Полигалогенидные соединения

Полигалогенидные соединения рассматриваются здесь лишь вкратце, поскольку обычно химику-органику редко приходится иметь дело с такими соединениями. Следует, однако, подчеркнуть, что масс-спектрометрия является чрезвычайно перспективным методом изучения таких соединений, так как фрагменты, содержащие хлор и бром, легко распознавать по наличию изотопных пиков. Эти фрагменты дают не только пики с массой X, но и пики с массами (X-f2), (Х-1-4) и т. д., причем число этих дополнительных пиков равно числу атомов хлора и брома ьо фрагменте [13]. Бейнон [13] составил таблицу, в которой рассчитаны соотношения интенсивностей изотопных пиков для фрагментов, содержащих до 8 атомов хлора и (или) брома. Ценность такой таблицы хорошо иллюстрируется следующим примером. Было проведено детальное исследование часто применяемого анестезирующего средства, халотана [1,1,1-трифтор- [c.170]

Обнаружение хлороформа по реакции с пиридином обсуждалось в разделе, посвященном полигалогенидным соединениям (гл. 5, разд. 9). Более специфический метод обнаружения основан на образовании цианида в реакции хлороформа с основанием и аммиаком [c.263]

Пиридин можно идентифицировать с помощью реакций предложенных для определения полигалогенидных соединений где он используется в качестве реагента, но этот метод не очень чувствителен. Более чувствительная реакция обнаружения пиридина и его производных основана на образовании окрашенного основания Шиффа глутаконового альдегида при взаимодействии пиридина с бромцианом и ароматическими аминами например бензидином. Предел обнаружения пиридина составляет 0,2 мкг. [c.266]

Это ковалентные соединения, получаемые прямым синтезом. Иод дает полигалогенидные ионы трииодид-ион I3 образуется при растворении иода в растворе, содержащем иодид-ионы [c.432]

Характерной особенностью галогенов является также способность образовывать соединения с полигалогенидными анионами. Известны соли щелочных металлов полигалогенидных анионов [c.6]

Механизм сорбции иода сильноосновными анионитами соотносят либо с растворением его основой анионита [347] либо с комп-лексообразованием с галогеном [347] либо, наконец, с присоединением ионогенной группы [348]. Однако в основе механизма ионообменного поглощения иода анионитами, по-видимому, лежит сорбция, осложненная комплексообразованием. Дополнительным подтверждением этому служат результаты изучения механизма образования полигалогенидных комплексов за счет поляризации центрального иона, которым в такого рода соединениях является ион галогена [161]. [c.275]

Двухатомные соединения часто присоединяются по месту этиленовой двойной связи и реагируют с тяжелыми элементами группы щелочных и щелочноземельных металлов с образованием полигалогенидных солей. [c.447]

Полигалогенидные ионы, образующиеся при самоионизации некоторых жидких межгалогенных соединений, принадлежат к большому классу полигалогенидов, наиболее известные из которых перечислены в табл. 91. Многие из этих полигалогенидных ионов [c.329]

Тот же тип взаимодействия позволяет объяснить природу связи в больших полпгалогенидных ионах, таких, как I5, а также объясняет характерную геометрию этих соединений. Хорошо известные иодкрахмальные комплексы, имеющие характерный синий цвет, образуются из длинных, отрицательно заряженных полигалогенидных цепей, которые находятся в центре кольца или спирали молекулы крахмала, и, вероятно, в них реализуются такие же или подобного типа взаимодействия [21]. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология