Нафтоил бензойная кислота

Нафталин может быть идентифицирован нагреванием с 1 ч. фталевого ангидрида и 2 ч. хлористого алюминия в сероуглероде по образованию о-(а-нафтоил)-бензойной кислоты с т. пл. 172—173 °С. [c.40]

Нафтоил)бензойная кислота [c.351]

Бензонл-1-нафтойная кнслота Щ2,173. О 2-(1-Нафтоил) бензойная кислота Ш2.170. [c.231]

Относительная реакционная способность нафталина. — Реакции замещения нафталина обычно протекают в более мягких условиях, чем для бензола. Ярким примером большей реакционной способности бициклического углеводорода к реакциям замещения служит тот факт, что при взаимодействии нафталина с фталевым ангидридом в условиях реакции Фриделя — Крафтса, приводящей к образованию 2-(а-нафтоил)-бензойной кислоты, в качестве растворителя может применяться бензол, даже если он взят в большом избытке по отношению к нафталину. Бензоилбензойная кислота образуется лишь в незначительном количестве. Нафталин также более активен и в реакциях присоединения. Амальгамой натрия он восстанавливается до 1,4-дигидросоединения, в то время как бензол в этих условиях остается неизменным. Нафталин также может восстанавливаться металлическим натрием в амиловом спирте до тетрагидросоединения (тетралина) на этой стадии реакция резко обрывается, поскольку образующееся бензоидное кольцо [c.456]

Применение жидких и низкокипящих ингредиентов (бензол, его ближайшие гомологи, хлорбензол) позволяет обходиться без введения растворителя в смесь. Применение твердого углеводорода, например нафталина для синтеза нафтоил-бензойной кислоты, требует уже растворителей. В этом случае можно с успехом применять в качестве растворителей бензол и толуол — углеводороды в данной реакции менее активные, чем нафталин. Роль растворителя в этом случае, возможно, сводится к образованию активного комплекса с хлористым алюминием и фталевым ангидридом. В этот комплекс входит нафталин, вытесняя бензол, а затем комплекс, по вышесказанному, переходит в нафтоилбензойную кислоту И, 154 [c.743]

Д0ТСЯ в бензольном ядре [8436]. При действии серной и борной крслот на 2-(1,5-диокси-2-нафтоил)-бензойную кислоту происходит замыкание кольца и сульфирование [845]. Аналогичные реак-пйи протекают при нагревании 2-(3,6-дихлор-1-нафтоил)-бензойной кислоты с серной кислотой при 100° [846]. [c.129]

Гроггинс и Ньютон [24] провели сравнение свойств бензола, сероуглерода и о-дихлорбензола как растворителей при конденсации фтале-ного ангидрида с нафталином и хлористым алюминием. Сероуглерод не дает такого в1.1сокого выхода 2-(а-нафтоил)-бензойной кислоты, как бензол, и такой чистоты продукта, как о-дихлорбензол, при применении их в качестве растворителей. Последний позволяет применить низшую пропорцию растворителя и более низкую температуру реакции, чем бензол, дав я продукт той же степени чистоты. Оптимальные выходы 2-(а-нафтоил)-бензойной кислоты были по.пучены действием на нафталин хлористого алюминия, взятого в 10%-ном избытке против требуемого по молекулярному соотношению с фталевым ангидридом, вЗ—6объемах о-дихлорбензола при О—5°. [c.521]

Вальдманн с сотрудниками [130] распространил реакцию с 4-бром-фталевым ангидридом на полученне производных бромбензола, хлор-бензо.ла, нафталина и хлорнафталина им ])о.лучены соответственно 4,4 -дибром-2-бензоил-, 4 -хлор-4-бром-2-бензоил-, 4-(и, ш 5-)-бром-2-нафтоил-и 4 -хлор-4-(или 5-)-броМ 2-нафтои,[бензойные кислоты. Аналогичным образом получены соответствующие производные нри взаимодействии [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология