Бутиловый бутпловый эфир

Дихлорометаи/метил-гргт-бутиловый эфир (75 25) Метил-трег-бутиловый эфир Метил-грег-бутиловый эфир/метанол (80 20) Метил-грег-бутпловый эфир/метанол (55 45) Метанол [c.101]

Разуваев и Латяева [68] сообщили, что разложение перекиси ацетилбензоила в метиловом, этиловом, изопропиловом и -бутиловом спиртах представляет собой быструю реакцию первого порядка, в результате которой образуются бензойная кислота, СОг, метан и продукты окисления спиртов (например, ацетон из изопропилового спирта). Этот результат подтвержден Уолингом и Азаром [69], которые обнаружили аналогичные продукты в диизопропиловом эфире и втор-бутпловом спирте. Подобным образом ведет себя в спиртах и диизопропиловом эфире ацетил- г-.хлорбензоилперекись. Значительные выходы метана и СОг и низкие (или нулевые) выходы бензола (или хлорбензола) свидетельствуют о том, что в основном в стадиях роста цепи участвуют ацетокси- и метилради-калы [c.186]

Первая работа по кинетике была выполнена путем смешивания растворенных в петролейном эфире хлорного олова и винил-н-бутилового эфира при 25° в открытом реакционном сосуде [9]. Смесь быстро переносили в вискозиметр Оствальда и за реакцией следили по возрастанию вязкости в ходе полимеризации. Обычно в опытах наблюдался индукционный период, за которым следовала быстро ускоряющаяся реакция, причем максимальная скорость оказалась примерно пропорциональна концентрации катализатора. Было сделано предположение, что индукционный период появляется вследствие наличия примесей. Малые количества добавленного н-бутилового спирта (возможная примесь в винил-н-бутиловом эфире) вызывали значительные индукционные периоды, а также понижали средний молекулярный вес продукта. н-Бутпловый спирт мало влиял на максимальную скорость, поэтому сделали вывод, что он действует как передатчик цепи. Кроме того, некоторые данные указывали на возрастание среднего молекулярного веса полимера в ходе реакции по-видимому, стационарное состояние вообще не устанавливается, т. е. происходит рост числа активных центров в течение реакции, что согласуется с наблюдаемым начальным периодом ускорения. В соответствии с имевшей тогда хождение теорией полимеризации под действием катализаторов Фриделя — Крафтса [10] [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология