Конденсация нафталина с хлористым алюминием

Для получения такого депрессатора (присадки для понижения температуры застывания масел типа парафлоу) конденсируют твердый парафин, хлорированный нри температуре 80 до содержания хлора, равного 14%, с нафталином в присутствии хлористого алюминия. В качестве разбавителя применяют хлористый этилен. Конденсацию ведут нри температуре 30— 35°, повышая ее перед концом реакции до 60°. [c.123]

Настоящий стандарт распространяется на депрессатор АзНИИ, получаемый в результате конденсации нафталина с двумя молекулами хлорпарафина в присутствии хлористого алюминия, применяемый в качестве присадки к нефтепродуктам для снижения температуры застывания. [c.567]

К хлорированным углеводородам добавляют равное количество легкого масла и 50% вес. нафталина и проводят конденсацию в присутствии 3% вес. хлористого алюминия и 1% алюминия нри 70—100°. Продолжительность процесса конденсации 3— 4 часа. [c.98]

Из более поздних открытий следует отметить открытие американцем Гиббсом способа получения фталевого ангидрида окислением нафталина воздухом и открытие реакции конденсации ароматических соединений в присутствии хлористого алюминия (реакция Фриделя и Крафтса). Ценный вклад в эту область химии внесли и русские химики. Еще в 40-х годах прошлого столетия А. А. Воскресенским был установлен химический состав нафталина и полученного им хинона. В 1845 г. Н. Н. Зинин получил один из важнейших полупродуктов анилинокрасочной промышленности—бензидин. В 1865 г. Н. В. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1865—1866 гг. В. Яворским получен п-нитротолуол. В 60-х годах Ф. Ф. Бейльштейн изучил процесс хлорирования толуола. [c.19]

Подобное влияние катализатора на направление замещения замечено и для реакций получения диалкилпроизводных нафталина. Основным продуктом конденсации нафталина с циклогексанолом в присутствии хлористого алюминия является 2,6-дициклогексилнафталин , в то время как в присутствии трехфтористого бора образуется 1 Д-дициклогексил-нафталин - [c.293]

Депрессатор получают конденсацией хлорированного парафина с нафталином в присутствии хлористого алюминия. Производство депрессатора в промышленном масштабе организовано с 1949 г. [c.162]

Известны депрессаторы, получаемые ]) конденсацией нафталина с хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия как катализатора 2) алкилированием фенола хлорированным парафином и последующей конденсацией полученного алкилфенола с фталилхлоридом. Вторая присадка действует более эффективно. Температура застывания остаточных масел, содержащих высокоплавкие церезины, либо не снижается вовсе, либо очень незначительно снижается от прибавления депрессаторов. [c.400]

Депрессатор получают конденсацией хлорированного парафина с нафталином в присутствии хлористого алюминия. До- бавление к маслу 0,2—1% депрессатора понижает его температуру застывания на 10—12°С. [c.340]

Конденсация этилена с нафталином, тетрагидронафталином и фракциями каменноугольной смолы в смазочные масла конденсация с ароматикой сопровождается одновременной полимеризацией олефинов Хлористый алюминий 2983 [c.425]

Гроггинс и Ньютон [24] провели сравнение свойств бензола, сероуглерода и о-дихлорбензола как растворителей при конденсации фтале-ного ангидрида с нафталином и хлористым алюминием. Сероуглерод не дает такого в1.1сокого выхода 2-(а-нафтоил)-бензойной кислоты, как бензол, и такой чистоты продукта, как о-дихлорбензол, при применении их в качестве растворителей. Последний позволяет применить низшую пропорцию растворителя и более низкую температуру реакции, чем бензол, дав я продукт той же степени чистоты. Оптимальные выходы 2-(а-нафтоил)-бензойной кислоты были по.пучены действием на нафталин хлористого алюминия, взятого в 10%-ном избытке против требуемого по молекулярному соотношению с фталевым ангидридом, вЗ—6объемах о-дихлорбензола при О—5°. [c.521]

Промышленный депрессор АзНИИ получают конденсацией нафталина с двумя молекулами хлористого парафина в присутствии хлористого алюминия. Депрессор ОПД получают окислением петролатума. [c.336]

Синтетическое смазочное масло нз продуктов хлорирования средиего масла может получаться двумя путялш конденсацией хлорпарафина с ароматическими углеводородами, особенно с нафталином, в присутствии безводного хлористого алюминия методом Фриделя-Крафтса, пли действием безводного хлористого алюминия, или активированного алюминпя на хлорпара-фин как таковой. При этом, вероятно, происходит полимеризация олефипов, образующихся в качестве промежуточных продуктов. [c.122]

ПАРАФЛОУ — фирменное название присадки для понижения т-ры заст. минеральных масел. Получается путем конденсации хлорированного парафина и нафталина в присутствии хлористого алюминия. [c.443]

Депрессор АзНИИ, РОСТ 8443—57, представляет собой вязкое вещество темно-коричневого цвета, получаемое в результате конденсации нафталина с двумя молекулами хлорпарафина в присутствии хлористого алюминия. Применяется в качестве депрессорной присадки к некоторым сортам нефтяных масел в количестве 0,2—0,5%. [c.223]

Процесс получения присадки может быть осуществлен следующим образом. Грозненский парафин (т. пл. 52—55°С) хлорируют при 65—75°С до увеличения массы парафина на 12—12,5%- Полученный хлорпарафин в присутствии хлористого алюминия конденсируют с нафталином в растворе керосина или газойля, который добавляют в начале процесса конденсации. По окончании конденсации реакционную смесь отстаивают, отделяют от комплексных соединений. хлористого алюминия и промывают горячей водой до нейтральной реакции промывных вод. Промытый конденсат высушивают и перегоняют для удаления растворителя и непрореагировавшего парафина. В остатке получается присадка-депрессор, представляющая собой вязкое масло, темное с красноватым оттенком. [c.155]

Основные стадии получения присадки хлорирование парафина конденсация хлорпарафина с нафталином перегонка (для удаления непрореагировавших веществ). В производстве используют парафин пп. 52-55 °С), нафталин, хлор, хлористый алюминий (катализатор) и керосин (растворитель). [c.85]

При производстве некоторых анилиновых красителей в процессах конденсации нафталин добавляют к смеси хлористого алюминия с хлористым бензоилом. Если эту операцию проводить быстрее, чем установлено регламентом, то возможен выброс реакционной массы, если медленнее, то возможно загустение массы, а это повлечет за собой необходимость удаления вручную вредных веществ из аппаратуры. Только при строго определенной скорости подачи продукта и тщательном перемешивании возможно нормальное течение данного производственного процесса. [c.54]

Депрессатор АзНИИ—вязкое вещество темно-коричневого цвета. Получают в результате конденсации нафталина с двумя молекулами хлорпарафина в присутствии хлористого алюминия. [c.959]

Приведенная пропись основана на разработке метода, изложенного в общих чертах в патентной литературе . Методик-а является общей, и ее можно применять для копденсации янтарного ангидрида с нафталином и с моно- и диметилнафталинами, хотя процессы очистки и выделения изомеров в случае гомологов цафталина более затруднительны. В этой конденсации особого типа, как и в некоторых реакциях Фриделя—Крафтса других типов, нитробензол является значительно лучшим растворителем, чем растворители, имеющие более широкое применение. Отчасти это обусловлено больпюй растворяющей способностью нитробензола, а отчасти и тем, что он образует молекулярное соединение с хлористым алюминием и таким образом понижает способность катализатора ускорять побочные реакции. [c.88]

Хлорангидрид Y-фенилмасляной кислоты и его лроизводные, содержащие в боко вой цепи алкильные группы, точно так же подвергаются внутренней конденсации при действии хлористого алюминия с образованием кетотетрагидронафталина или его алкилзамещенных производных. Эта реакция имеет большое значение, так как она может быть использована для синтеза алкил-нафталинов [c.80]

Известны депрессаторы, получаемые 1) конденсацией нафталина с хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия как катализатора 2) алкилированием фенола хлорированным парафином и последующей конденсацией полученного Алкилфепола с фталилхлоридом. [c.379]

Эти полихлорированные парафины широко применяют для при готовления смазочных масел, работающих при больших давлениях, в качестве пластификаторов для синтетического каучука, а также для производства присадок (для смазочных масел) типа парафлау или сантопур при конденсации с нафталином в присутствии хлористого алюминия. [c.109]

Mi hel 9 предложил проводить конденсацию нафталина или его свободных от кислорода производных с олефинами в присутствии хлористого алюминия и такого инертного раствори. еля, как декагидронафталин. Моно- и диэтилнафта-лины (кипящие от 140 до 200° при 20 тм), тетраизопропилнафталин, тетрабу-тилнафталин (темп. кип. 186—190° при 5 мм) и другие продукты конденсации входят в состав смеси получающихся при этом продуктов. [c.610]

Фрейнд и Флейшер описали разработанный ими новый путь к высшим нндандионам [195, 202, 322, 585, 646]. Они показали, что ароматические углеводороды конденсируются в присутствии хлористого алюминия с образованием диалкилиндандионов, дающих при окислении дикарбоновые кислоты. Конденсацией нафталина с диэтилмалонилхлоридом они получили все три возможных изомера нафтдиэтилиндандиона [342, 355] [c.175]

Сюда относятся главным образом продукты конденсации хлорированного парафина с ароматическими углеводородами по реакции Фриделя— Крафтса, т. е, в присутствии хлористого алюминия. Родоначальником такого рода присадок является тарафлоу>>, при получении которого в качестве ароматического компонента берется нафталин (см. ниже). Описан и рекомендован ряд аналогов парафлоу, в которых ароматическим компонентом являются дифенил, нафталин, антрацен и другие ароматические углеводороды, а также продукты новой конденсации углеводородов типа парафлоу с хлорангидридами кислот. [c.713]

Реакция ароматических углеводородов с фталевым ангидридом представляет собой удобный метод аннеллирования сразу двух колец. Так, бензол при конденсации с фталевым ангидридом в присутствии хлористого алюминия дает кетокислоту I, которая далее при нагревании с концентрированной серной кислотой циклизуется в антра- хинон II. В случае нафталина сначала образуется кетокислота III, щиклизующаяся далее в тетрафенхинон (4,2-бензантрахинон) IV [c.184]

Этот углеводород образуется при пиролизе дикетона I, который можно получить конденсацией 2,6-диметилнафталина с двумя молекулами хлорангидрида нафталин-2-карбоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия [c.365]

Наиболее удобный синтез 1,2-бензтетрацена заключается в конденсации 2-метил-5,6,7,8-тетрагидронафталина с хлорангидридом нафталин-1- или нафталин-2-карбоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия. [c.386]

Из всех рассмотренных депрессоров в промышленном масштабе, начиная с 1947 г., производят лишь депрессатор АзНИИ, поэтому ниже рассмотрим процесс его синтеза более подробно. Синтез депрессатора АзНИИ, представляющего собой диалкилиафта-лин, состоит из трех основных стадий 1) хлорирования парафина 2) конденсации хлорпарафина с нафталином в присутствии хлористого алюминия 3) перегонки продуктов конденсации с целью удаления растворителя и непрореагировавших парафина и [c.154]

Затем хлорпарафин, подогретый до 70—80 °С, поступает в реактор 10 для конденсации с нафталином. Соотношение хлорпарафина и нафталина 9 1. Расход катализатора (хлористого алюминия) 3% считая на смесь реагентов. Реактор 10 представляет собой цилиндрический апиарат, футерованный свинцом, с паровой рубашкой и мешалкой пропеллерного типа. После загрузки хлорпарафина в реактор при перемешивании подают нафталин, а затем— хлористый алюминий. Процесс конденсации ведут при 65—85 °С. Газы, выделяющиеся при конденсации, поступают в эжектор И, где поглощаются водой. [c.289]

Дибензил получается с 90—100% выходом при взаимодействии бензола с дихлорэтиленом в присутствии алюминия и хлористого алюминия. Дибензил же может быть превращен > в смесь толуола и этилбензола при действии водорода в присутствии катализатора (хлористого цинка и глинозема) при 400° и давлении в 100 атмосфер. При пропускании смеси бензола и 8% диметилового эфира над фосфатным катализатором при 400° и 200 атмосферах давления получается смесь углеводородов, содержащая 18% толуола, 4% ксилола и 4% полиметилбензолов. Толуол может быть получен йиролизом ксилола или богатых ксилолом фракций при 600— 1000° в присутствии водорода или водородсодержащих газов. Интересен процесс производства толуола из фталевой кислоты или ее ангидрида каталитическим гидрированием при 400° и 200 атмосферах давления над окисью ванадия или молибдена. При взаимодействии нафталина с водородом при 200 атмосферах давления в присутствии основного ацетата олова образуются бензол, толуол и о-ксилол. Мезитилен может быть получен действием серной кислоты на ацетон или конденсацией ацетона в присутствии силикагеля или глинозема, нли, наконец, метилированием бензола, толуола и ж-ксилола. Метильные группы ксилолов мигрируют под влянием хлористого алюминия. [c.66]

Бензантрахинон, полученный конденсацией нафталина и фталевого ангидрида в присутствии хлористого алюминия и циклизацией под действием серной кислоты, не обладает красящими свойствами, но его применяют как пигмент Сириус желтый О (Эльбе, 1886) (ВАЗР С1 1094). Антрафлавон (Излер, 1905) (ВАЗР [c.1027]