Соединения с азотсодержащими и другими функциональными группами

Гетероциклические ядра составляют основу для построения многочисленных гомологических рядов, содержащих углеводородные остатки в виде боковых цепей, а также всевозможные функциональные группы. К гетероциклическим соединениям относятся, кроме упомянутых, также многие другие важные природные вещества. Это, например, алкалоиды — азотсодержащие растительные физиологически активные вещества. Среди них есть и сильные яды (стрихнин, никотин), и важные лекарственные препараты (хинин, резерпин). Гетероциклические ядра составляют основу многих антибиотиков, например пенициллина, тетрациклина витаминов. (витамины группы В п др.). Пуриновые и пиримидиновые основания входят в состав нуклеиновых кислот — материальных носителей наследственности, играющих важнейшую роль в процессах биосинтеза белков. [c.340]

Эффективность присадки зависит от валентного состояния и положения элементов в молекуле присадки, наличия функциональных групп, их синергизма и других факторов. Применение фосфор-, серу-, кислород- и азотсодержащих соединений в качестве присадок к смазочным маслам тесно связано с особенностью электронной структуры этих элементов. Взаимодействие их с металлической поверхностью деталей двигателя приводит к модифицированию последней (изменению структуры) и за счет образования защитных пленок обеспечиваются противокоррозионные, противоизносные и противозадирные свойства указанных соединений в растворе масел. Кроме того, присадки, содержащие эти элементы, стабилизируют масло, обрывая цепь окисления по реакции с пер-оксидными радикалами и разрушая гидропероксиды. [c.9]

V. СОЕДИНЕНИЯ С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ И ДРУГИМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ [c.346]

Они провели разделение таких пар элементов, как Nb—Та, Ра— Th, Sn—Sb, Со—Ni и др. Шеппард [277] показал, что раствор TOA в ксилоле извлекает плутоний (IV) и нептуний (IV) из азотнокислых растворов. В весьма обстоятельной работе Колемана, Брауна, Мура и Аллена [278] были изучены экстракционные свойства нескольких сот азотсодержащих производных. Из них приемлемыми экстракционными свойствами обладали почти исключительно простые амины, т. е. соединения с одной аминогруппой, не содержащие в своем составе других функциональных групп. [c.130]

Для образования гетероциклов необходимо, чтобы нитрильная и аминогруппы принадлежали одной и той же молекуле или чтобы в молекуле одного из исходных соединений в положениях 2, 3 или 4 (по отношению к амино- или цианогруппе) находилась еще одна реакционноспособная функциональная группа, например амино-, гидроксильная, карбоксильная, сульфгидрильная и другие группы. Реакцией аминов с нитрилами синтезированы разнообразные азотсодержащие гетероциклические соединения, [c.133]

РАСЩЕПЛЕНИЕ АММИАКОМ, АМИНАМИ, АМИДАМИ И ДРУГИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ [c.276]

В последнее время намечаются перспективы успещного использования в качестве стабилизаторов бифункциональных аминов с пространственно сближенными функциональными группами, гетероциклических азотсодержащих и других соединений. [c.9]

Соединения, содержащие другие азотсодержащие функциональные группы [c.208]

Ма и Варнхофф [73] выполнили исчерпывающее исследование азотсодержащих соединений. Они указывали на то, что в обнару- жении М-метильной группы метод ЯМР имеет преимущества в сравнении с ИК-спектрофотометрическим методом Герцига — Мейера [74], а также с методом Конроя (образование четвертичного основания с применением меченого метилиодида) [75]. Слабость метода ЯМР в этом анализе состоит в том, что характеристические линии резонанса могут накладываться на линии резонанса метильных групп, связанных с другими функциональными группами. [c.305]

В этом разделе рассматриваются особенности спектров ЯМР спиртов, фенолов и полиолов, органических аминов (включая соединения с алкилированной аминогруппой) и других азотсодержащих веществ, альдегидов, карбоновых кислот и их производных, серусодержанщх веществ и некоторых других соединений, а также соединений со смешанными функциями, В отличие от протонов углеводородного скелета, химические сдвиги и расщепление сигналов протонов, соединенных с гетероатомами, сильно зависят от структуры молекулы, а также от внешних факторов — полярности, кислотности и других свойств растворителя, концентрации, температуры образца. Эти особенности определяются характерными свойствами функциональных групп [c.247]

Мы говорили об аминах как о продуктах замещения водорода в аммиаке, но можно рассматривать их и как продукты замещения атомов водорода в углеводородах на аминогруппу. С этих позиций понятно, что к углеводороду, содержащему несколько углеродных атомов, может быть присоединено несколько аминогрупп и что кроме аминогрупп в соединении могут быть и другие функциональные группы. Полифункциональные соединения играют особую роль в природе. Выше уже говорилось об альдеги-доспирте - глюкозе и ее производных крахмале и клетчатке. Среди азотсодержащих соединений совершенно особую роль играют аминокислоты. [c.431]

Азотсодержащие органические соединения представлены в бытовых сточных водах белками и продуктами их гидролиза — пептидами и аминокислотами. Белки по химическому строению являются естественными полимерами — продуктом конденсации аминокислот. Молекулярная масса белков изменяется от десятков тысяч до нескольких миллионов. Количество звеньев аминокислот колеблется от нескольких десятков до сотен тысяч. В образовании белков участвуют аминокислоты различного строения с алифатическим, ароматическим или гетероциклическим радикалами и содержащие, кроме того, другие функциональные группы. Это обусловливает разнообразие строения белковых молекул, их сложность и различную биологическую активность. Белки, содержащие только остатки аминокислот, называются протеинами. Если же в молекуле наряду с белковыми группами содержится небелковая часть, то такие соединения называются протеидами. К протеидам относятся глико- и мукопротеиды, которые представляют собой соединения белков с углеводами фосфопротеиды, содержащие фосфор липопротеиды, содержащие кроме белковой части липидные группы нуклеопро-теиды — соединения бе.лков с нуклеиновыми кислотами. В воде белки образуют коллоидные растворы, устойчивость которых зависит от pH, присутствия электролитов, температуры. Повышение температуры, действие ультрафиолетовых лучей, ионизирующего излучения, некоторых химических веществ способствует биологической инактивации белков и уменьшению их растворимости в воде. [c.164]

Из нескольких сотен изученных азотсодержащих органических соединений соединения с подходящими экстракционными свойствами почти всецело ограничиваются простыми аминами, т. е. соединениями с одной аминной группой и без других функциональных групп или гетероциклических структур. Для экстракции при высоких pH потенциально важны также сильноосновные четвертичные аммониевые соединения, однако проблема растворимости в органической фазе в этом случае более сложна, чем в случае солей большинства простых аминов. [c.188]

Органические соединения, в raлeкyлax которы.к одЕЮвременно присутствуют разные функциональные группы, называются г е т е-р о ф у н к ц и о н а л ь н ы м и (по греч. гетерос — разный). Среди этих веществ можно встретить важнейшие природные продукты, синтетические физиологически активные вещества, красители и другие важные соединения. Химические свойства таких веществ в первом приближении как бы складываются из свойств соответствующих простых функций. В то же время появляются и новые свойства, возникающие как результат взаимного влияния функциональных групп. Познакомимся с этим сначала на примере углеводов, а затем н азотсодержащих гетерофункциональных соединений — аминокислот. Структурную формулу глюкозы можно [c.311]

Существует много классов соединений с азотсодержащими функциональными группами (кроме уже перечисленных). Среди них содержащие два атома азота азо- и азоксисоединения, гидразины, а также соединениями диазония (см. с. 121). Среди соединений с тремя и большим числом атомов азота — амидины, амидоксимы, амидразоны, гидразидины, формазаны и другие. [c.201]

В отличие от других электрофильных реагентов альдегиды в присутствии кислот очень часто реагируют с нитрилами в соотношении 1 2 конечными продуктами этой реакции являются бис-амиды, (КС0ЫН)2СНК В данной главе рассмотрены также другие катализируемые кислотами реакции нитрилов, в частности реакции а-окси- и а-аминонитрилов с альдегидами, приводящие 1 лавным образом к образованию оксазолов и других азотсодержащих гетероциклических соединений, и внутримолекулярные реакции функциональна групп в некоторых кетонитрилах. Эти. реакции приводят к циклизации и протекают в присутствии кислот и оснований. [c.289]

В других случаях, по-видимому, большее значение имеют не электростатические, а скорее электрокинетические взаимодействия. Так, бортригалогениды оказывают лишь сравнительно слабое влияние на галогензамещенные соединения, однако они очень сильно действуют на кислород- и азотсодержащие функциональные группы (кислоты, сложные эфиры, ангидриды, простые эфиры, спирты, амины), с которыми они образуют молекулярные соединения. Возможно, что за комилексообразование ответственна высокая поляризуемость перечисленных соединений. [c.168]

ИЗ ПЛОСКОЙ сетки циклически полимеризованного углерода с боковыми молекулярными цепями линейно-полимеризованиого углерода последние несут на себе различные функциональные группы — гидроксильные, фенольные, метоксильные и другие. С. С. Драгунов предложил схему строения молекулы гуминовой кислоты, изображенную на рисунке 24. В молекулу гуми-Еовой кислоты входит ароматическое безазотистое ядро, азотсодержащие органические соединения в циклических формах и в форме периферических цепочек, связанных с безазотистым ядром. Молекулярный вес гуминовой кислоты приблизительно равен 1200—1400. Установлено, что в состав ее молекулы входят 3—6 фенольных гидроксила (ОН), 3—4 карбоксильные группы (СООН), а также первичные и вторичные спиртовые группы ( HgOH и СНОН). [c.95]

Углеводороды широко распространены также в растениях. Многие высшие насыщенные нормальные углеводороды изолируются из листьев восконосных растений. В пчелином воске содержится (гептакозан). Болотный газ, получающийся ферментацией целлюлозы микроорганизмами, содержит метан. Олефиновые углеводороды встречаются в природе в виде растительных пигментов, эфирных масел, скипидара, природного каучука и многих других веществ. Гораздо реже встречаются ацетиленовые углеводороды. Немногочисленные полиацетиленовые соединения были выделены из растении и являются также продуктами метаболизма грибов. Ароматические системы широко встречаются в растительном мире, но обычно в такой молекуле присутствует кислород- или азотсодержащая функциональная группа. [c.43]

Этому в значительной степени способствовали работы Бейт-Смита по разработке методов бумажной хроматографии фенольных соединений, показавшие, что большое число простых фенолов широко распространено в растительном мире. Кроме того, было обнаружено, что микроколичества некоторых фенольных соединений содержатся в наиболее важных органах животных, таких, как нервные ткани и мозг. Метод меченых атомов с использованием изотопа С позволил изучить биосинтез фенолов и показать, что фенолы являются активными метаболитами, а не конечными продуктами клеточного обмена. Эти данные свидетельствуют об исключительно важной биологической роли фенольных соединений. В книге по возможности всесторонне излагаются основные биохимические аспекты изучения фенолов. Рассматриваются все природные соединения, имеюш,ие свободную или связанную гидроксильную группу в ароматическом кольце рассматриваются природные фенолы, содержащие флавопоидную группировку, а также ряд других фенолов, особенно таких, которые имеют азотсодержащие функциональные группы. Некоторые основы химии соединений фенольного ряда, методы их идентификации в биологических объектах приводятся в первых главах. Распределение, таксономическое значение, генетика, метаболизм, биосинтез, энзимология, а также функции фенолов в животном и растительном мире рассмотрены в последующих главах. В книге особенно акцентируется вопрос о необходимости дальнейшего изучения потенциально важной роли фенольных соединений в живых организмах. [c.8]

Нефункциональные заместители не содержат атомов водорода. К ним относятся галогены, нитро-, нитро-зогруппы и др. Они з анимают пятое (последнее) место по старшинству, т. е. определяют начало нумерации главной цепи только при отсутствии или при симметричном расположении всех других (старших) заместителей. Названия нефункциональных замести-, телей помещают в самом начале названия соединения (перед названиями азотсодержащих функциональных групп или перед названиями радикалов, а если последние отсутствуют — перед названием главной цепи) [c.21]

К нелетучим или слабо летучим компонентам, выделяемым из растительных и животных тканей, относят аминокислоты, другие органические кислоты и сахара. Перед проведением анализа методом ГЖХ следует увеличить давление их паров и уменьшить полярность, удаляя или заш,ищая функциональные группы путем окисления, ацетилирования, алкилирования или другими методами. После этого, проводя хроматографическое разделение в паровой фазе, можно получить о данных соединениях такую полную информацию, какую только удается собрать относительно более летучих соединений. Кроме того, усовершенствуя этот метод, можно определить состав и в меньшей степени строение некоторых продуктов конденсации, а именно белков, полисахаридов и гликозидов. До сих пор не появилось сообщений о нуклеотидах и нуклеиновых кислотах, но почти с уверенностью можно сказать, что метод ГЖХ. будет неоценимым при анализе фосфатных и сахарных компонентов, а вероятно, и азотсодержащих оснований, входящих в эти соединения. [c.528]

Бериллий как элемент с высоким сродством к кислороду образует устойчивые хелаты с реагентами, содержащими функциональные группы с двумя атомами кислорода. Удобными осадителями являются -дикето-ны, которые реагируют в енольной форме, и другие соединения с аналогичной атомной группировкой, однако при этом осаждению мешает большинство других металлов. С другой стороны, бериллий не образует устойчивых хелатов с азотсодержащими хелатными реагентами. Поэтому почти все элементы, которые мешают гравиметрическому определению бериллия, можно осадить при помощи 8-оксихинолина из ацетатного буферного раствора с рН = 5,7 бериллий остается в растворе [2375]. В фильтрате бериллий можно определить при помощи таннина (I) [1509] или N-бензоилфенилгидроксиламина (II) [495]. [c.167]

Мы подчеркнули важное значение молибдена для растений, однако он входит в состав и некоторых ферментов, содержащихся в животных организмах. Он участвует в окислении пуриновых оснований в мочевую кислоту. Ксантиноксидаза и родственный ей фермент альдегидоксидаза обладают двойственной субстратной специфичностью. Оба эти фермента катализируют окисление многих гетероциклических азотсодержащих соединений, а также альдегидов и, по-видимому, используют кислороде качестве физиологического конечного акцептора электронов. Третий фермент — ксан-тиндегидрогеназа — имеет близкие функциональные свойства, но, вероятно, использует НАД в качестве акцептора электронов. Спектры ЭПР этих молибденсодержащих ферментов существенно различаются. Это может означать, что различия между ферментами, по крайней мере отчасти, определяются тонкими различиями в составе комплекса молибдена, связанного с простетической группой. Сравнительно недавно к списку молибденсодержащих ферментов была добавлена сульфитоксидаза. Наличие в ней молибдена было случайно обнаружено при исследовании методом ЭПР гемового компонента [6. Роль этих ферментов млекопитающих изучена слабо. Однако в литературе описан случай смерти ребенка в возрасте 23 месяцев с нейрологическими и другими патологическими нарушениями, по-видимому связанными с отсутствием в организме сульфитоксидазы [7]. [c.261]

H.2SO4, избыток к-рой оттитровывают обратно едкой щёлочью. Несмотря на многочисленные варианты, метод не универсален. Существуют другие различные методы определения азота в зависимости от вида соединении, в котором находится азот. Способы открытия и определения азота в азотсодержащих группах органич. со-едлпопий см. в статьях Функциональный анализ, Ван-Слайка метод. [c.37]