Анализ феррониобия

Состав эталонов для анализа феррониобия, % [c.46]

Порошок образца (может быть использован стандартный образец № 168 или 168-а) смешивают с порошкообразными окисью железа (ч. д. а.) и спектрально чистым графитом в следующих соотношениях (образец — окись железа — графит) 1 2 3 1 3 4 1 4 5 и 1 5 6. Рекомендуемые весовые соотношения компонентов такие же, как и при изготовлении эталонов для анализа феррониобия. Анализируемые пробы, измельченные до прохождения через сито с сеткой № 0071, разбавляют в соотношении 1 4 5. Смесями заполняют (набивают) графитовые электроды диаметром 6 мм, заточенные специальной фрезой (диаметр отверстия 4 мм, глубина — 2 мм, в центре отверстия —стержень диаметром 1 мм, высотой 2 мм (рис. 6). Кратер заполняется [c.51]

Условия оиределения малых примесей цветных металлов в феррониобии аналогичны описанным для феррохрома. В связи с изменением интервала определяемых содержаний пределы концентрации олова и цинка в эталонах составляют 0,0003— 0,0100% каждого (содержание остальных элементов — как и в эталонах для анализа феррохрома). [c.47]

Радиометрическая проверка метода определения фосфора в феррониобии (со сплавлением навески с перекисью натрия) показала [3], что в некоторых случаях проведение анализа осложняется из-за соосаждения фосфора с частично выделяющейся в результате кислотного гидролиза ниобиевой кислотой. [c.532]

Ход анализа. I г феррониобия помещают в платиновую чашку емк. 200—300 мл, смачивают водой, приливают 14 мл HNO,, (1 1) и осторожно, по каплям, 4 мл 40%-ной HF. Последнюю отмеривают платиновым тиглем с нанесенной изнутри соответствующей меткой или парафинированным тиглем емк. 4 мл. При слишком бурном растворении навески в чашку осторожно добавляют воду до прекращения вспенивания раствора. Нагревают содержимое чашки до полного растворения навески, приливают затем еще 2 мл 40%-ной HF . [c.532]

Для серийных анализов феррониобия, по-видимому, более удобен метод просыпки порошкообразной пробы через разряд дуги переменного тока [275]. Для нросыпки используется прибор АВР-2, в конструкцию которого внесены изменения с целью обеспечить более равномерное поступление пробы в разряд (см. также [297], гл. XIV). Скорость подачи пробы 70 мг1мин. Ток дуги 10 а. [c.47]

Анализ феррониобия [161]. Вольфрам определяют экстракци онно-фотометрическим методом в виде ионного ассоциата роданида вольфрама(У) с хлоридом тетрафениларсония. [c.176]

Хлорная кислота в горячем состоянии обладает сильными окислительными, а также водоотнимающими свойствами. При выпаривании трехвалентный хром окисляется до хромовой кислоты, вольфрам— до вольфрамовой кислоты. Кремневая кислота, пятиокись ниобия и тантала практически полностью выделяются из раствора. Хлорная кислота не мешает титрованию раствором перманганата. Ее широко применяют при анализах металлического хрома и хромовых сплавов для удаления хрома в виде хлористого хромила СГО2С12, а также при анализе ферровольфрама и феррониобия. [c.44]

ГОСТ 20515-75. Феррониобий алюминотермиче-ский. Метод отбора и подготовки проб для химического анализа. М. Изд-во стандартов, 1975. 3 с. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология