Бутиловый эфир бензойной кислоты

Бутиловый эфир бензойной кислоты [c.102]

Бутилбензоат см. Бутиловый эфир бензойной кислоты [c.98]

ВИИ хлористого цинка образуют 4-хлор бутиловый эфир бензойной кислоты [49] (пример б) [c.318]

Бутиловый эфир бензойной кислоты................8 [c.209]

Ацетилен, бензойная кислота Виниловый эфир бензойной кислоты 2п(СНзСОО)2 на активированном угле в присутствии бутилового эфира бензойной кислоты, 220°С [516] [c.641]

Однако работа с метиловым спиртом в производственных условиях представляет опасность. Кроме того, получение метилбензоата сопровождается образованием большого количества сточных вод. Поэтому нами разработан метод синтеза бензилбензоата путем переэтерификации бутилового эфира бензойной кислоты. [c.98]

Бутиловый эфир бензойной кислоты см, Бутилбензоат [c.96]

Влияние температуры на спектр ЭПР растворов асфальтенов, выделенных из венесуэльской нефти месторождения Бачагуэро (содержание составляет 2700 p.p.), в и-бутиловом эфире бензойной кислоты [c.227]

Бутилбензоат (бутиловый эфир бензойной кислоты) 4-Аллилвератрол 254,7 249,8 [c.675]

Бензойная кислота, дибутиловый эфир Бутиловый эфир бензойной кислоты Н3РО4 на активированном угле в жидкой фазе, нагревание 23 ч. Выход 16,3% [196] Н3РО4 на активированном угле в паровой фазе, 450° С, 0,5 Выход 40% [196] Н3РО4 на активированном угле в токе НС1, 450° С. Выход 25% [196] [c.678]

Бензойная кислота, втор-бутанол втор-Бутиловый эфир бензойной кислоты, НгО Легко гидролизуемые эфиры борной кислоты, например [С2Н5СН(СНз)0]зВ в присутствии H2SO4 нагревание 8 ч. Выход эфира 82% [307] [c.150]

Этиловый эфир бензойной кислоты -Бутиловый эфир бензойной кислоты Изоамиловый эфир бензойной кислоты Бензол, этилен, ацетофенон (1) Бензол, бутилен, бутирофенон (II) Бензол, амилен, изо-валерофенон (III) Окисный цинк-хромовый катализатор оптим. 400—420° С. Выход I — 9,3% II — 6,6% 111 — 23% [146]. См. также [147] [c.1360]

Сложные эфиры муравьиной, пропионовой, бензойной, салициловой п других кислот при нагревании до 100° с уксусной кислотой в присутствии BFg 2 HgG00]iI обменивают свой кислотный остаток на ацетил и превращаются в ацетаты [89]. При этом эфиры с нормальным строением спиртовых остатков образуют, наряду с ацетатами с таким же строением спиртового остатка, небольшие количества продуктов изостроения. На-npiiMep, н.бутиловый эфир муравьиной кислоты превращается в н.бутилацетат и частично во втор.бутилацетат. н.Бутиловый эфир пропионовой кислоты образует н.бутилацетат с выходом 43% и втор.бутилацетат с выходом 4%. н.Бутиловый эфир бензойной кислоты дает н.бутилацетат с выходом 69% и втор.бутилацетат с выходом 5%. [c.250]

При той же методике определения конца реакции (проба Гилмана) можно вводить во взаимодействие с одним и тем же магнийорганическим соединением вещества различных классов или различного строения. Так, Вавон и сотр. [5] занимались изучением реакции между бромистым этилмагнием и сложными эфирами. На скорость взаимодействия влияет, например, при бутиловом эфире бензойной кислоты характер этерифицирующего радикала (первичный, вторичный и третичный бутиловые эфиры реагируют в отношении 400 40 1). Оказывает действие и наличие метильных групп в ароматическом ядре (этиловые эфиры бензойной, о-толуиловой,2,4,6-триметилбен-зойной кислот реагируют с относительными скоростями 1000 30 1). Влияет ускоряющим образом сила кислоты и т. п. [c.76]

Триметилацетофенон К5, 173 М7, XI, 27, 28. трег-Бутиловый эфир бензойной кислоты-1-0 М13, 331. [c.203]

Бутил хлористый Бутиламнн Бутил ацетат Бутил ацетат, серная кислота Бутиловый спирт Бутиловый спирт, серная кислота Бутиловый эфир бензойной кислоты [c.73]

Бутил хлористый Вутиламин Бутилацетат Бутиловый спирт Бутиловый эфир бензойной кислоты Бутиловый эфир уксусной кислоты Бутиловый эфир щавелевой кислоты Винилиденхлорида производство в реакторе хлорирования [c.47]

Бендер исследовал этиловый, изопропиловый и тре п-бутиловый эфиры бензойной кислоты, а в качестве растворителей применял либо воду, либо водный диоксан, причем в обоих случаях вода содержала изотоп кислорода Бендер сопоставлял скорость гидролиза и скорость обмена кислорода между средой и сложным эфиром, определив последнюю на основании анализа сложного эфира, оставшегося на различных глубинах омыления. При этом им было найдено, что скорость обмена в зависимости от природы сложного эфира и среды составляет от 10 до 40% скорости омыления. Это указывает на то, что продолжительность жизни промежуточного комплекса достаточна, чтобы произошло необходимое смещение протона, требуемое/для того, чтобы два неалкилированьых кислородных атома комплекса стали эквивалентными [c.939]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология