Четвертичные аммониевые соединения и аминоспирты

VI. Четвертичные аммониевые соединения и аминоспирты [c.287]

Так, для стабилизации поликапроамидных волокон по отношению к процессам деструкции, протекающим под действием солнечного света, могут быть применены смеси аминоспиртов с солями фосфорной кислоты или с эфирами или амидами кислородсодержащих кислот фосфора [ПЗа]. В аналогичных целях предложено также проводить синтез полиамидов в присутствии солей меди и галогенидов четвертичных аммониевых оснований [ПЗб] или соединений типа Ы-ацил- -аминофенола [ПЗв]. [c.224]

Метод использовался для количественного анализа первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов, жирных аминов (с большим молекулярным весом) и их производных, аминокислот, аминоспиртов, амидов кислот, сульфонамидов, оксазолинов, пиридин-карбоновых кислот и их производных, пуринов, пиразолонов, алкалоидов, витаминов, четвертичных аммониевых солей, комплексных соединений, солей неорганических и органических кислот и т. д. [c.204]

Обзор литературы, касающейся изыскания средств борьбы с микроорганизмами при заводнении нефтяных месторождений, позволяет установить, что в качестве наиболее эффективных антимикробных препаратов рекомендуются нитроспирты, нитроэфиры, нитроамины, особенно галогензамещенные, итрозамещенные пириди-ны и пиримидины, нитропроизводные арилал килкарбо-циклических кислот (виннокаменной, лимонной, адипиновой), алкилзамещенные аммонийхлориды, аминоспирты, четвертичные соли имидазолов, четвертичные аммониевые основания, эпоксидированные высшие жирные кислоты и другие соединения [26—29]-. [c.12]

Более сложным является вопрос, через какие стадии образуется само четвертичное аммониевое основание (УН). Шрвоначально считалось, что первой стадией реакции является дегидратация исходных аминоспиртов (Ш.) с образованием ениновых аминов ( у), котор1е затем быстро циклизуются. Однако ениновые амины подобного строения, выделенные позднее, оказались соединениями вполне устойчивыми и не склонными к циклизации. Шло показано, что в этих аминах неподеленная пара азота в сильной степени вовлечена в общую систему сопряжения [Ю], что должно приводить к одновременному уменьшению как нуклеофильности аминогруппы, так и электрофильности тройной связи. Кроме того, пространственное расположение тройной связи и аминогруппы в ениновых аминах (V) менее благоприятно для осуществления их взаимодействия, чем в аминоспиртах (Ш) [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология