Резорцин и родственные соединения

Резорцин и родственные соединения [c.267]

В то время как бензидин и родственные ему по структуре -диамины превращаются под действием азотистой кислоты сразу в бисдиазосоединения, т. е. обе аминогруппы одновременно реагируют с азотистой кислотой, образующиеся бисдиазосоединения ведут себя совсем иначе. Одна из диазогрупп энергично вступает в сочетание, а вторая проявляет инертность она также способна сочетаться, но это сочетание протекает медленно, нередко в течение нескольких дней. Таким образом, течение реакции образования дисазокрасителя здесь усложняется не только в зависимости от способности реагирования обеих диазониевых групп, но также и от природы ауксохромных сочетаемых. Если промежуточный продукт, образовавшийся в результате сочетания одной из диазониевых групп, оказывается трудно растворимым, а ауксохромное сочетаемое трудно соединяется (например, нафтионовая кислота, салициловая кислота), то в таких случаях промежуточное соединение количественно выпадает. Если, напротив, ауксохромное сочетаемое соединяется легко (как, например, резорцин, Р-соль и т. п.), тогда наравне с промежуточным продуктом большей частью образуется и дисазокраситель. Однако, подбирая условия реакции, в некоторых случаях можно задержать образование дисазокрасителя, если работать в присутствии бикарбоната или уксуснонатриевой соли и уксусной кислоты. [c.173]

Кислотность гидразонной формы азосоединения значительно возрастает при образовании металлического комплекса. Это можно сравнить с аналогичным эффектом в случае других соединений, способных образовать комплексы с переходными металлами. Такие соединения имеют акцепторный атом, содержащий протон, кислотность которого повышается координацией. Сюда относятся 2,2 -дипиридиламин [46], 1,3-бис (2 -пиридил)-2,3-диазапропен-1 и родственные соединения [47], 4-оксипиридин-2,6-дикарбоновая кислота (хелидамовая кислота) [48] и 4-(2 -пиридилазо)-резорцин [49]. [c.1963]

Термин фенольные соединения объединяет широкий круг природных веществ [9], среди которых можно выделить две основные группы прость е фенольные соединения и флавоно-иды. К первой группе относятся фенолы, например пирокате хин и резорцин, фенолкарбоновые кислоты, например протокатеховая и сиреневая кислоты, а также оксикоричные кислоты и их лактоны, называемые кумаринами. К флавоноидам относятся широко распространенные водорастворимые пигменты — антоцианы и флавоны — и множество родственных соединений,, например изофлавоны, катехины, таннины и бифлавонилы [10]. Кроме того, в настоящей главе описано разделение пигментов растительного и животного происхождения, имеющих хиноидную структуру [11], и родственных им растительных ксантонов Разделение фенольных соединений, в состав которых входят азотсодержащие функциональные группы, в данной главе подробно не рассматривается, хотя эти соединения играют важную роль. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология