Пики с равной площадью

Площади пиков определяют простейшим способом по методу треугольника [площадь пика равна площади равнобедренного треугольника с высотой Ы й полушириной Ьн (рис. 75), т. е. [c.100]

В соответствии с этим, например, при анализе изомерных соединений нет необходимости учитывать различия в относительной чувствительности детектора, поскольку физико-химические свойства изомеров весьма близки и, следовательно, равным количествам компонентов в анализируемой смеси на хроматограмме отвечают пики равной площади. [c.199]

Если = 1, то разделение двух пиков равной площади [c.40]

Если получается хроматограмма с частично перекрываемыми пиками равных площадей, то при триангуляции может быть допущена большая ошибка. В таких случаях приходится использовать метод внутренних стандартов готовят смеси с концентрацией, примерно равной концентрации измеряемой смеси концентрацию последней определяют путем сравнения с хроматограммой приготовленной смеси. [c.252]

Поправочные коэффициенты к площадям пиков равны 0,79 [c.200]

В дифференциальных детекторах хроматограмма регистрируется в координатах t—С, причем получается кривая в виде хроматографического пика (см. рис. 1.8, а). Количество вещества д при этом равно площади хроматографического пика в координатах [c.38]

Анализу подверглась смесь этилового спирта, гептана, бензола и этилацетата с использованием детектора по теплопроводности. Найти содержание (вес. %) каждого компонента, если площади пиков равны 5,0 9,0 4,0 7,0 см соответственно. Поправочные коэффициенты 0,64 0,70 0,78 0,79 соответственно (см. табл. 11). [c.132]

Пример расчета результатов анализа по методу внутренней нормировки. Проанализирована смесь этилового спирта, гептана, бензола и этилацетата с использованием детектора по теплопроводности. Определим содержание каждого компонента в смеси в массовых процентах, если площади пиков равны 5,0 9,0 4,0 и 7,0 см соответственно. [c.231]

Пики адсорбции — десорбции получаются тем выше, чем больше величина i десорбция органического вещества. В равновесных условиях площадь под кривой 1 на рис. 33, б должна быть равна площади под кривой 2. По положению адсорбционных пиков на С, ф-кривых легко определить область потенциалов адсорбции органического вещества на электроде. [c.65]

Площадь пика равняется произведению высоты на полуширину пика (ширина на половине высоты) [c.190]

При оценке СК по наиболее точному методу кривую зависимости интенсивности дифрагированных лучей от угла рассеяния (см. рис. 9.5) разбивают на две части -кристаллические пики и рассеяние аморфной частью (пунктирная линия). У высокоориентированной целлюлозы (хлопковой, рами) в интервале углов рассеяния до 34° имеются три кристаллических максимума при углах 20, равных 22,6 16,2 14,6 и аморфное гало с максимумом при 20 = 19°. Проводят линию, отделяющую фоновое рассеяние, через точки кривой при 20 4 и 32 . Степень кристалличности рассчитывают по интегральной интенсивности рассеяния как отношение площадей кристаллических пиков к общей площади под кривой рассеяния за вычетом фонового рассеяния СК = 8к/(8к За), где 8к и 5, — соответственно суммарная площадь кристаллических пиков и площадь, ограниченная кривой рассеяния аморфной части. Иногда вместо степени кристалличности определяют так называемые индексы кристалличности, например, отношение интенсивности кристаллического пика при 20 = 22,6 , за вычетом максимальной интенсивности аморфного гало I, при 20 = 19 , к I, (Т - 1а)Лк. Ошибки в определении фонового рассеяния, возникновение диффузного рассеяния, обусловленного дефектами кристаллической решетки и паракристаллической частью, приводят к недостаточной точности определения СК рентгенографическими методами. [c.243]

При взаимном наложении двух пиков площадь под огибающей кривой равна сумме площадей под индивидуальными пиками (рис. 26). В этом методе границей двух не полностью разделенных пиков является перпендикуляр, опущенный из минимума огибающей кривой на основание пиков. За площадь первого пика принимается площадь, лежащая слева от перпендикуляра, а за площадь второго пика принимается площадь, лежащая справа. Этот метод приближенный, поскольку перпендикуляр является истинной границей только в случае неразделенных пиков одинаковой высоты и ширины. Для того чтобы исключить систематические ошибки, измеренные площади умножают на значения поправочных коэффициентов [12]. [c.111]

Высота пика прямо пропорциональна концентрации определяемого вещества или иона. Форма пика (при анодном растворении амальгамы металла) объясняется следующим образом. При достижении равновесного потенциала системы амальгама/ионы металла и снижении потенциала в положительную сторону через электрод протекает анодный ток, величина которого возрастает в соответствии с законами электрохимической кинетики. Однако Гфи уменьшении концентрации частиц на поверхности электрода лимитирующей стадией процесса может стать доставка (например, диффузия атомов металла к поверхности), а не ионизация, и ток будет уменьшаться, по мере электроокисления металла практически падая до нуля. Очевидно, что площадь под анодным пиком равна количеству электричества, затраченного на восстановление металла и, по закону Фарадея, связана с количеством растворенного металла. Для оценки концентрации ионов металла можно измерять и площадь под пиком, и высоту пика. Величина и форма аналитического сигнала зависят от формы поляризующего напряжения в перечисленных выше вариантах вольтамперометрии. [c.774]

Это выражение, предложенное Голеем [3], предполагает, что пики имеют равные площади и в достаточной степени отвечают условию Ух = у2- Это важно для установления зависимости между параметром К, характеризующим систему вещество — растворитель — температура, эффективностью колонки N и степенью разделения двух смежных пиков. [c.46]

Компоненты газовой, жидкой и твердой проб одинаково хорошо разделяются методом ГЖХ при соответствующих условиях. Введение газовой пробы производится с помощью пипетки, присоединенной к входу в колонку. Жидкие и твердые пробы должны быть испарены и перенесены в колонку как смесь анализируемых паров и газа-посителя. Время, необходимое для испарения и переноса пробы в колонку, должно быть сведено к минимуму, так как оно влияет на удерживание и ширину ника. Уменьшение времени испарения достигается повышением температуры инжектора и уменьшением количества пробы. Хорошим практическим правилом является поддержание температуры инжектора приблизительно на уровне температуры кипения менее летучего компонента. Время переноса может быть сокращено уменьшением общего объема инжектора и соединений колонки. Площадь поперечного сечения впускных трубок должна быть равна площади поперечного сечения потока газа в колонке, которая составляет около 40% от полной площади поперечного сечения насадочной колонки. Следует избегать резких изменений направления движения паро-га-зовой смеси, так как они вызывают изменения скорости, завихрения и чрезмерно быстрый перенос пробы. Это чаще всего проявляется в образовании хвостов у ранних пиков. [c.60]

ПИКИ С РАВНОЙ ПЛОЩАДЬЮ [c.103]

Рассмотрим два ника с равной площадью, показанные на рис. П-2. Здесь разделение достигает 98%, когда максимумы пиков разделены расстоянием 4а или у — расстоянием на нулевой [c.103]

В табл. 1 показана воспроизводимость анализа. Воспроизводимость высоты пика 1%, а площади пика 2%. Площадь пика всегда рассчитывали как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на расстоянии от основания, равном половине высоты пика. [c.195]

Если а =1,5, то пики на хроматограмме (при равной концентрации кошонентов) выходят без перекрьшания кошоненты разделяются на 99,75 . В случае, еали К=Г,0, то разделение пиков равной площади ги 98 , В СССР в качестве критерия разделения (ГОСТ СССР 17567-72) принята безразмерная величина [c.60]

I В интервале от 14 до 3203 эВ (табл. 1.1). Если экспериментально найденное значение -I составляет примерно 400 эВ, это означает, что в образце содержится азот, а по отклонению I от этого значения в пределах нескольких электронвольт, так называемому химическому сдвигу , можно судить о молекулярном окружении атома азота, например, отвётить на вопрос, находится ли азот в нитро- или аминогруппе. Если наблюдаются два пика равной площади вблизи 400 эВ, то это означает, что имеется два атома азота в молекуле в неэквивалентных положениях. Потенциалы ионизации в области 5—30 эВ относятся к электронам валентных оболочек, а данные, получаемые из этой части спектра, относятся к молекулярной связи, эффектам замещения, изомерным и пространственным изменениям. [c.8]

При проведении равновесной гель-фильтрации колонку уравновешивают раствором лигаида и наносят образец фермента, уравновешенный буферным раствором. Проходя через колонку, белок связывает лиганд и перемещает его с такой же скоростью, с какой движется сам. В результате положение пика, соответствующего выходу лиганда из колонки, совпадает с положением пика, отвечающего белку, тогда как впадина на кривой находится в области, обычно занимаемой небольшими молекулами. Площадь под пиком равна площади впадины и соответствует количеству связанного лиганда. [c.205]

Расчет по этой формуле с использованием найденной зависимости 6 от ф передает характерную форму кривых дифференциальной емкости с двумя пиками адсорбции — десорбции (см. рис. 1.11,6). За появление этих пиков ответственно третье слагаемое в формуле (2.82) (т. е. Сдоп), которое содержит сомножитель /г = ==0(1—6)/[1—2а9(1—0)]. Величина к проходит через максимум, когда 0 = 0,5 и, следовательно, /г акс= 1/(4—2а). Таким образом, чем больше аттракционная постоянная а в изотерме Фрумкина, тем выше оказывается пик адсорбции — десорбции на С, Б-кри-вой. Но общая площадь под С, В -кривой в присутствии органического вещества должна быть равна площади под Со, -кривой фона, если крайние потенциалы соответствуют полной десорбции этого вещества. Поэтому при увеличении а одновременно с ростом высоты пика адсорбции — десорбции происходит уменьшение его ширины. В пределе при а = 2 величина Лмакс оо и пик на С, -кривой вырождается в вертикальную линию. [c.69]

Рассмотрим основные элементы хроматограмм (рис. 17.2). Нулевая линия — участок выхода чистого газа-носителя. Хроматографический таи — участок хроматограммы, соответствующий сигналу детектора во времени выхода из колонки одного (или нескольких) компонентов. Время удерживания (туд) — время, прошедшее от момента ввода пробы в колонку до ее выхода из колонки (максимума пика). Мертвое время колонки (тм) — это время удерживания соединения, не сорбирующегося данной неподвижной фазой. Приведенное время удерживания равно времени удерживания за вычетом мертвого времени колонки (туд=Туд—Тм). Ширина пика ( Хо) — отрезок на интерполированной нулевой линии между началом пика и его концом. В хроматографии чаще используют ширину пика на половине высоты ( Хо,5 , определять которую по хроматограмме проще. Высота пика (к) — расстояние от максимума пика до его основания. Площадь пика (5) — площадь, заключенная между линией, ограничивающей пик, и его основанием. [c.243]

Внутренняя калибровка с посторонним веществом (методметки). К дозируемой пробе добавляют точно известное количество не содержащегося в пробе чистого компонента. Вещество метки не должно сильно отличаться свойствами и концентрацией от компонентов, подлежащих количественному определению в анализируемой смеси. Для оценки большого числа компонентов смеси следует применять различные метки. Площади отдельных компонентов анализируемой смеси при калибровке сравнивают с площадью пика вещества-метки, которое добавляют в различных количествах в анализируемую смесь, и проводят оценку. Если одинаковые количества вещества-метки и подлежащих оценке компонентов дают равные площади, для компонента г в смеси с меткой справедливо выражение [c.79]

Для жидкого алюминия это число, определяемое ио площади под первым пиком,равно И. В рамках вакансиоиных представлений это может быть определено как наличие вакансий. Доля вакансий составляет (12—И) 12 0,08. Ранее из анализа увеличения объема при плавлении для этой же величины было найдено значение 0,03. Такое различие показывает иеточиость картп-пы вакансионного строения жидкостей. [c.213]

Так, например, Фе11вш с сотр. (1960), используя данные ван де Краатса для низших углеводородов, нашли, что в первом приближении отношение площадей пиков равно отношению их молекулярных весов в степени /4. Согласно этому [c.304]

При точных определениях следует иметь в виду, что чувствительность плаыенно-ионизационного детектора зависит от структуры п состава соединений. Пусть молярная чувствительность пламенно-ионизационного детектора по отношению к компоненту г равна площади пика, образованного 1 молем данного вещества. Тогда точное значение поправочного коэффициента для расчета концентрации в массовых процентах соответственно выражениям (32) равно [c.309]

Задача 13.14. При комнатной температуре ЯМР-спектр фтора для СРаВгСВгаСЫ (нитрил р,р-дифтор-а,а,р-трибромпропиоиовой кислоты) дает один острый пик. По мере понижения температуры этот пик уширяется и при —98 °С расщепляется на два дублета (равной площади) и синглет. Общая площадь дублетов значительно больше (больше чем вдвое) площади синглета. Интерпретируйте каждый спектр и объясните относительные площади пиков в низкотемпературном спектре. [c.431]

Рис. 3. Пример измерения площади хр оматографического пика (Л —высота пика а —ширина пика, равная 1/2)

При калибровке вещество дозируют или в разных навесках, или в равных объемах калибровочных смесей различного состава. По хроматограмме отсчитывают высоту пиков илн площади пиков и строят кривую зависимости от взятого количества вещества. Если гмесь состоит из п комнонентов, то получается п калибровочных кривых. Количество вещества определяют непосредственно ио калибровочным кривым. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология