Гидроперекиси ацилов

Перекиси алкилов более сла()ке окислители, а вот перекиси и гидроперекиси ацилов (исюю/слоты) сильные окислите ш. [c.63]

Гидроперекиси ацилов обладают слабыми кислотными свойствами и образуют СОЛИ и эфиры (перэфиры), которые можно также рассматривать как смешанные алкил-ацильные перекиси. [c.205]

Иэ гидроперекисей наибольшими взрывчатыми свойствами отличаются гидроперекиси, у которых радикалом являются метил и этил. С увеличением молекулярного веса гидроперекисей их взрывчатый характер ослабевает. Из перекисей алкилов взрывчатыми свойствами обладают перекись метила, перекись метилэтила, перекись этила. Из гидроперекисей ацилов сильно взрывчатыми свойствами отличаются гидроперекиси формила и ацетила, последняя взрывает уже при комнатной температуре. По силе взрыва перекись ацетила относят к соединениям, имеющим свойства бризантных взрывчатых веществ. Перекись бензоила опасна при обезвоживании. Отмечено, что при содержании в перекиси бензоила воды меньше 25% она приобретает свойства взрывчатого соединения. [c.199]

Перекись метила Перекись метилэтила Перекись этила Гидроперекиси ацилов [c.326]

Эфиры гидроперекисей ацилов Перекиси ацила [c.326]

Гидроперекиси ацилов (надкислоты), хотя и выделяют молекулярный иод, однако, вопреки заключению Митчела и Смита [Ij, титрованию не мешают, так как одновременно образуется эквивалентное количество воды [c.64]

Замещенные производные перекиси водорода могут быть разделегш на ряд категорий к неорганическим соединениям принадлежат металлические соли перекиси водорода, гидроперекиси и перекиси металлов, а также пероксокис-лоты (надкислоты) к органическим соединениям относятся алкильные производные перекиси водорода, гидроперекиси и перекиси алкилов, гидроперекиси ацилов, или пероксокислоты (надкислоты), перекиси ацилов и перекиси ацил-алкилов, или эфиры пероксокислот (надкислот). [c.29]

Аналогично действуют гидроперекиси ацилов реакция Прилежаева) [c.74]

Органические перекисные соединения содержат остаток перекиси водорода (Н—О—О—Н), связанный с органическими радикалами. Различают органические гидроперекиси Н—О—О—1 органические перекиси Й—О—О—К гидроперекиси ацилов (над-кислоты) Н—С—О—О—Н перекиси ацилов Н—С—О—О—С—Я. [c.167]

Перекиси ацилов и гидроперекиси ацилов. Перекись ацетила образуется при взаимодействии растворов хлористого ацетила в эфире или пентане с перекисью водорода и гидроокисью натрия или с перекисями металлов (перекисью натрия или бария) [c.168]

Органические перекисные соединения содержат остаток пероксида водорода (Н—О—О—Н), связанный с органическими радикалами. Различают органические гидроперекиси R—О—О—Н органические перекиси R—О—О—R гидроперекиси ацилов (над-кислоты) R—С—О—О—Н перекиси ацилов R—С—0—0—С—R. [c.170]

Наиболее важный метод получения эпоксисоединений — реакция Прилежаева — действие надкарбоновых кислот (гидроперекисей ацилов) на олефины [c.187]

Гидроперекиси ацилов (надкислоты) с общей формулой [c.9]

Таким образом, гидроперекиси алкилов изомерны, с одной стороны, перекисям алкилов и, с другой, — глико-лям и их простым эфирам-, изомерами гидроперекисей ацилов являются эфиры этого класса и оксикислоты. Перекиси ацилов изомерны с двухосновными кислотами и их сложными эфирами. [c.10]

Гидроперекиси ацилов можно разделить на две группы. [c.36]

Существуют два основных способа получения этих гидроперекисей ацилов окисление и гидролиз. [c.36]

Гидроперекиси ацилов при комнатной температуре представляют собой жидкие или твердые вещества. [c.38]

Действие гидроперекисей ацилов на соединения с этиленовой связью приводят, как правило, к эпоксисоединениям по уравнению [c.38]

Эта реакция, открытая Прилежаевым [296], представляет собой реакцию разложения гидроперекисей ацилов на соответствующую кислоту с освобождением кислорода, который фиксируется двойной этиленовой связью [c.38]

Действие гидроперекисей ацилов на сульфиды приводит к образованию еульфонов с высоким выходом. [c.38]

Действие гидроперекисей ацилов на амины может привести к образованию азо-, азокси-, нитрозо- и нитросоединений или окисей аминов. [c.39]

Действие гидроперекисей ацилов на альдегиды приводит к образованию соответствующих кислот (за исключением, однако, фенолальдегидов вследствие пространственных препятствий). [c.39]

Наконец, гидроперекиси ацилов окисляют некоторые широко применяемые органические материалы, такие, как каучук и пробку, и обладают известными гермицид-ными свойствами. [c.39]

ОТДЕЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ГИДРОПЕРЕКИСЕЙ АЦИЛОВ (НАДКИСЛОТ) [c.39]

Гидроперекись бензоила можно получить большинством тех способов, которые применимы к гидроперекисям ацилов, но наиболее интересным оказался способ гидролиза перекиси бензоила метилатом натрия этот метод, использованный Байером и Виллиджером 29а] и Прилежаевым [296], был усовершенствован Брауном [29в] и Кольтгофс ом [29г]. Ниже приведен уточненный способ работы [29в]. [c.41]

Хотя с точки зрения структуры рассматриваемый класс соединений является эфирами гидроперекисей ацилов, эти вещества нельзя приготовить этерефикацией последних. [c.50]

Замечание. Гидроперекиси ацилов не реагируют ни с бензольными двойными связями, ни с тройными ацетиленовыми. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология