Перекись метила

Из перекисей алкилов известны в настоящее время лишь перекиси метила и этила . При комнатной температуре перекись метила газ (темп. кип. —13,5 ). Перекись этила —жидкость консистенции этилового спирта, кипящая при 657760 мм. Гидроперекиси метила и этила являются эфирами. Первое вещество настолько взрывчато, что детальное его изучение не могло быть осуществлено. Второе кипит при 47—49°/100 мм. [c.17]

С использованием высокочувствительных установок хемилюминесценция была обнаружена в следующих газофазных реакциях [57] окисления пропана, катализированного бромистым водородом окислительного распада органических перекисей (ди-трет.бутилперекись, перекись метила), азосоединений (азометан), галогенпроизводных (иодистый метил, иодистый бутил). [c.9]

Так получают перекиси с различными алкилами. Перекись метила — газ, конденсируется в жидкость при -ЦЗ,5°С. Перекись этила кипит при 64° С. Перекись грет-бутила — маслянистая жидкость, темп. кип. 09°С. Перекиси труднее реагируют с НЛ, чем гидроперекиси. Перекиси легко распадаются. Конечными продуктами распада перекиси трет-бутила являются ацетон и этан [c.181]

Реакция полимеризации протекает в присутствии различных инициаторов (перекись бензоила, перекись 2,4-дихлорбензоила, перекись метил-этилкетона, перекись циклогексанона, перекись кумола) и приводит к образованию отличающегося высокой прочностью трехмерного полиэфира [354, 387] [c.351]

Перекись метила-трет.бутила . ..... [c.238]

СИ различаются по своей чувствительности к взрыву Отебенно опасны перекиси с низким молекулярным ве сом Из перекисей алкилов чрезвычайно легко детони рует перекись метила, в то время как перекись трет-бу тила Wo6h4ho стабильна и является продажным про дуктом . Среди перекисей ацилов весьма опасна перекис(1 ацетила, тогда как перекись бензоила чувствительна взры ву в гораздо меньшей степени. Однако любые перекиси потенциально взрывоопасны, поэтому их нельзя растирать, встряхивать или нагревать без особых предосторожностей. / [c.81]

Согласно данным элементарного анализа и определению молекулярного веса (криоскопическим методом в бензоле) перекись метил-щиклогексана обладает формулой С7Н14О2. [c.102]

Иэ гидроперекисей наибольшими взрывчатыми свойствами отличаются гидроперекиси, у которых радикалом являются метил и этил. С увеличением молекулярного веса гидроперекисей их взрывчатый характер ослабевает. Из перекисей алкилов взрывчатыми свойствами обладают перекись метила, перекись метилэтила, перекись этила. Из гидроперекисей ацилов сильно взрывчатыми свойствами отличаются гидроперекиси формила и ацетила, последняя взрывает уже при комнатной температуре. По силе взрыва перекись ацетила относят к соединениям, имеющим свойства бризантных взрывчатых веществ. Перекись бензоила опасна при обезвоживании. Отмечено, что при содержании в перекиси бензоила воды меньше 25% она приобретает свойства взрывчатого соединения. [c.199]

Перекись метила Перекись метилэтила Перекись этила Гидроперекиси ацилов [c.326]

Перекись метила СНз—О—О—СНз представляет собой газ, конденсирующийся в жидкость, кипящую при +13,5° С. Перекись этила С2Н5—0—0—С2Н5 кипит при 64° С под атмосферным давленим, перекись трет-бутила (СНз)зС—О—О—С(СНз)з кипит при 109° С. Это — маслянистые жидкости, мало растворимые в воде. Перекиси гораздо труднее реагируют с иодисто-водородной кислотой, чем гидроперекиси. [c.228]

Окисление триметилвисмута в бензоле ингибируется гальвиноксилом, фенотиазином или 2,2,6,6,-тетраметил-1-оксимом. Во время реакции выделяется твердое вещество светло-желтого цвета. В растворе идентифицированы метанол, диметиловый эфир и перекись метил-трет-бутила. Так же происходит окисление триэтилвисмута в бензоле. Рассмотрен возможный механизм этих реакций. [c.449]

Метил - -анизилфуроксан Перекись метил-я-анизил-фуразана Диацетат пирокатехина Диацетат гидрохинона [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология