Гидролиз иминосоединений

Синильная кислота, по-видимому, могла получиться в результате ее отщепления от аминонитрила с последующим гидролизом иминосоединения [c.603]

Промежуточные иминосоединения, образующиеся в результате реакции эфиров замещенных циануксусных кислот или нитрилов замещенных малоновых кислот с мочевиной или с ее производным, были подвергнуты гидролизу водным раствором кислоты. [c.169]

Протеины гидролизуются сильными минеральными кислотами с образованием более простых продуктов распада, например полипептидов, аминокислот и пр. Триптофан, являющийся компонентом почти всех протеинов, разлагается и дает индол и его про-изводные. Эти амино- и иминосоединения можно обнаружить сплавлением с дихлорфлуоресцеином (стр. 348) или конденсацией с п-диметиламинобензальдегидом. В последнем случае аминогруппы могут образовать окрашенные основания Шиффа. Конденсация индольных оснований, образовавшихся в результате разложения протеинов кислотой, по-видимому, играет главную роль в предлагаемой реакции с п-диметиламинобензальдегидом (см. обнаружение пиррола, стр. 366). [c.553]

Синтез имидоэфиров из нитрилов и спиртов в присутствии галогеноводородов (реакция Пиннера) по механизму отвечает реакции гидролиза нитрилов. Поскольку в оксониевом промежуточном продукте имеется лишь один атом водорода, реакция останавливается на стадии иминосоединения, хотя при перегруппировке могут возникнуть и амиды (обзор препаративного характера см. в работе [349]). [c.390]

Образование одного моля адипиновой кислоты сопровождается выделением 0,5 моля закиси азота, а при гидролизе гидрокси-иминосоединений образуется азотноватистая кислота , поэтому можно далее написать [c.24]

Иминосоединения быстро гидролизуются с образованием соответствующих карбонильных соединений. Этот тип реакций встречается при получении карбонильных соединений из нитрилов и реактивов Гриньяра, в синтезах Гёша и в других реакциях, в которых иминопроизводные присутствуют как промежуточные соединения. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология