Нафтоилбензойная кислота

Известно несколько примеров перемещения фталоильного остатка в процессе конденсации о-нафтоилбензойных кислот в производные [c.78]

Применение жидких и низкокипящих ингредиентов (бензол, его ближайшие гомологи, хлорбензол) позволяет обходиться без введения растворителя в смесь. Применение твердого углеводорода, например нафталина для синтеза нафтоил-бензойной кислоты, требует уже растворителей. В этом случае можно с успехом применять в качестве растворителей бензол и толуол — углеводороды в данной реакции менее активные, чем нафталин. Роль растворителя в этом случае, возможно, сводится к образованию активного комплекса с хлористым алюминием и фталевым ангидридом. В этот комплекс входит нафталин, вытесняя бензол, а затем комплекс, по вышесказанному, переходит в нафтоилбензойную кислоту И, 154 [c.743]

Для получения вполне чистой-нафтоилбензойной кислоты этот метод, однако, непригоден, так как всегда образуется заметное количество бензоилбензойной кислоты. [c.744]

С проблемой строения нафталина связан вопрос об относительной реакционной способности а- и р-положений. При окислении нафталина получается 1,4-нафтохинон, при восстановлении образуется сначала 1,4-дигидронафталин, и реакции эти идут с большей легкостью, чем окисление и восстановление бензола. Фталевый ангидрид конденсируется с нафталино.м в -положение, и если в качестве растворителя применяется бензол, то полученная нафтоилбензойная кислота не содержит заметных количеств бензоилбензойной кислоты. При проведении большинства реакций, включая нитрование и хлорирование, нафталин замещается преимущественно в а-положение. Исключение составляют сульфирование при высоких температурах и ацилирование по Фриделю и Крафтсу при определенных условиях. [c.24]

В качестве пластификаторов пригодны также циклогексиловый эфир га-толуол-о-бензойной кислоты и бутиловый эфир о-нафтоилбензойной кислоты. [c.617]

При последующем исследовании реакции Мак-Мюллеп [8] приготовил прозрачный раствор, прибавляя при 10° 2 моля хлористого алюминия к 1 молю фталевого ангидрида в бензоле. При этой температуре и в отсутствии катализатора ангидрид просто растворялся в бензоле. После нагревания прозрачного раствора с нафталином в течение 2 час. полученный продукт состоял из 60% бензоилбензойной кислоты, 35% нафтоилбензойной кислоты и 5% нафтилфенилфталида. [c.516]

Однако если прозрачный раствор обрабатывался равным объемом сухого эфира и оставлялся стоять в течение 30 мин., то из него осаждалось масло, которое после промывки эфиром для удаления фталевого ангидрида давало в результате гидролиза разведенной соляной кислотой только 2-бензои.7бензойную кислоту. Если масло помещалось в вакуум-эксикатор над серной кислотой, то оно выделяло бензол, эфир и хлористый водород, превращаясь в твердое вещество, которое, повидимому, было идентичным с конечны.м катализаторным комплексом. Нагревание масла иа водяной бане в продолжение 6 час. с нафталином, растворенным в бензоле, не давало нафтоилбензойной кислоты. Анализ масла показал содержание в нем алюминия и хлора в отношении 2 4,75 (в атомных весах). [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология