Природа межмолекулярных взаимодействий в асфальтенах

Природа межмолекулярных взаимодействий в асфальтенах. Вопрос о природе межмолекулярных сил, способствующих образованию ассоциатов асфальтенов в растворах, а также формирующих их надмолекулярную структуру, являлся предметом внимания многих авторов и объяснялся с позиций преимущественно ароматического строения асфальтеновой пластины [228, 229, 281]. [c.284]

Природа межмолекулярных взаимодействий в асфальтенах. В 1980 г. автором предложено объяснение природы надмолекулярных образований в асфальтенах с учетом всех видов взаимодействия и их вклада в суммарную энергию. [c.53]

Межмолекулярные взаимодействия асфальтенов и смол разнообразны, они имеют дисперсионную и электростатическую природу. [c.733]

Природа межмолекулярных взаимодействий в асфальтенах [c.52]

В данном разделе приведен анализ литературных источников, который раскрывает коллоидную природу нефтяных систем и показывает наличие в них процессов структурирования. Процессы структурирования могут быть описаны как фазовые переходы II рода и осуществляются в основном за счет межмолекулярных взаимодействий наиболее парамагнитных компонентов нефтей - асфальтенов, карбенов, карбоидов. Природа этих взаимодействий спин-спиновые взаимодействия стабильных парамагнитных радикалов. [c.40]

Экспериментальные данные, изложенные в разделе 4.2, показали, что количество ароматических фрагментов в общей по-лициклической структуре может и не являться доминирующим и зависит от природы нефти. Данное обстоятельство заставляет подойти к объяснению ассоциации асфальтенов с учетом всех видов взаимодействий, вносящих определенный вклад в суммарную энергию межмолекулярного взаимодействия [47]. Это приводит к достаточно плотной упаковке ассоциата, что было видно из рассмотрения их надмолекулярной природы (см. раздел 3.3). Как показали реологические исследования, растворы асфальтенов ведут себя аналогично компактным ассоциированным полимерам, причем они имеют меньший молекулярный объем, чем молекулы полимера с той же молекулярной массой [134]. [c.53]

Изучение природы межмолекулярных сил, способствующих ассоциированию асфальтенов, является предметом многочисленных исследований. Обобщая имеющиеся сведения, можно объяснить стабилизацию надмолекупя1 юй структуры асфальтенов, учитьшая все виды взаимодействия, вносящие определенный вклад в суммарную энергию а) дисперсионное, которое выражается в виде обмена электронами между однотипными неполярными фрагментами и действует на очень близких расстояниях (0,3—0,4 нм) б) ориентационное, которое проявляется в виде переноса зарядов между фрагментами, содержащими диполи или гетероатомы, также относится к близкодействующим силам в) тг-взаимодействие ареновых фрагментов, формирующих блочную структуру г) радикальное взаимодействие между неспаренными электронами парамагнитных молекул д) взаимодействие за счет водородных связей между гетероатомами и водородом соседних атомов составляющих молекул е) взаимодействие функциональных групп, связанных водородными связями. [c.25]

В лаборатории, руководимой автором, была проведена экспериментальная проверка влияния химической природы растворителя и концентрации асфальтенов в растворе на величину молекулярного веса последних [40]. Ставилась задача — выяснить количественную сторону вопроса о влиянии полярности растворителя и концентрации асфальтенов в растворе на межмолекулярное взаимодействие лсфальтепов в растворах, приводящее в результате ассоциации к образованию молекулярных комплексов или мицелл асфальтенов. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология