Гроггинс

Детали нитрования бензола и другие примеры промышленных процессов нитрования описаны Гроггинсом [Ю], [c.555]

Относительно причины каталитического влияния медных солей в этом и подобных превращениях Гроггинс высказывает мнение, что оно связано с проявлением электролитической активности. [c.203]

Гроггинс и Стиртон изучали влияние неорганических солей на процесс аминирования 2-хлорантрахинона аммиаком. Краткое описание аппаратуры для различного рода реакций аминирования приводится в работе Гроггинса . [c.451]

Практическое значение имеет замещение галоида аминогруп-лой при помощи обработки водным аммиаком под давлением иногда в присутствии медных солей. В частности, этот метод применялся для получения -аминоантрахинона. Вопреки высказанному Гроггинсом с сотрудниками мнению, Ворожцов и Никитин установили, что присутствие окисных соединений меди не сказывается неблагоприятно, добавление же в качестве окислителя хлората калия может приводить к образованию 1,2-диа.миноантрахинона Ред.] [c.480]

Гроггинс и Ньютон [24] провели сравнение свойств бензола, сероуглерода и о-дихлорбензола как растворителей при конденсации фтале-ного ангидрида с нафталином и хлористым алюминием. Сероуглерод не дает такого в1.1сокого выхода 2-(а-нафтоил)-бензойной кислоты, как бензол, и такой чистоты продукта, как о-дихлорбензол, при применении их в качестве растворителей. Последний позволяет применить низшую пропорцию растворителя и более низкую температуру реакции, чем бензол, дав я продукт той же степени чистоты. Оптимальные выходы 2-(а-нафтоил)-бензойной кислоты были по.пучены действием на нафталин хлористого алюминия, взятого в 10%-ном избытке против требуемого по молекулярному соотношению с фталевым ангидридом, вЗ—6объемах о-дихлорбензола при О—5°. [c.521]

Гроггинс предложил характеризовать смеси отношением количества серной кислоты в нитрационной смеси к количеству воды в смеси, сложенной с количеством воды, образующейся из содержащейся в смеси азотной кислоты к концу нитрации. [c.87]

Фактор нитрующей активности этой смеси равен 78. При этом Гроггинс указывает, что смесь состава 54% Н2504, 38% HNOз, 8% Н2О (фактор нитрующей активности этой смеси равен 75) часто приводит к нитробензолу со значительным содержанием бензола. [c.212]

На английских заводах, по Гроггинсу, охлаждение во время нитрации производится не водой, а рассолом из холодильных установок. Кроме того, слив нитрационной смеси к бензолу ведется в зависимости от степени совершенства перемешивания при температурах 24 или 60°. Для удобства регулирования. температуры в аппарат заливается перед началом нитрации отработанная кислота в количестве 2 ч. на 2,6 ч. бензола. По словам Гроггинса, этим процесс ускоряется на много часов. [c.213]

Исчерпывающее объяснение этой реакции мы находим в недавно опубликованной работе Гроггинса , предложившего, на основании экспериментально проверенных им данных, следующую схему указанного процесса [c.30]

Гроггинс показал также, что и сама уксусная кислота (безводная) при наличии не менее 2 молекул Al lg способна вступать в реакцию. Фридель и Крафтса с ароматическими углеводородами, образуя кетоны. Реакция протекает при этом по схеме [c.31]

В 1937 г. автором этой книги совместно с В. П. Шкитиным была установлена ошибочность данных Гроггинса, касающихся превращения -хлорантрахинона в -аминоантрахинон. Близкие к количественным выходы -аминоантрахиноиа высокого качества (97— 98,8%-ный) были получены при нагревании р-хлорантрахинона с аммиаком в присутствии окисных медных катализаторов (преимущественно нитрата меди) всего в течение 4—6 час. при 200—210° . [c.385]

Для того чтобы иллюстрировать указанное положение, приводим данные Гроггинса, показывающие влияние размеров частиц хлористого алюминия на выход в процессе конденсации. Так, при размерах частиц хлористого алюминия в 4 мм, 0,5 1 JHJH и размерах, соответствующих тонкому порошку, были достигнуты выходы кетокислоты в 92,5, 94 и 94,3% соответственно. [c.321]

Более сложные производные дифенила были получены Гроггинсом, а также Алленом и Боллем. [c.229]

Дополнительно к этим химическим соображениям Гроггинс [21] на основании проведенных в широком масштабе исследований указал на следующие факторы, способствующие образованию фталида [c.521]

Гроггинс [41] использовал этот метод для получения кетонокислот из дифетшла и егэ хлорпроизводных. При нагревании до 60— 65° смеси [c.523]

С другой стороны, Гроггинс с сотрудниками оказался в состоянии получить 80—85 /и выхода 4-бромпроизводного [66]. Реакция проводилась при 60—65° в жидкой фазе с применением избытка бромбензола в качестве растворителя, а также в железной мельнице с применением приблизительно молекулярных эквивалентов бромбензола и фталевого ангидрида при 70—80°. В обоих случаях применялось 2,2 моля хлористого алюминия. Избыток бромбензола, применявшегося при реакции в жидкой фазе, собирался обратно только в количество 90—93"/,, от вычисленного однако выходы кетонокислоты были несколько лучше, указывая на разложение бромбензола. Факт получения при избытке бромбензола 80% выхода кетонокислоты показывает, что реакция, ведущая к отщеплению брома, была медленнее, чем реакция образования ьчггонокислоты. [c.527]

Гроггинс с соавторами [6] показал, что с 2 молями хлористого алюминия максимальный выход кетона составляет 50% при расчете па присоединение двух кислотных остат(гов и 100%, если рассчитывать на монопроизводные. Первый моль катализатора производит расщепление ангидрида [c.669]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология