Хлороформ обнаружение

Фталевая кислота (р/Ск = 3,0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200—230°С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Она умеренно растворима в эфире и хлороформе и хорошо растворима в спирте и в воде в 100 ч. воды при 11,5 °С растворяется 0,77 ч. кислоты, при 99 °С—18 ч. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 °С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. [c.346]

Ионные ассоциаты электронейтральны и, следовательно, менее гидратированы, чем образующие их ионы. Поэтому они хорошо экстрагируются. Для экстракции обычно применяют апро-тонные растворители, в которых ассоциаты практически не ионизированы. Экстракцию анионов ПАВ проводят при pH водной фазы 3,8, при котором реагирующие вещества находятся в ионизированном состоянии. Метиленовый синий хлороформом не экстрагируется, и следовательно, не мешает фотометрическому определению ПАВ, Высокая интенсивность окраски ионных ассоциатов е х,=б5о нн = 2,2-К) обусловливает достаточно низкий предел обнаружения. [c.76]

Первичная аминогруппа дает некоторые очень чувствительные и характерные реакции, которые поэтому часто применяются для обнаружения первичных аминов. Одной из них является изонитрильная, или карбиламиновая, реакция. При нагревании с небольшим количеством хлороформа и щелочи первичные амины превращаются Е изонитрилы, которые летучи и могут быть обнаружены даже в ничтожных количествах по своему очень неприятному характерному запаху [c.166]

Отцентрифугировать раствор, пипеткой перенести фильтрат в другую пробирку, добавив 4—5 капель хлороформа (или бензола). Какой галоген обнаружен с помощью хлороформа Написать уравнение реакции. На основании проделанного опыта сделать вывод [c.252]

В фиолетовый цвет. Для обнаружения брома окрашенный иодом хлороформенный слой отделяют при помош,и делительной воронки (если иод не обнаружен, то отделять хлороформ не нужно), к водному слою прибавляют немного хлорной воды и снова встряхивают с хлороформом. В присутствии брома хлороформенный слой приобретает коричневую окраску. [c.214]

Обнаружение двойной связи. 0,5 г коричной кислоты растворяют в хлороформе и прибавляют раствор брома в хлороформе. Исчезновение окраски брома свидетельствует о наличии двойной связи. [c.181]

Обнаружение примесей. Однако, как бы хлороформ е был хорошо очищен, в нем возможны различные примеси . альдегиды, органические примеси, хлориды, свободный хлор, хлороводородная кислота, спирт, вода. Самой опасной примесью, особенно в хлороформе, для наркоза, является фосген. Происхождение этих примесей не случайно. [c.160]

Поэтому ГФ X требует не только качественного обнаружения спирта, но и его количественного содержания, которое не должно превышать 1 % от массы хлороформа. [c.162]

Определение натрия в кадмии [492]. Метод применен для определения 3-10 —3-10 % натрия в кадмии высокой чистоты, предел обнаружения натрия 1 Ю % при использовании аналитической линии 589,50 нм. Предварительно основу отделяют экстракцией хлороформом пиридин-иодидного комплекса. Вместе с натрием концентрируются и могут быть определены А1, Со, Са, Ге, В1, 1п, Оа, Mg, [c.104]

S holvein проба Шольвейна на фос ген в хлороформе — обнаружение фосгена по помутнению смеси хлороформа с раствором анилина в безводном бензоле [c.507]

Тонкослойная хроматография основана на разделении пестицидов в тонком слое силикагеля с различными подвижными растворителями гексаном, ацетоном, хлороформом. Обнаружение зон локализации фосфорорганических соединений на хроматограммах может быть проведено следующими реагентами бромфеноловым синим, нитробензилпиридином, 2,6-дибpoм-N-xлopxи-нонимином, раствором азотнокислого серебра. [c.57]

Приготовленных из смеси 30 г силикагеля G и 30 г силикагеля HF со 120 мл буферного раствора с pH 6. Приготовленные пластинки сушили на воздухе и дважды промывали элюированием свежеперегнанным ацетоном. Пробы элюировали сначала свежим 1,75 %-ным раствором метанола в хлороформе в камере с насыщенной атмосферой, а затем хлороформом. Обнаружение пятен проводили, опрыскивая пластинки раствором хлорида палладия(И1) количественный анализ можно выполнить, элюируя пятно с пластинки и измеряя поглощение в сероуглероде при частоте 1325 см , можно также провести реакцию с хромо-троповой кислотой и воспользоваться колориметрическим методом. [c.166]

Большой интерес представляют системы, в которых имеются как положительные, так и отрицательные бинарные азеотропы. Два положительных азеотропа или положительный азеотроп и низкокипящий компонент, не входящий в состав этого азеотропа, порождают образование хребта на поверхности давления. Два отрицательных азеотропа или один отрицательный азеот-. роп и высококипящий компонент, не входящий в состав этого азеотропа, обусловливают появление впадины. При одновременном наличии в тройной системе хребта и впадины может получиться седловина на поверхности давления (рис. 20, в). При наличии седловины к поверхности давления можно провести параллельную концентрационному треугольнику касательную плоскость. Точка касания отвечает седловидному или положительно-отрицательному азеотропу. В соответствии с геометрической природой седловины давление (или температура) в точке седловидного азеотропа не должно быть ни самым большим, ни самым малым в системе. Следоватепьно, седловидные азеотропы не имеют экстремума температуры или давления. Такой азеотроп впервые был обнаружен Райндерсом и де Минье [79] пр исследовании системы ацетон—хлороформ—вода. [c.75]

На экстракции органическими растворителями основаны и радиохимические методы вьщеления изотопов иода 1118]. Обычно радиоактивный иод экстрагируют четьфеххлористым углеродом или хлороформом после перевода его в элементарное состояние. При этом Г окисляют до IO4 с помощью Na lO в щелочной среде, а затем восстанавливают до 2 солянокислым гидразином в подкисленном растворе. Окончательно иод вьщеляют в виде Agi. Измерение активности вьщеленного препарата тюводят на у-спектрометре. Предел обнаружения метода l - 2,8 10 , 1 -3,3 10 " Ки/препарат. [c.310]

Суншость работы. Определение основано на экстракции хлороформом комплексного соединения кадмия с диэтилдитиокарба-минатом натрия и последующем вьщелении кадмия из тонкого слоя силикагеля. Элюентом служит смесь н-гексан-хлоро-форм-диэтиламин. Определению не мешают свинец, олово. Предел обнаружения - 0,01 мкг/л. Количественное определение проводят по градуировочному графику. [c.304]

Отделение и обнаружение ионов Вг- Осадок III обработайте 25%-ным раствором аммиака. В осадке IV Agl, а в растворе — Вг- и [Ag(NH3)2j+. Ионы Вг- обнаруживают раствором КМПО4 (см. разд. 14.1.3, п. 9) или хлорной водой. В этом случае несколько капель бензола или хлороформа, добавленные в пробирку, окрашиваются в желтый цвет (при энергичном встряхивании). [c.276]

Очень чувствительна реакция катионов свинца с органическим реагентом — дитизоном. При смешивании хлороформного раствора дитизона с водным раствором соли свинца обра )уется красный дитизонатный комплекс свинца, экстрагирующийся из водной фазы в органическую и окрашивающий слой хлороформа в красный цвет. Предел обнаружения составляет 0,04 мкг. [c.362]

Обнаружение бромид- и иодид-ионов. К оставшемуся осадку добавляют 10 капель 2 н. H2SO4 и несколько кусочков гранулированного цинка. Оставляют стоять 20 мин. Если присутствует роданид-ион, то восстановление цинком продолжают до полного удаления сероводорода, что контролируют свинцовой бумажкой. Раствор сливают в другую пробирку, вносят 5 капель хлороформа и по каплям — хлорную воду. При встряхивании слой хлороформа окрашивается в присутствии иона I в фиолетовый цвет (Ij). При дальнейшем добавлении хлорной воды окраска исчезает вследствие окисления иода до иодат-иона, а затем, если присутствует ион Br , появляется желто-оранжевая окраска (Вга). [c.264]

При концеитрироваиии экстрагированием в качестве экстра ен-та выбирают растворитель, хорошо растворяющий извлекаемое из водной среды вещество. Кроме того, объем экстрагента обычно берут меньше объема водной фазы. Например, при обнаружении иодид-иоиов окислением до элементного иода последний экстрагируют несколькими каплями хлороформа, четыреххлористого углерода или бензола. Получают интенсивно окрашенный экстрзг<т, в котором концентрация иода значительно выше, чем в водной фазе. [c.18]

Определение состава смеси изомерных нитроанилинов. Для проведения работы используют 1%-ные бензольные растворы п-нитроанилина, Л1-нитроанилина, о-нитроанилина, а также раствор, содержащий смесь двух или трех изомерных нитроанилинов. На хроматографическую пластинку с незакрепленным слоем окиси алюминия наносят по 0,01 мл всех этих растворов. После хроматографирова ия сравнивают значения Rf соединений, обнаруженных в смеси, и значения Rf свидетелей (о-, м- и п-нитроанилина). В качестве элюентов для разделения нитроанилинов на окиси алюминия можно использовать бензол, смеси хлороформа и петролейного эфира на силикагеле — бензол, и смесь бензола и этилацетата (4 1). [c.268]

Для некоторых кардовых полиимидов был обнаружен эффект антагонизма растворителей. В качестве таких антагонистов, с одной стороны, выступают ДМФА, ДМСО, ДМАА, N-МП, а с другой-метиленхлорид, хлороформ, ТХЭ [211, 263]. Так, полиимид анилинфлуорена и 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилоксида не растворяется в смеси ДМФА-хлороформ (1 1, по объему), хорошо растворяясь в каждом из этих растворителей. Еще ярче это проявляется у полинафтоиленимида анилинфталеина, нерастворимого в смеси нитробензол-N-Mn при различных их соотношениях. [c.133]

Оптимальную кислотность pH 8,0—8,3 создают тетраборатным буферным раствором. Комплекс флуоресцирует зеленым светом, в отсутствие цинка флуоресценция имеет голубой оттенок. Спектр флуоресценции комплекса представляет собой бесструктурную полосу в интервале 440—640 нм с максимумом при 520—530 нм. При экстракции комплекса хлороформом предел обнаружения цинка понижается и составляет 0,002 мкг/мл. Кроме цинка, в оптимальных условиях взаимодействует кадмий 10-кратные количества Со, С, Ni и Fe гасят флуоресценцию. Аналогичный эффект вызывает присутствие 100-кратных количеств Li, Fe(II), Gd, Sb(III), Hg(n), Zr, Ga, Sn(n) и 1000-кратных количеств Be и Mn(VH). [c.189]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлороформ обнаружение: [c.360] [c.182] [c.493] [c.498] [c.501] [c.512] [c.513] [c.514] [c.515] [c.515] [c.225] [c.359] [c.227] [c.156] [c.309] [c.303] [c.62] [c.122] [c.158] [c.624] [c.33] [c.46] [c.474] [c.95] [c.190] [c.153]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.227 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.28 , c.412 , c.413 , c.445 , c.471 , c.617 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.2 , c.2 , c.9 , c.64 , c.65 , c.263 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология