Диалкилацетоуксусный эфир

Реакция кислотного расщепления, проводимая обычно действием спиртового раствора алкоголята натрия или концентрированного раствора щелочи обратна реакции синтеза ацетоуксусного эфира из этилацетата. И в данном случае оксокис-лота реагирует в кетонной форме диалкилацетоуксусный эфир подвергается кислотному расще1 лению значительно легче незамещенного ацетоуксусного эфира. [c.251]

Moho- или диалкилацетоуксусный эфир подвергается гидролизу в разбавленной кислоте (например, серной), давая соответствующую р-кетокисло-ту, которая в свою очередь может декарбоксилироваться до кетона. Примером этого может служить превращение этил-2-этил-2-метил-3-оксобутаноата в З-метил-2-пентанон. [c.176]

При повторении подобной последовательности операций можно получить также и диалкилацетоуксусные эфиры. [c.451]

При кетонном раси еплении разбавленными растворами щелочей, разбавленной серной кислотой или же 85%-ной фосфорной кислотой из алкил- и диалкилацетоуксусных эфиров в качестве основных продуктов реакции получаются кетоны. Первоначально образующаяся р-кетокис лота подвергается декарбоксилированию [c.451]

Для получения моноалкилацетоуксусных эфиров лучше применять бромистые алкилы, так как с иодистыми почти всегда образуется небольшое количество диалкилацетоуксусных эфиров, которые практически почти невоз.можно отделить от моноалкилпроизводных. Неи.зменившпйся ацетоуксусный эфир. может быть удален взбалтывание.м с раствором кислого сернистокислого натрия [c.439]

Moho- и диалкилацетоуксусные эфиры при нагревании со спиртом и этилатом натрия подвергаются алкоголизу", т. е. расщепляются с обоа-зованием уксусного эфира и эфиров моио- или диалкилуксусных кислот [c.447]

Если вводимые группы обладают сильнокислым характером (например, нитробензильная группа), то сразу, т. е. после введения I г-атом натрия, О бразуется диалкилацетоуксусный эфир . Если применять для реакции сразу 2 моль этилата натрия на 1 моль ацетоуксусного эфира и 2 моль галоидного алкила, то можно получить диалкилацетоуксусный эфир. Однако выход в этом случае меньше, чем при последовательном введении в ацетоуксусный эфир сначала одной алкильной группы, а затем второй. [c.633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология