Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аммониевые соединения

    Четвертичные аммониевые соединения можно затем получать в одну стадию исчерпывающим метилированием [c.162]

    Получение четвертичных аммониевых соединений [c.291]

    Этот важный метод расщепления четвертичных аммониевых соединений, открытый Гофманом, сыграл большую роль при исследовании алкалоидов и других азотсодержащих веществ. [c.167]

    Наибольшее распространение получили азотсодержащие ингибиторы с длинными углеводородными цепями производные алифатических жирных кислот, имидазоли-ны, четвертичные аммониевые соединения, а также другие азотсодержащие соединения производные пиридина и пиримидина, амино-ацетиленовые и другие. [c.90]


    Оксиэтилированные алкил- и ариламины большого молекулярного веса являются бактерицидными веществами для аэробных и анаэробных бактерий сточных вод. При совместном применении неионогенных ПАВ и других бактерицидных веществ существенную роль играет взаимодействие между ними. Поются данные о том, что не-поногенные вещества ослабляют дезинфицирующее действие четвертичных аммониевых соединений [99]. [c.158]

    Хотя константы диссоциации четвертичных аммониевых соединений в дихлорметане и хлороформе имеют порядок 10 —10 их влиянием в часто используемых разбавленных растворах нельзя пренебрегать. Желательно, чтобы в органической фазе происходила ассоциация ионных пар, так как этот процесс способствует экстракции. Поэтому более концентрированные растворы обладают преимуществом. Если анион вводится в систему частично в виде неорганической соли NaX, то высокая концентрация и избыток ЫаХ в водной фазе увеличивают экстракцию [Q+X ] в органическую фазу. В то же время возможная ассоциация ионов неорганической соли в водной фазе в больщинстве случаев не оказывает неблагоприятного действия на процесс в целом. [c.22]

    Катионоактивные вещества обычно получают из высших первичных аминов, которые при взаимодействии с галогеналкилами образуют водорастворимые катионоактивные четвертичные аммониевые соединения  [c.343]

    Анионоактивные вещества мыла, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты. Катионоактивные вещества амино- и аммониевые соединения, сульфониевые соединения. Неионогенные и амфолитные вещества. Детергенты. Применение ПАВ в строительстве. [c.172]

    Четвертичные аммониевые соединения понижают поверхностное натяжение, обладают хорошей эмульгирующей и смачивающей способностью, но пенообразующая и моющая способность их незначительна. Однако высокая физиологическая активность и хорошая со-вмещаемость с анионоактивными веществами делает целесообразным их промышленное производство. Для получения препаратов, обладающих одновременно хорошими моющими и дезинфицирующими свойствами, четырехзамещенные аммониевые соединения смешивают с неиногенными моющими веществами. [c.343]

    Исходным продуктом для получения четвертичных аммониевых соединений служат жирные кислоты. [c.161]

    За исключением случая, когда в качестве эмульгаторов используются четвертичные аммониевые соединения. [c.188]

    В качестве поверхностно-активных препаратов для резиновых и латексных изделий могут быть использованы катионоактивные ве-щ,ества, алифатические амины, амиды, соли четвертичных аммониевых соединений, а также анионоактивные и неионогенные вещества. [c.20]


    Среди катионактивных веществ наиболее распространенными являются четвертичные аммониевые соединения общей формулы  [c.161]

    Включая четвертичные аммониевые соединения. [c.206]

    Наряду с первичными аминами образуются вторичные и третичные амины а также полностью замещенное аммониевое соединение (см. с. 203). [c.95]

    Аммиак В водных растворах образует гидроокись аммония, а с кислотами — соли аммония все эти соединения содержат комплексный катион аммония [ЫН4] (стр. 27). С аминами тесно связаны органические веш,ества, являющиеся производными аммониевых соединений. [c.270]

    Полярность и поляризуемость во многом определяются электронными эффектами их активных групп [216]. Так, если ковалентной связью объединены в молекулу разные атомы, то электроны смещаются в сторону более электроотрицательных атомов или групп, и молекула становится полярной. Этот эффект именуют статическим индукционным эффектом ( Л). Из сказанного с.чедует, что эффект Д представляет собой разность электроотрнца-тельностей атомов или атомных групп молекулы ПАВ. Эффект передается по связи С—С, но не далее третьего-четвертого атома углерода. Знак I, эффекта зависит от того, сильнее притягиваются или сильнее отталкиваются (по сравнению с атомами водо1рода) электроны активными атомами или группами атомов. Для примера можно указать, что очень сильным отрицательным /а-эффектом обладают четвертичный аммониевые соединения, а по- [c.199]

    По аналогии с соответствующими соединениями азота известны также вторичные и третичные фосфины и арсины, соли фосфония и арсония (аналоги аммониевых соединений). [c.345]

    Для повышения влагоустойчивости замещенных красителей, окрашенные ими волокна обрабатывают высокомолекулярными илн полифункциональными четвертичными аммониевыми соединениями. [c.156]

    Своеобразно отношение простых эфиров к крепкой соляной и бромистоводородной кислотам эфиры растворяются в них с выделением тепла. Было показано, что при этом образуются непрочные соединения солеобразного характера—оксониевые соединения (по аналогии с аммониевыми соединениями). По электронной теории образование оксониевых соединений можно представить следующим образом. [c.179]

    Катионные красители появились сравнительно недавно. Они получили свое название в связи с тем, что подобно основным красителям и в отличие от всех других растворимых в воде красителей диссоциируют на окрашенный катион и бесцветный анион. Катионные красители имеют характер солей четвертичных аммониевых соединений, например, катионный желтый 3  [c.288]

    Применение 0,5—1 мг/л полиэлектролитов (катионных — по-лиэтиленимина, четвертичных аммониевых соединений, анионных— полиакрилатов) позволяет свести к минимуму использование глинозема, который образует отложения на поверхности теплообменных аппаратов, или вообще обходиться без него. [c.88]

    Еще в 1954 г. Бабаян и сотр. [340] проалкнлировали этил-малонат замещенными алкилхлоридами в присутствии 10% четвертичных аммониевых соединений и 40%-ного водного гидроксида калия. [c.183]

    Ониевые соединения. В таблицу включены простейшие аммониевые соединения, под которыми понимаются вещества, имеющие у атома азота четыре (замещенных) углеводородных радикала. Названия таких соединений строятся по радикальнофункциональной номенклатуре, например Тетраметиламмоний, иодид Пириди-нин, 1-метил-, иодид. Если у атома азота находится хотя бы один атом водорода, такие соединения рассматриваются как соли соответствующих аминов и могут быть найдены как производные последних по функциональной группе, например Анилин, гидрохлорид. [c.9]

    Действием диметилсульфата на различные третичные основания [356, 360, 364] ириготовпен большой ряд четвертичных аммониевых соединений. Иногда [365] эта реакция идет в тех случаях, когда иодистый метил совсем не дает четвертичных аммониевых оснований или образует их с трудом. То же самое можно сказать о метилировании слабых оснований — дифениламина [366] и дифенилметиламина. При совместном нагревании диметилсульфата и аминов в щелочном растворе происходит только метилирование, но в отсутствие щелочи, кроме того, сульфируется [367] одно кольцо. Эта необычная реакция представлена следующей схемой  [c.65]

    При обработке эквимолекулярной смеси иодозобензэла и иодобен-зола водой и окисью серебра образуются своеобразные основания, иодониевые основания, в которых иод играет примерно такую же роль, как азот в аммониевых соединениях, причем в этом случае он координационно двухвалентен  [c.515]

    Солянокислотная обработка нефтяных скважин. При солянокислотной обработке сквал<ины с целью растворения известковых отложений повышается ее дебит. Действие кислоты ускоряется в присутствии смачивающих веществ. Для этой цели применяют катионоактивные вещества (амины и четвертичные аммониевые соединения), анионоактивные вещества почти всех типов и неионогенные соединения. [c.137]

    В фармацевтическом производстве применяются полиоксиэти- теновые производные жирных спиртов. В качестве бактерицидных преи.аратов используют четвертичные аммониевые соединения. [c.139]


    При взаимодействии винилового эфира диэтил-л1-амино-фенола с йодистым метилом и йодистым этилом, а также виниловых эфиров диметил-/г-аминофенола и диметил-.ад-амино-фенола с йодистым пропилом и йодистым бутилом четвертичные аммониевые соединения не образуются. В условиях нашего исследования в течение 72 час образовались лишь следы весьма неустойчивой бромистой соли днметилэтил-/г-вин илоксифенил аммония. [c.11]

    Неионогенные ПАВ, как правило, наименее токсичны, катионоактивные — более токсичны. Анионоактивные вещества в целом занимают промежуточное положение. Так, среднесмертельная доза неполимерных четвертичных аммониевых соединений, являющихся катионоактивными веществами, составляет 0,05—0,5 г/кг для анноноактивных веществ — сульфатов и сульфонатов ДЛ50 почти на порядок выше и равна 2—8 г/кг. Величина ДЛ50 неионогенных ПАВ от 5—50 г/кг и более (/7). [c.49]

    Т. XI, ч. 3. 1,2- и 1,3-алкиленимины. Аминокислоты и их производные. Лак-гамы. Четвертичные аммониевые соединения. Органические соединения, содержащие азот и серу. [c.231]

    Элиминирование из сульфониевых соединений по области применения и механизму подобно реакциям соответствующих аммониевых соединений (реакции 17-6 и 17-7). Термическое разложение сульфонийгидроксидов известно с давних пор [216], реакция илида была открыта сравнительно недавно [217], но ни тот ни другой процесс не имеет препаративной ценности. [c.57]

    По аналогии с соответствующими соединениями азота известны вторичные и третичные фосфины и арсины, а также аналоги четт вертичных аммониевых соединений — соли фосфония и арсоння. [c.253]

    При исследовании механизма расщепления по Гофману было установлено [74], что четвертичные аммониевые соединения могут гакже образовывать соответствующие олефины под действием металлооргаиических соединений, например феннллития, или при действии амида калия в жидком аммиаке в очень мягиих условиях. [c.681]

    Ацетилены получают также разложением дичетвертичннх аммониевых соединений — реакцией, аналогичной расщеплению по Гофману, применяемому для синтеза олеинов  [c.693]

    Такпе добавки, как ациламидоаминовое мыло [37], октадецила-мин, четвертичные аммониевые соединения — катамин и катапин, ряд жирных аминов п аммониевых оснований показали хорошие результаты в опытном строительстве дорожных покрытий. [c.196]

    Из этих средств наибольший интерес представляют те, основ которых составляют поверхностно-активные вещества (ПАВ), первую очередь катионактивные, характеризующиеся неплохим моющими свойствами и очень высокой антимикробной активностьк К ним относятся соли четвертичных аммониевых соединений кат мни-АБ, АБДМ-хлорид, катапии, катионат и соли пиридиновых а мониевых соединений. [c.34]

    Защитные свойства некоторых аммониевых соединений при коррозии стали в соляной кислоте / А. Т. Бабаян, К. И. Тагмазян, В. П. Гончаров и др.— Промышленность Армении, 1974, № 8, с. 69—70. [c.174]


Смотреть страницы где упоминается термин Аммониевые соединения: [c.15]    [c.164]    [c.54]    [c.55]    [c.365]    [c.78]    [c.603]    [c.180]    [c.342]    [c.226]    [c.87]    [c.188]   
Смотреть главы в:

Новые пестициды -> Аммониевые соединения


Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.179 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.193 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аммониевые и сульфониевые соединения

Аммониевые илиды как промежуточные соединения

Аммониевые органические соединени

Аммониевые органические соединения

Аммониевые соединения амфи-Формы оксимов

Аммониевые соединения оптическая активность

Аммониевые соединения спирановые

Аммониевые соединения, литература

Аммониевые соединения, реакции отщепления

Аммониевые четвертичные соединени

Аммониевые четвертичные соединени антисептическое действие

Аммониевые четвертичные соединени окисление

Аммониевые четвертичные соединени основания

Аммониевые четвертичные соединени токсичность

Аммония соединения квасцы алюмо-аммониевые

Бисчетвертичные аммониевые соединения

Газохроматографические методы анализа амино имино и аммониевых соединений

Газохроматографические методы анализа амипо имино и аммониевых соединений

Гермицидная активность четвертичных аммониевых соединений

Динитрофенильные соединения, титрование гидроокисями четвертичных аммониевых основани

Другие гидрогалогениды аминов и четвертичные аммониевые соединения

Зависимость между химическим строением и анальгезией четвертичных аммониевых соединений

Кремнийорганические соединения титрование гидроокисями четвертичных аммониевых основани

Модификаторы четвертичные аммониевые соединения

Молекулярные соединения бензола, тиофена, пиррола, анилина и фенола с аммониевым комплексом цианида никеля

Молекулярные соединения с четвертичными аммониевыми

Основные соединения (замещенные аммониевые производные)

Получение третичных аминов расщеплением четвертичных аммониевых соединений

Расщепление четвертичных аммониевых соединений

Расщепление четвертичных аммониевых соединений водо родом в момент выделения

Расщепление четвертичных аммониевых соединений пере-, гонкой

Титрование гидрогалогенидов аминов и четвертичных аммониевых соединений

Третичные амины, четвертичные аммониевые соединения и алкалоиды

Фосфониево-аммониевые соединени

Фотометрическое определение четвертичных аммониевых соединений с дипикриламином

Фотометрическое определение четвертичных аммониевых соединений с солью Рейнеке

Четвертичные аммониевые соединения

Четвертичные аммониевые соединения и аминоспирты

Четвертичные аммониевые соединения получение

Четвертичные аммониевые соединения рацемизация

Четвертичные аммониевые соединения реакции

Четырехзамещенные аммониевые соединения

Электроаналитические методы анализа амино имино и аммониевых соединений



© 2025 chem21.info Реклама на сайте