Дибромэтан, конформации

Очевидно, качественно та же картина должна наблюдаться у 1,2-дихлор- или 1,2-дибромэтанов в случае более сложных молекул обычно нужно принимать во внимание большее количество конформаций. [c.512]

В принципе положение равновесия трансоидной и скошенной форм 1,2-дибромэтана (рис. 6-5) можно рассчитать, исходя из наблюдаемого дипольного момента или из интенсивности спектральных линий. Практически, однако, возникают трудности. В вычислениях, основанных на дипольном моменте, необходимо приписать моменты индивидуальным конформационным изомерам по аналогии с простейшими молекулами (например, чтобы рассчитать моменты связей в 1,2-дибромэтане, можно использовать бромистый этил). Следует внести поправки на взаимодействия моментов связей и на крутильные колебания, совершаемые молекулами около их основных положений. Это уменьшает точность расчетов. В расчетах по инфракрасным спектрам используют закон Ламберта — Бера 1п (/о//) — Е- N Л, где /о и I — интенсивности падающего и проходящего света соответственно I — толщина слоя N — число молекул в 1 мл Е — молекулярный коэффициент поглощения. Если рассмотреть два максимума один — трансоидной конформации, а другой — скошенной конформации, то имеем [c.132]

В заторможенных конформациях силы стерич. отталкивания, как правило, ужо сравнительно невелики и соиз.меримы с электростатич. отталкиванием и силами водородных связей. РоЛь стерич. отталкивания в создании различных энергетич. уровней трансоидной и скошенной конформаций прш лиженио мо/кет быть оценена сравнением разностей энергии скошенной и трансоидной форм (Afi) дибромэтана (1,4 ккал/молъ) и н-бутана (0,8 ккал/моль). Поскольку н-бутан ненолярен, а вандерваальсовы радиусы СПз-грунны и атома Вг одинаковы, значение Л/ бу 1 ана примерно соответствует стерической доле IS.L в дибромэтане. [c.351]

Очев1идно, что конформеры в 1,2-дибромэтане получаются при вращении бромметильной группы по связи С—С. Вначале сравним экспериментальное значение дипольного момента с рассчитанными для двух предельных случаев в 1,2-дибромэтане а) в нем осуществляется свободное вращение по связи С- С б) соединение существует в одной, наиболее устойчивой конформации и вращение отсутствует. В первом случае дипольный момент 1,2-дибромэтана можно вычислить по формуле (5.21), где (11 = 1,82 Д, а ф=109° (sin 109°=0,9455) [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология