Окисление олефинов по насыщенному атому углерода

Окисление без разрыва углеродной цепи, когда число атомов углерода остается таким же, как в исходном соединении. Эти реакции можно в свою очередь разделить на две группы окисление по насыщенному атому углерода в парафинах, наф-тенах, олефинах и алкилароматических углеводородах и в производных этих соединений, особенно в спиртах и альдегидах [c.352]

Окисление олефинов по насыщенному атому углерода. ... [c.5]

Окисление без разрыва углеродной цепи, когда число атомов углерода в молекуле остается таким же, как в исходном соединении. Процесс может протекать по насыщенному атому углерода в парафинах, нафтенах и олефинах, по боковым цепям алкилароматических соединений или по частично окисленным атомам углерода в спиртах и альдегидах [c.485]

ОКИСЛЕНИЕ ОЛЕФИНОВ ПО НАСЫЩЕННОМУ АТОМУ УГЛЕРОДА 547 [c.547]

Окисление олефинов по насыщенному атому углерода удалось осуществить значительно более селективно в газовой фазе над гетерогенными контактами. Некоторые из них (Р1, хромиты) ведут к полному окислению олефина, другие (например, УзОб) — к деструктивному кислению по ненасыщенной связи с образованием низших альдегидов, третьи (СиаО, молибдат висмута) — к образованию ненасыщенных карбонильных соединений с тем же числом глеродных атомов [c.547]

Окисление без разрыва связи С—С. В этом случае окисление может протекать по насыщенному атому углерода парафинов, циклопарафинов, олефинов по боковым цепям алкилароматических соединений по частично окисленным атомам углерода в спиртах и альдегидах по двойной связи олефинов с образованием карбонильных соединений или а-оксидов (эпок-сидирование) по атомам серы, фосфора и других элементов. [c.141]

Считается, что неполное окисление с образованием целевых продуктов происходит в основном за счет взаимодействия хемосор-бированной молекулы кислорода, сохранившей ослабленную О—0-связь, с налетающей из объема молекулой углеводорода. Так, окисление олефинов по насыщенному атому углерода, когда катализаторами являются окислы меди и молибдаты, протекает, видимо, по механизму, включающему взаимодействие ион-радикала кислорода с наиболее реакционноспособным аллильным положением олефина [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология