Бромметильная группа

Как видно из данных, приведенных в табл. 24, с увеличением объема заместителей в боковой цепи кислотность фенольного гидроксила снижается, что, по-видимому, связано как с электронным влиянием алкильных заместителей, так и с увеличением стерических препятствий сольватации кислорода карбонильной группы растворителем. С увеличением разветвленности алкильных заместителей оба эффекта действуют в одном направлении. В случае ос-бром- (4-окси-3,5-ди-г/гет-бутил) -ацетофенона отрицательный индуктивный эффект бромметильной группы преобладает над стерическим влиянием этого заместителя и константа равновесия [c.190]

Ранние работы Свартса показали, что фторирование несимметричного тетрабромэтана проходит исключительно по три-бромметильной группе [c.110]

X—Rf—0,8 (двухъядерное соединение с бромметильной группой), [c.605]

Основываясь на дипольном моменте ю-бромацетофенона (3,11 Д), рассмотрите вопрос о вращении бромметильной группы нем (свобод- [c.200]

На данной стадии синтеза использован метод Клайна [4], видоизмененный применительно к тиазолу. При наличии избытка тиазола выход тиамина повыщается [5] в результате побочной реакции 5-бромметильной группы пиримидина с карбинолами, приводящей к образованию сложных эфиров. При постепенном добавлении в реакционную смесь эквимолярного количества пиримидина выход также повыщается. В этом случае непрореагировавщего тиазола не обнаружено при взаимодействии пиримидина с тиазолом образуется не тиамин, а другой продукт. При избытке пиримидина выход тиамина, по-видимому, снижается, как и в случае применения инертных растворителей. [c.588]

Таким образом, четырехзамещенные оловоорганические соединения, содержащие, например, хлорметильную или бромметильную группу, могут быть получены обработкой реактивом Гриньяра оловоорганических галогенидов, полученных с помощью диазометана (см. стр. 321). [c.221]

В бромметильных группах расстояние С-Вг 1,981, угол С-С-Вг 109,6°. Бензольные кольца расположены ступенькой и имеют конформацию ванны атомы С , [c.136]

O- Hj 113°20 в бромметильной группе расстояние [c.296]

Как выше было указано, галоидирование боковой цепи в гомологах бензола приводит к получению фенилалкилгало-генидов, например фенилметилгалогенидов (хлористого или бромистого бензила). Существует и иной путь для получения арилметилгалогенидов (АгСНгС ) — замещение одного или нескольких атомов водорода в бензольном кольце на хлорметильную или бромметильную группу. [c.183]

Второй метод синтеза альпразолама базируется на дихлорхи-нолине (30), превращаемом в 2-хинолилгидразин (31), который конденсируют с триэтоксиэтаном с образованием триазолохиПолина (32). Пиридиновый цикл в соединении (32) подвергают окислительному расщеплению с получением диарилкетона (33). Затем вводят бромметильную группу в триазольный фрагмент этого диарилкетона (гидроксиметилирование с последующим замещением гидроксила на бром). Конденсация диарилкетона (34) с аммиаком завершает синтез анксиолитика (27) [c.177]

Очев1идно, что конформеры в 1,2-дибромэтане получаются при вращении бромметильной группы по связи С—С. Вначале сравним экспериментальное значение дипольного момента с рассчитанными для двух предельных случаев в 1,2-дибромэтане а) в нем осуществляется свободное вращение по связи С- С б) соединение существует в одной, наиболее устойчивой конформации и вращение отсутствует. В первом случае дипольный момент 1,2-дибромэтана можно вычислить по формуле (5.21), где (11 = 1,82 Д, а ф=109° (sin 109°=0,9455) [c.193]

Из множества конформеров, образующихся при вращении бромметильной группы в 1,2-дибромэтане, относительно устойчивыми в силу стерических взаимодействий вицинальных атомов будут а ти-конфор-мер (I) и два одинаковых по энергии гош-конформера (П а) и (I б) (см. рис. 5.3). При этом конформер (I) наиболее устойчив, так как в нем силы отталкивания межДу имеющими большой объем атомами,брома минимальцы. На рис. 5,4 приведены диэдральные углы между двумя плоскостями, образованными связями i— j, i—Br и Сг—Br. Для вычисления дипольного Момента конформера воспользуемся формулой <5.17) [c.193]

В бромметильных группах расстояния С-Вг 1,96 и 1,97 угаы С-С-Вг 109 и 108. Шперазиновое кольцо С имеет искаженную конформацию кресла плоскость ( )-С(2)-С(з)-С(5) (С) образует с плоскостями (g)-N(1)- (2) и (3)-N(4)- (5) углы 51,7 и 61,4. Углы между плоскостями кольца С и колец в положениях Г и 4 20,8 и 51,4. Бромметильные группы в иоположении друг к другу. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология