Навеска взятие и растворение

Ход определения. Взятие навески и растворение ее. Осадок сульфата бария — кристаллический, следовательно, масса его должна равняться приблизительно 0,5 г. [c.166]

В ходе гравиметрического определения различают следующие операции 1) отбор средней пробы вещества и подготовку ее к анализу 2) взятие навески 3) растворение 4) осаждение определяемого элемента (с пробой на полноту осаждения) 5) фильтрование 6) промывание осадка (с пробой на полноту промывания) 7) высушивание и прокаливание осадка 8) взвешивание 9) вычисление результатов анализа. [c.188]

Следующая после взятия навески операция — растворение вещества. Если вещество нерастворимо в воде, его сплавляют или обрабатывают кислотами. При определении натрия, калия и кальция нужно остерегаться внесения этих элементов в анализируемый раствор с реактивами, поэтому обязательна постановка холостого опыта. Нерастворимые остатки (после обработки кислотами или после сплавления) следует проверить на наличие в них определяемого вещества, для чего нужно применить более эффективные средства разложения. [c.194]

При растворении навески (взятой с точностью +0,0002 г) стандартного препарата массой /и(К) в мерной колбе вместимостью Кк можно вычислить любую из концентраций — титр ДК), молярную с(К) или нормальную концентрации и титр стандартного раствора К по определяемому веществу А ДК/А) по формулам (5.2.39-5.2.43) [c.591]

Навеску испытуемого состава 20 г расплавляют в фарфоровой чашке и нагревают далее до температуры 130—140° С в течение 15— 20 мин. После этого осторожно сливают из чашки жидкую часть состава, а остаток разбавляют 50 мл растворителя (бензин, бензол) затем раствор также осторожно сливают и к остатку добавляют новые 50 мл растворителя, повторяя эту операцию до полного растворения всей навески взятого на испытание состава. [c.554]

Таким образом, осаждению определяемого иона почти всегда должны предшествовать некоторые подготовительные операции, а именно а) взятие навески б) растворение ее в) подготовка раствора к анализу. [c.141]

Стандартный раствор платины, готовят растворением соответствующей навески платины в царской водке. Концентрацию пригоговленного раствора платины рассчитывают по навеске взятого металла н проверяют экстракционным титрованием раствором дитизона известной концентрации. [c.125]

Разделив навеску взятого вещества на число миллилитров приготовленного раствора, получают содержание растворенного вещества в 1 мл раствора, т. е. титр данного раствора. Такой способ приготовления раствора с определенным титром не может быть применен для веществ, которые обладают большой гигроскопичностью, легко теряют кристаллизационную воду, подвергаются действию двуокиси углерода воздуха и т. д. Поэтому прямой метод приготовления титрованных растворов применяется весьма редко. [c.101]

Как уже было сказано, для определения количества исследуемого вещества методами объемного анализа необходимо иметь раствор, точная концентрация которого должна быть известна. Такой раствор очень легко приготовить в тех случаях, когда растворяемое вещество можно иметь в практически чистом виде. Для этого точную навеску вещества растворяют в воде, налитой в мерную колбу, и за-feM добавляют воду до. метки. Разделив навеску взятого вещеста на объем раствора в миллилитрах, находят количество растворенного вещества в 1 мл раствора, т. е. титр данного раствора. [c.108]

Набор мерной посуды позволяет точно разделять аналитическую навеску (или исходный объем анализируемого раствора) на определенные доли, как принято говорить, аликвотные доли. Для этой цели аналитическую навеску после растворения в небольшом количестве растворителя (воды, кислоты, щелочи и т. д.) переносят без остатка в мерную колбу. Чтобы такой перенос осуществить количественно, нужно несколько раз омывать стакан, из которого раствор переносят в мерную колбу, вливая жидкость, используемую для этого, также в мерную колбу. Далее раствор в мерной колбе разбавляют водой до метки. После тщательного перемешивания содержимого колбы можно отбирать пипеткой аликвотные части раствора для различных аналитических определений. Например, если навеска, имеющая вес 1,0000 г, растворена в мерной колбе на 250 мл, а на каждое отдельное определение с помощью пипетки взято по 25 мл, то, очевидно, в каждой отдельной порции раствора, отобранной пипеткой, содержится 0,1000 г анализируемого вещества. [c.93]

В трилонометрии рабочим раствором служит 0,05 н. раствор трилона Б, который готовят растворением навески, взятой на технических весах. На каждый литр раствора отвешивают по 9 г продажной двуводной двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты с молекулярным весом 372,242. [c.154]

Навеску, взятую с таким расчетом, чтобы она соответствовала 0,03 г никеля, растворяют в стакане емкостью 400—500 мл в 60 мл разведенной соляной кислоты (1 1) при нагревании. По растворении навески добавляют 10 мл разбавленной азотной кислоты (1 1) и кипятят до полного окисления карбидов. [c.98]

Расчет навески. Титрованный раствор перманганата калия нельзя приготовить путем взятия точной навески и растворения ее в определенном [c.247]

Количественное определение того или иного компонента анализируемого вещества состоит из ряда последовательных операций отбора средней пробы исследуемого вещества, подготовки вещества к анализу, взятия навески, растворения или сплавления ее, упаривания раствора и т. п. [c.134]

Часто учебные анализы даются уже в виде готовых растворов, в которых работающим приходится определять только абсолютное количество интересующей их составной части, так что обе операции—взятие навески и растворение — отпадают. [c.69]

Взятие навески полимера Растворение в метиленхлориде Осаждение метанолом Отделение осадка [c.90]

Взятие навески полимера Растворение в ДМФ Установка пробы в термостат Полностью автоматический анализ, включая обработку результатов [c.90]

Растворение навески. Взятую для анализа навеску исследуемого вещества переносят в химический стакан емкостью 200—300 мл. Если вещество в воде растворяется (что устанавливается предварительными опытами), то в стакан приливают 100—150 мл дистиллированной воды, чтобы получить 0,5—1%-ный раствор. При необходимости стакан нагревают на асбестовой сетке над горелкой или на водяной бане. Стакан накрывают часовым стеклом и не допускают кипения раствора. Если вещество в воде не растворяется, то пользуются слабыми кислотами (иногда концентрированными). [c.200]

Сущность метода заключается в том, что навеска продукта, растворенная в соответствующем растворителе, приводится в со прикосновение с измеренным раствором галоида, взятым в из-бьгткс По истечении установ.иенного времени непрореагировавши галоЕД оттитровывают и вычисляют количество иода, вступивше в реакцию. [c.192]

Для определения диоксида марганца взято 0,5 г пиролюзита, содержащего —80% МпОг. Сколько граммов кристаллической щавелевой кислоты следует взять для обработки навески при растворении, пользуясь мерной колбой на 500 мл, пипеткой на 25 мл и 0,2 н. КМПО4 [c.142]

Взятие навески полимера, растворение в четыреххлористом углероде и перенесение в реакционную кювету с навеской полиазина. [c.55]

Расчет навески. Титрованный раствор перманганата калия нельзя приготовить путем взятия точной навески и растворения ее в определенном объеме воды, так как перманганат калия всегда содержит ряд трудно удаляемых загрязнений на перманганат действуют органические вещества, содержащиеся в диспиллированной воде, ненасыщенные углеводороды светильного газа и т. д. Поэтому обычно берут приблизительную навеску КМПО4 или применяют предварительно приготовленный его раствор, который разбавляют до требуемой концентрации. [c.193]

Берут 3—4 отдельные навески сульфаниловой кислоты (стр. 70) по 2—2,5 г с точностью до 0,0002 г и сушат их до постоянного веса при 120°С. Затем навеску переносят в стакан емкостью 500 жл. Бюкс со следами оставшейся сульфаниловой кислоты снова взвешивают и по разности определяют навеску, взятую на титрование. Растворяют навеску в 100 мл воды, прибавляя по каплям 25% раствор аммиака до полного растворения навески. Разбавляют водой до 400 жл, подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по бумаге конго и прибавляют еще 5жл соляной кислоты. Полученный раствор титруют 0,5 н. раствором NaN02 при 15—20 °С, применяя в качестве индикатора иодкрахмальную бумагу , время от времени нанося на нее стеклянной палочкой одну каплю титруемого. раствора. В конце титрования раствор нитрита натрия добавляют [c.123]

Приготовление водных эталонов из неорганических соединений схематично сводится к выбору достаточно чистого водорастворимого соединения, сушке, взятию навески и растворению ее в воде. На самом деле, конечно, все значительно сложнее. Способы приготовления неорганических водных эталонных растворов достаточно освещены в литературе, поэтому мы на них останавливаться не будем [2, 6, 8, 12, 22, 189]. Простейший вариант использования водных растворов неорганических соединений при анализе работавших масел для реактивных двигателей описан в работе [114]. Для прямого определения продуктов износа в маслах методом НААС градуировочные графики строят по водным эталонам. [c.100]

Взятие навески и растворение ее. На аналитических весах взвешивают часовое стекло и записывают его вес в рабочий журнал. Затем на тех же весах точно отвешивают около 0,3 г хлорида бария, количественно переносят в химический стакан с носиком емкостью 200—300 мл и растворяют в воде. Переносить навеску с часового стекла в стакан рекомендуется так сначала очень осторожно пересыпать ее в стакан, затем, держа часовое стекло наклонно над стаканом, тщательно обмыть его струей дестиллированной воды из промывалки при этом, конечно, вся жидкость с него должна стекать в стакан. После прибавления 3—5 мл 2 н. раствора соляной кислоты (для предупреждения образования коллоидного раствора BaS04) и дестиллированной водой доводят общий объем жидкости в стакане приблизительно до 100 мл. [c.56]

Качество применяемого при анализе цинка предварительно проверяется, для чего около 10 г цинка растворяют в 100 мл серной кислоты, разбавленной водой в отношении 1 5, и добавляют 1—2 капли 0,1 н раствора перманганата. При этом раствор должен получить розовое окрашивание. По окончании восстановления цинк извлекают из раствора, для чего удобнее применять цинк в виде проволоки. При отсутствии химически чистого цинка проводят контрольный опыт путем растворения 3—5 г имеющегося в лаборатории цинка в серной кислоте в колбе с клапаном и последующего титрования полученного раствора 0,1 н раствором КМПО4. Чтобы полученную поправку можно было внести в результаты анализа, в контрольном опыте восстановление следует произвести полным растворением навески взятого цинка. [c.293]

Опыты, результаты которых приведены в табл. 2, проводили следующим образом к 20 мл 0,1 п. раствора бромата прибавляли 20 мл раствора навески нитрита, растворенной в 250 мл воды, и 3 мл 4 п. НС1. После 30 мин. стояния в закрытой колбе прибавляли 15 мл 0,1 н. раствора мышьяковистой кислоты и 6 мл 4 н. соляной кислоты. Из таблицы видно, что среднее расхождение между взятым и найденным количеством из десятп опытов 0,009при край- [c.314]

Какую навеску сплава следует взять для определения содержания железа перманганатометрическим методом, если навеска после растворения и восстановления будет разведена в мерной колбе на 250 мл концентрация раствора КМПО4 0,1 н., а содержание Ре в сплаве -20% [c.134]

Взято 0,2 г пиролюзита, содержащего —80% МпОг. Каким количеством кристаллического оксалата аммония (х. ч.) надо обработать эту навеску при растворении, чтобы при титровании избытка (ЫН4)2Сг04 израсходовалось около 25 мл рабочего раствора перманганата калия (/(=0,900 к 0,05 н.) [c.142]

Навеску руды 1 г нагревают в течение 10—15 минут с 10 мл азотной кислоты (1 1), затем кислоту выпаривают почти досуха и остаток обрабатывают при нагревании 50 мл серной кислоты (1 4). Полученный раствор переводят декантацией в мерную колбу на 250 мл и разбавляют до метки. Аликвотную часть 25 мл отфильтровывают в цилиндр Несслера, добавляют 3 мл 50%-1юго раствора йодистого калия, затем по каплям 0,5%-ный раствор сульфита натрия до получения окраски постоянной интенсивности и разбавляют до 50 мл. Желтую окраску анализируемого раствора сравнивают с окраской стандартного раствора висмута в другом цилиндре, содержащем в том же объеме 5 мл серной кислоты (1 4), 3 Л1Л раствора йодистого калия и несколько капель раствора сульфита. Стандартный раствор висмута готовят растворением 1 г металлического висмута в азотной кислоте с последующим разбавлением до 1 л 10%-ной азотной кислотой 1 мл эквивалентен содержанию 0,1% вис.мута в 0,1 г навеске взятой руды. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология