Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бициклические соединения спираны

    Изомерия такого же типа возможна и в спиранах — бициклических соединениях, в которых один атом является общим для циклов  [c.442]

    Изомерия такого же типа возможна в спиранах — бициклических соединениях, в которых один (и только один) атом является общим для обоих циклов. Простейшим примером может служить спиро-[2,2]-пентан (XXX). [c.517]


    Спиранами называются бициклические соединения, циклы которых имеют один общий атом углерода. Название спиранов начинается приставкой спиро , после которой в квадратных скобках указывается число углеродных атомов (кроме общего, спиранового) в каждом цикле, далее, если в цикле нет заместителей, следует Название соответствующего [c.561]

    Третий случай Вант-Гофф предсказал существование энантиомерных форм и для спиранов — бициклических соединений с атомом углерода, принадлежащим обоим хщклам одновременно Если принять упрощенно циклогек- сановые кольца плоскими, то возможна ситуация, аналогичная алленам типа 1, 2, 3, если присутствуют заместители, создающие ассиметрию, например [c.119]

    Номенклатура бициклических соединений с конденсированными ядрами напоминает вторую номенклатуру спиранов, но только с заменой частицы спиро на частицу бицикло . В квадратных скобках помещаются цифры, показывающие число атомов углерода, связанных в каждом цикле с узловыми (общими для обоих циклов) атомами углерода. Кроме того, ставится цифра О, показывающая, что, кроме двух уз.10вых атомов, больше общих атомов углерода не имеется. [c.18]

    Спнранами называются бициклические соединения, циклы которых имеют один общий атом углерода. Название спиранов начинается приставкой спиро , после которой в квадратных скобках указывается число углеродных атомов (кроме общего, спиранового) в каждом цикле, далее, если в цикле нет заместителей, следует название соответствующего углеводорода — нонан, декан и т. п., в зависимости от общего числа углеродных атомов в бициклической системе спирана. Например  [c.526]

    По Байеру [139], названия таких бициклических систем образуются из префикса бицикло и систематического названия, относящегося к общему числу атомов углерода. Три цифры (расположенные в порядке возрастания в квадратной скобке) вслед за префиксом бицикло указывают число звеньев, имеющихся в трех мостиках между мостиковыми (узловыми) атомами. Например, бицикло-[0, 4, 4]-декан—пергидронафталин (декалин). Соответственно построена и номенклатура спиранов, например спиро-[4,5]-декан. [Интересное применение системы Байера для циклов любой сложности предложено А. П. Терентьевым и сотрудниками (А. П. Терентьев, А. Н. Кост, А. М. Цукерман, В. М. Потапов, Номенклатура органических соединений, АН СССР, 1955).] — Прим. ред. [c.74]

    Увеличение числа колец в структуре по типу а ведет к количественному накоплению особых свойств кольчатых структур. Однако усложнение структуры по типам б и особенно в сопровождается и существенными качественными изменениями, выражающимися, в частности, в особых случаях изомерии. Например, в случаях дифеновых кислот и спиранов мы встречаемся с новым явлением молекулярной асимметрии, увеличивающим число возможных изомеров, а в случаях, например, камфоры и родственных соединений, особенности бициклической структуры уменьшают реализуемое в действительности число геометрически мыслимых изомеров. [c.174]



Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.561 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.526 , c.527 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Спираны



© 2025 chem21.info Реклама на сайте