Пергидронафталин

Нафтены. Г идрокрекинг циклогексана на палладиевых цеолитах и мордените дает приблизительно те же продукты, что и разложение л-гексана. В обоих случаях гидрокрекинг сопровождается значительной изомеризацией [6]. Изучение реакционной способности чистых углеводородов показало, что циклогексан активнее н-гексана и такое же соотношение активностей сохранялось при гидрокрекинге эквимолярной смеси циклогексана и н-гексана на цеолите У. На мордените степень превращения чистого н-гексана была выше, чем циклогексана, а при пропускании смеси этих углеводородов соотношение степени их превращения было обратным. Селективность гидрокрекинга -гексана была объяснена конкурентной адсорбцией углеводородов. Отсутствие селективности гидрокрекинга на цеолите V авторы связали с тем, что в присутствии этого цеолита лучше проявляется различная реакционная способность индивидуальных углеводородов. Предпочтительный по сравнению с неразветвленными углеводородами гидрокрекинг нафтенов обнаружен также при сопоставлении превра щения на мордените н-декана и декалина (пергидронафталина) [10]. На мордените н-декан подвергается гидрокрекингу легче, чем декалин, и для чистых соединений в одних и тех же условиях степень превращения составляет соответственно 47 и 21%. Однако если через реактор пропускали смесь углеводородов, то н-декан практически не подвергался крекингу, а глубина крекинга декалина была такой же, как если бы скорость его подачи уменьшилась вдвое. Поскольку диффузионных ограничений в выбранных условиях выявлено не было, подобная селективность превращения декалина, очевидно, является результатом избирательного взаимодействия этого углеводорода с адсорбционными центрами морденита. [c.347]

Уеловая реакции. Температура, необходимая для протекания дегидрирования, изменяется в широких пределах и зависит главным образом от степени окисления субстрата и наличия четвертичных углеродных атомов. В то время как тетралин дигидри-руется ири 200° С и даже ниже, для дегидрирования декалина нужна температура 300° С [181], а для пергидронафталинов, содержащих четвертичные атомы углерода, требуется температура 325° С или несколько выше [182]. Продолжительность реакции дегидрирования также изменяется в широких пределах, но обычно стремятся, чтобы приемлемый выход продуктов достигался не более чем за несколько часов. [c.158]

Скелет природного соединения может быть установлен либо путем предварительных исследований (нанример, в случае каротиноидов, индольных алкалоидов, хинонов из низших грибов), либо в результате превращения неизвестных соединений в соединения с характерными спектрами (например, превращение пергидронафталинов в нафталины путем дегидрирования), либо на основе умозрительных заключений, таких, как изопреновое правило [196], или других биогенетических соображений [26]. После этого путем исследования ультрафиолетовых спектров исходных соединений или продуктов их превращения можно обнаружить наличие определенных групп, входящих в состав хромофорной системы или расположенных на некотором расстоянии от поглощающей группы. [c.125]

Одно из направлений реакции (см. схему) приводит к образованию высших продуктов конденсации. В частности, диолы, имеющие олефиновую связь, могут непосредственно вступать в реакцию с формальдегидом с образованием тяжелых продуктов —-триокса-1, 3, 6-пергидронафталина, 4-(диоксан-Г, 3 -ил-5 ) диоксана-1,3 и 4-окси-З-метокси-тетрагидропирана. [c.118]

По Байеру [139], названия таких бициклических систем образуются из префикса бицикло и систематического названия, относящегося к общему числу атомов углерода. Три цифры (расположенные в порядке возрастания в квадратной скобке) вслед за префиксом бицикло указывают число звеньев, имеющихся в трех мостиках между мостиковыми (узловыми) атомами. Например, бицикло-[0, 4, 4]-декан—пергидронафталин (декалин). Соответственно построена и номенклатура спиранов, например спиро-[4,5]-декан. [Интересное применение системы Байера для циклов любой сложности предложено А. П. Терентьевым и сотрудниками (А. П. Терентьев, А. Н. Кост, А. М. Цукерман, В. М. Потапов, Номенклатура органических соединений, АН СССР, 1955).] — Прим. ред. [c.74]

Нафталин восстанавливается легче, чем бензол. При действии натрия в спирте образуется 1,4-дигидронафталин, каталитическое гидрирование дает тетралин (1,2,3,4-тетрагидронафталин), который находит применение в качестве высококипящего растворителя. Дальнейшее восстановление, приводящее к пергидронафталину (декалину), может быть осуществлено при длительном каталитическом гидрировании в условиях относительно высоких температур и высокого давления. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология