Иминосоединения

При восстановлении сульфокислоты действием цинка и серной кислоты происходит замещение брома водородом. Она реагирует со спиртовым раствором едкого кали с отщеплением бромистого водорода. Взаимодействие с гидроокисью бария в водной среде ведет к образованию циклического иминосоединения [c.138]

Характеристика опасности развития смертельного отравления при воздействии иминосоединений [c.248]

Иминосоединения широко применяются в народном хозяйстве. Основные физико-химические свойства этих соединений приведены в табл. 104. [c.248]

Показатели опасности развития острого смертельного отравление циклическими иминосоединениями у мышей при ингаляционном воздействии [c.249]

Смертельные дозы иминосоединений при однократном введении в желудок крыс [c.250]

Величины смертельных доз иминосоединений установлены при введении в желудок крысам (табл. 107). Высокая токсичность и щелочность веществ не позволили при этом пути введения установить параметры токсичности для чистых веществ. Исследования проведены с 0,4% водными растворами этиленимина, 10%—пирролидина w 8%—пиперидина и гексаметиленимина. [c.251]

Показатели опасности развития острого смертельного отравления иминосоединениями у крыс при введении в желудок [c.252]

I. Алкилирование и арилирование амино- и иминосоединений [c.622]

ВИТИЯ острого смертельного отравления при введении ядов в желудок характеризуют этиленимин как соединение значительно более опасное по сравнению с другими иминосоединениями. Пиперидин и гексаметиленимин оказались одинаково опасными. [c.252]

Оценка местного раздражающего действия и кожной резорбции иминосоединений [c.252]

Показатели местного раздражающего действия на кожу некоторых иминосоединений [c.253]

Некоторые показатели опасности развития острого несмертельного отравления иминосоединениями [c.256]

Оценка опасности развития хронического отравления иминосоединениями [c.258]

В собственном эксперименте была сделана попытка провести сопоставление между содержанием морфолина в крови подопытных животных и концентрацией его в затравочных камерах. Однако в связи с отсутствием метода, который позволил бы определить морфолин отдельно от других иминосоединений, не удалось установить какой-либо [c.278]

Другие методы алкилирования и арилирования амино- и иминосоединении [c.646]

Проведение анализа с использованием бутиламина. В мерную колбу емкостью 100 мл переносят 20 мл 5 М раствора хлористого аммония, 17 мл я-бутиламина и 25 мл воды. Затем в колбу добавляют анализируемую пробу, содержащую 1 —10 мМ карбонилсодержащего соединения, и доливают полученный раствор до метки водой. Аликвотную порцию раствора переносят в полярографическую ячейку и измеряют величину диффузионного тока для полярографической волны иминосоединения. (Если имин восстанавливается при значении потенциала ниже—1 В, то перед регистрацией полярограммы нет необходимости удалять из раствора растворенный в нем кислород. При других значениях потенциала через раствор следует предварительно пропустить азот в течение 5—10 мин.) По значению диффузионного тока с помощью калибровочного графика находят содержание анализируемого соединения. [c.105]

Подобно аммиаку применяются амины и их основные производные. В этом случае обычно ангидрид нагревают с амином, особенно в ароматическом ряду. Подробнее см. Ацилирование амино- и иминосоединений (стр. 648). [c.529]

Иминосоединения, лежащие в основе веществ, получающихся при реакции магнийорганических соединений с нитрилами [c.537]

П. Ацилирование амино- и иминосоединений [c.648]

Отношение к двуокиси углерода в присутствии щелочей или щелочных земель Первичные алифатические амины дают с СО2 лабильные карбаминовые кислоты. Так же реагирую.т алифатические иминосоединения. Ароматические амины реагируют не гладко за исключением р-аминофенола и р-фенилендиамина [c.714]

Карбонильные соединения реагируют с первичными аминами, образуя соответствующие иминосоединения (основания Шиффа, или анилы) [c.114]

В табл. 106 приведены показатели опасности развития <зме1ртельного отравления иминосоединениями рри ингаляционном пути (поступления ядов в 0р.га1низм. [c.248]

При оценке продолжительности жизни мышей в условиях насыщающих концентраций паров некоторых иминосоединений (при 20°) Г. Н. Заева и др. (1966) наблюдали иную зависимость, однако время жизни линейно зависело от концентрации (обратно пропорциональная зависимость) (рис. 47). Морфологические изменения внутренних органов характеризовались выраженными сосудистыми расстройствами с явлениями резкого полнокровия. [c.251]

Как следует из данных табл. 109, показатели, использованные для характеристики раздражающего действия иминосоединений, отр-ицательны у этиленимина. Это снизано с тем, что этиленимин обладает чрезвычайно выраженной кожной резорбцией и местные изменения кожи не успевают развиваться из-за гибели животных. По величине минимальной концентрации растворов, вызывающей некроз, и минимальному времени контакта, вызывающего начальные признаки некроза, наибольший раздражающий эффект отмечен у пирролидина. [c.253]

Величина ТЬво при аппликации на кожу хвостов мышей иминосоединений [c.253]

Характеристика опасности развития острого несмертельиого отравления иминосоединениями [c.254]

Флавопротепды принимают участие в окислении спиртов в карбоновые кислоты, альдегидов и кетонов также в кислоты и двуокись углерода, насыщенных углерод — углеродных связей в двойные, аминосоединений в иминосоединения, N-замещенных дигидропиридинов в четвертичные пи-ридиниевые производные и др. [c.558]

О замене оксалкила алкиламиногруппой см. Ацилирование амино- и иминосоединений (стр. 648). [c.501]

Так как обыкновенно галоидопроизводные аминов готовят из амино- и иминосоединений (см. стр. 675), то редко приходится иметь дело с восстановлением галоидосоединений в амииосоедине-ния. Но существует несколько случаев, когда ставится Узкая задача. Так, э ф и р иминоугольной к и с л о т ы большей частью можно получить только восстановлением соответствуюш,его хлор-соединения. Здесь, так же как и в других подобных случаях, когда дело идет о замене водородом галоида, связанного с азотом, оказывает большую услугу щелочной раствор мышьяковистой кислоты [c.556]

Эта замена в целом ряде случаев может быть гладко проведена таким образом, что раствор соответствующего иминосоединения встряхивают в эфире, петролейном эфире и т. п. с водным раствором хлоргидрата гидроксиламина 545 Впрочем, до сих пор эта реакция относилась только к тем иминосоединениям, в которых им иногруппа связана с одним углеродным атомом двойной связьй и не шла с иминогруппой, где азот имеет связь с двумя углеродными атомами. [c.748]

В некоторых случаях, где это представляется удобнее н выгоднее, можно вместо свободного иминосоединения и соли гидроксиламина брать хлоргидрат иминосоединения и раствор гидроксиламина. Так как свободный гидроксиламин в эфире не раств о-р и м, то при таком превращении получают бо.льшей частью очень чистый эфирный или петролейноэфирный раствор оксимина. Протекающая реакция соответствует большей частью схеме [c.748]

Иминосоединения, образующиеся при реакции первичных алифатических аминов с гексафторциклобутеном, являются основаниями, легко растворяющимися в разбавленной соляной кислоте. Это — нестойкие вещества, разлагающиеся даже при слабом нагревании. По этой причине все операции, связанные с приготовлением и выделением этих соединений, необходимо проводить при комнатной или еще более низкой температуре. [c.240]

Чем более кислым по характеру является иминосоединение и чем меньше вводимая алкильная группа, тем легче протекает алкилирование. В результате реакции р-хлорэтилдиэтиламина с карбазолом при 100° в присутствии амида натрия был получен Н-(р-диэтиламиноэтил)карбазол с выходом 94% [66]. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология