Бутилбензоат

Бутилбензоат/вода-(-1% твин-20 2,67 0 934 2.86 0,04-0,16 2,11 2,11 4.5 [c.270]

Бутилбензоат/вода-f 0,5% твин-20 2,67 0,908 2.94 0,04-0,16 2,13 2,12 4.6 [c.270]

Бензойная 50 24 трет-Бутилбензоат 14 [c.665]

Бутилбензоат см. Бутиловый эфир бензойной кислоты [c.98]

Примером, иллюстрирующим этот процесс, является взаимодействие трет-бутилбензоата с метанолом, содержащим следы метилат-иона. [c.122]

Задача 19.4. Оптически активные спирты, в которых асимметрический атом углерода связан с гидроксилом, подвергаются рацемизации в кислых растворах. Почему Опишите подробно экспериментальную методику (включая прибор) для изучения стереохимии кислотного гидролиза в/иор-бутилбензоата в условиях, исключающих рацемизацию спирта после гидролиза. в/иор-Бутилбензоат имеет т. кип. 234°, а азеотроп спирт — вода (68% в/иор-бутилового спирта и 32% воды) кипит при 88,5 °С. [c.596]

Когда эти реакции были проведены с оптически активным втор-бути-ловым спиртом, то оказалось, что е/пор-бутилбензоаты, получаемые двумя различными путями, имели противоположные знаки вращения один из эфиров вращал плоскость поляризации света вправо, а другой — почти на такой же угол влево. [c.676]

Анисовый альдегид Изосафрол. ... Бутилбензоат. . . [c.445]

Бутилбензоат Метиловый эфир тимола [c.419]

Бутилбензоат Метиловый эфир ол а [c.665]

Соли слабых кислот переходных металлов, например формиат железа (II) Соли Си, Hg, Sn, Pb, Bi, Fe, o или Ni, например трйт-бутилбензоат свинца [c.277]

Алкилирование бензойной кислоты бутеном-2 в присутствии ВГз 0(С2Н5)2 протекает исключительно легко. Скорость этой реакции ж выход втор.бутилбензоата намного выше, чем в случае уксусной кислоты. Например, выход втор.бутилбензоата при температуре 51° С и времени 24 часа составляет 61%. При 97° С такой же выход эфира достигается в течение одного часа, а за 24 часа он повышается до 89%. Характер изменения скорости алкилирования бензойной кислоты бутеном-2 во времени, как видно из кривых, представленных на рис. 9, подобен тому, какой [c.30]

Сг и др. среди них особенно выделяются растворимые комплексные соединения молибдена — нафтенаты, резинаты, ацетилацетонаты, трет-бутилбензоаты, оксалаты, диолат-анионы и др. Природа лиганда при центральном ионе Мо + практически не влияет на скорость расходования гидроперекиси при эпоксидировании, например, метилциклогексена (рис. 55). Лишь в короткий начальный период скорость реакции зависит от структуры катализатора это означает, что во всех случаях именно в начальный период происходит модифицирование добавленного в реакционную систему катализатора в одну и ту же структуру (стадия активации ) [44]. [c.193]

Бутилбензоат, бутиловый эфнр бензойной кислоты С6Н5СООС4Н9, горючая бесцветная вязкая маслянистая жидкость. Мол. вес 178,2 плоти. 1000,0 кг/ж т. пл. —22,4° С т. кип. 250,3° С плотн. пара по воздуху 6,1 [c.63]

Изобутилбензоат Бутилбензоат Метиловый эфир а-терпинеола Аценафтен Дифенил [c.345]

Метилнафталин Изобутилбензоат Бутилбензоат Изоамилсалицилат [c.475]

Метилнафталин Этилциннамат Изобутилбензоат Бутилбензоат [c.509]

Органическая химия (1974) -- [ c.643 , c.659 , c.676 , c.677 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.263 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.147 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.140 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.271 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.288 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология