоя пробы делят на определенное число интервалов. Определяя объемы порций воды, отстоявшейся за каждый из этих интервалов, можно построить седиментационные кривые, а измерив количество солей, содержащихся в каждой порции, получим кривые, характеризующие распределение солей по фракциям диспергированной воды, [c.159]

Как неоднократно отмечалось ранее, при полном смешении должно выполняться условие равномерности распределения солей по объему диспергированной воды. Невыполнение этого условия будет характеризовать незаконченность процесса смешения. В практической ситуации даже можно утверждать, что незаконченность процесса смешения определяется плохой организацией транспортной стадии коалесценции, поскольку основную трудность для смешения представляет мелкодисперсная составляющая пластовой воды, которая не оседает при снятии седиментационных кривых. [c.160]

СВОИМ следствием равномерное распределение соли между всеми волокнами обрабатываемой ткани. [c.96]

Жидкостные мембраны. В электродах с жидкостной мембраной пористая перегородка, пропитанная неводной фазой, разделяет две водные фазы - исследуемый раствор и внутренний раствор электрода. При этом неводная фаза содержит гидрофобные ионы (активные центры ионообменника), присутствие которых определяет ионоселективную функцию электрода, и противоположно заряженные определяемые ионы (противоионы). Поведение такой мембраны определяется коэффициентом распределения соли ионообменника с определяемым ионом между водным раствором и несмешивающимся с водой растворителем, образованием ионных пар в фазе мембраны и степенью проницаемости мембраны по отношению к посторонним ионам. [c.177]

В процессе хранения консервов на складе происходит их созревание, заключающееся в равномерном распределении соли в содержимом банки и впитывании в ткани рыбы выделившегося бульона. Минимальный срок созревания — один месяц. [c.208]

Значения коэффициентов распределения солей красителей при экстракции хлороформом [c.63]

Изучена зависимость констант экстракции от температуры. В системе хлороформ — вода понижение температуры благоприятствует экстракции. То же имеет место при распределении солей фуксина в системе изоамиловый спирт — вода. Для солей двух других красителей в этой системе влияние температуры очень незначительно. [c.75]

Условия образования льда на соляных озерах значительно отличаются от условий образования морского льда, поэтому и распределение солей между ледовой фазой и озерной рапой будет иным. [c.148]

Рис. 18. Распределение солей в нефта и воде по ступеням

Перед образованием ледяного покрова в водоемах с равномерным распределением солей по всей толще воды поверхностные ее слои при охлаждении успевают перемешиваться с нижележащими слоями, чему способствуют возникающие конвекционные токи, так как вода поверхностных слоев уже при относительно высокой температуре достигает наибольшей плотности. [c.153]

Доннановское распределение соли между р-рами, содержащим и не содержащим П., обычно характеризуют параметром Г [c.47]

Рассмотрим стационарное распределение солей в массиве, расположенном между двумя водотоками, которыми могут быть реки, каналы, коллекторы. Пусть в левом канале уровень воды 1, а в правом Я2. С поверхности земли на уровень грунтовых вод поступает инфильтрационная вода интенсивностью б0. Глубина потока к, фильтрационный расход д и скорость фильтрации V в любой точке равны [c.256]

Такие явления, как доннановское распределение солей в разбавленном растворе полиэлектролита, описываются гораздо лучше с помощью таких теоретических уравнений в которых не используется правило аддитивности. [c.32]

Однако при сверхвысоких давлениях коэффициент распределения солей, входящих во II и III группы (табл. 1), достигает величин, превышающих обычные значения коэффициентов механического выноса. Так, соединения II группы (табл. 1) при р = 180 ama имеют коэффициенты распределения 0,2% и, следовательно, растворимость в этом случае играет значительную роль в процессе загрязнения пара. [c.26]

При экстракции аммониевыми солями для предотвращения образования второй органической фазы часто используют модификаторы. Их влияние на экстракционное равновесие зависит от природы применяемого модификатора. Введение в органическую фазу протогенных растворителей способствует росту извлечения кислот с образованием нормальных солей, тогда как коэффициенты распределения солей металлов уменьшаются. Эти закономерности легко объяснить на основании представлений о специфической сольватации анионов солей, которая экспериментально доказана для сульфата ТОА по понижению симметрии в ИК-спектрах сульфат-ионов в присутствии спиртов [178]. Введение электронодонор-ных растворителей, наоборот, приводит к росту извлечения солей металлов, что обусловлено образованием водородных связей между молекулами растворителя и группами N+—Н+ катионов солей, уменьшением вследствие этого межмолекулярной ассоциации солей и увеличением электронной плотности на анионах [179]. [c.109]

VI. Упругость пара и распределение соли между обоими [c.59]

Итак, настоящим исследованием упругости пара водноспиртовых растворов солей выдвинут один из отличительных признаков сложных растворов в сравнении с растворами в чистой жидкости. Изучение этого признака, сопоставление его с другими свойствами растворов приводит к усмотрению зависимости физических свойств жидкости от явления распределения соли между обоими растворителями. Выводы, к которым приводят описанные опыты, являются, таким образом, новым подтверждением физико-химической теории растворов. [c.61]

В системах соль — вода минимум внутренней энергии в боль шпнстве случаев соответствует кристаллическому состоянию сол Однако наиболее вероятное состояние системы достигается пр беспорядочном распределении соли в жидкой воде. В результат совместного действия этих двух факторов устанавливается равно весис, соответствующее определенной копцентрацин насыще1 нсг( раствора соли. [c.194]

Характер распределения соли в слое зависит от толщины слоя. Свидетельством этому служат, например, разные формы сигналов ЯМР оксизтильных групп двух ПАВ, отличающихся длиной оксиэтильных цепей. [c.44]

Например, в системах соль—вода минимум внутренней энергии в большинстве лучаев соответствует кристаллическому состоянию соли. Однако наиболее ве- юятное состояние системы достигается при беспорядочном распределении соли в жидкой воде. В результате совместного действия этих двух факторов устанавливается равновесие, соответствующее определенной концентрации насыщенного раствора соли. [c.180]

В двухфазных системах вода — органический растворитель липофиль- ые связывающие катио лиганды смещают равновесное распределение солей в сторону органической фазы. Это явление лежит в основе жидкость-жидко-стного меокфазного катализа, обеспечивающего перенос водорастворимого реагента (соли) через границу раздела фаз в органическую фазу, где осуществляется гомогенная реакция, скорость которой может быть намного выше скорости соответствующей гетерогенной реакции. Обсуждение межфазного катализа не входит в тему этой книги читатель может подробнее ознакомиться с межфазным катализом в хороших обзорах [656—658]. [c.338]

В табл. 6.6 приведены коэффициенты распределения солей щелочных металлов в пленках РС-6, находящихся в равновесии с водными растворами солей [ 221. Из данных этой таблицы видно, что пленка может захватывать значительное количество NaS N для Na l способность к захвату уменьшается примерно втрое. Захват катиона Li имеющего малый диаметр, составляет примерно 1/10 по сравнению с Na [c.322]

Исследовано распределение солей трех основных красителей трифенилметинового ряда с анионами СГ, Вг , КОз, S N , СЮ4 и 804 - в системах вода — хлороформ и вода — изоамиловый спирт при постоянной ионной силе 0,1. [c.74]

Таким образом, мы имели возможность лроследить не только распределение солей по всей толще льда, но и y taнoвить циклические изменения солевого состава отдельных его слоев, а также подледной рапы. [c.148]

Нами произведено около 200 анализов льда Доронинского озера, которые, во-первых, подтвердили данные 3. Г. Валеевой, приведенные в табл. 2 о более или менее равномерном распределении солей во всей толще озерного льда, и, во-вторых, вопреки выводам Б. П. Пентегова, показали отсутствие преимущественного вовлечения в озерный лед карбоната натрия. Последнее явилось одной из причин, побудивших нас предпринять более тщательные исследования процессов распределения карбонатных солей натрия между ледовой и жидкой фазой. [c.154]

Изучено распределение солей между ледовой и жидкой фазами при образовании ледяного покрова на Селенгинском (сульфатном) и До-ронинском (содовом) озерах и при вымораживании сульфатных и содовых растворов в замкнутых бассейнах. [c.156]

Методы, основанные на измерении растворимости и распределении соли между несмешивающимися жидкими фазами, дают наибольшее число значений ДСпер- Поскольку химические потенциалы растворенных веществ в твердой фазе и насыщенном растворе равны, то при отсутствии кристал-лосольватов можно приравнять химические потенциалы растворенного вещества в насыщенных растворах в двух растворителях и из отношения растворимостей (произведений растворимости) можно получить ДС ер электролита. Как отмечено Поповичем [8], не все литературные данные о произведениях растворимости достаточно точны и надежны точность данного метода ограничена также необходимостью введения приближенных поправок для учета неполной диссоциации электролита. [c.197]

Пригото вление катализатора. Кусочки пемзы размером с горошину в количестве 180—250 см обрабатывают горячей концентрированной азотной кислотой, а затем тщательно проимывают горячей дистиллированной водой. В фарфоровой чашке пемзу сметпивают с раствором 40 г азотнокислого тория [ТЬ(ЫОз)4-12НгО] в 100 мл воды и раствор упаривают досуха при энергичном перемешивании, для того чтобы обеспечить равномерное распределение соли. Пропитанную пемзу прокаливают на горелке Бунзена до полного разложения нитрата и получают контакт, содержаш,ий около 15 г двуокиси тория. [c.170]

В данной работе необходимо определить коэффициент распределения соли железа и соли кобальта между двумя несмеишвающимися жидкостями, используя и °Со в качестве меченых атомов, и изучить влияние кислотности среды на величину коэффициента распределения солей. [c.173]

Рассмотрим, например, экстракцию иодида натрия ТБФ по данным работы [88]. Гр афик завнсимости 1п Я от Ов проходит через максимум при малых зна -чениях т, т. е. при ав, близкой к 1 (рис. 11.4), что означает отрицательную гидратацию соли в органической фазе и лишено физического смысла. Можно заключить, что электролитическая диссоциация соли в ТБФ для рассматриваемого интервала концентраций практически незначима. Зависимости 1п Р от ав и У линейны. Коэффициенты корреляции, равны соответственно 0,995 и 0,998. Следовательно, распределение соли может быть описано 1пР 1пР+ уравнениями (11.21).. и (11.25). В результате расчета получают значения 1йРо,ь Равные — 0,87 и 0,96 Л о,1 = 10,86, Ло,1 = 7,36. [c.75]

После распределения соли метал-ла на подложке порошор можно нанести на пластинку из соли или спрессовать в диск, как это описано выше в разделе, посвященном окисным адсорбентам. Хотя некоторое количество порошка и может удерживаться на вертикально расположенной пластинке соли, количество образца, обычно необходимое для получения удовлетворительных спектров, требует горизонтального расположения пластинки. Использование горизонтально расположенной подложки требует внесения изменений в конструкцию спектрометра при помощи системы зеркал так, чтобы ИК-пучок проходил через образец вертикально. Если это сделано, пучок света можно сфокусировать у входной щели спектрометра. Спрессованный в диск порошок можно закрепить в вертикальном положении, кроме того, рассеяние света данным количеством вещества при этом уменьшается по сравнению с тем же количеством вещества в виде порошка. После того как образец помещают в кювету, его обезгаживают и восстанавливают водородом при температурах пе ниже 300— 400° С (в зависимости от природы мета.тла). [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология