Защита функциональных групп в процессе синтеза

ЗАЩИТА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП В ПРОЦЕССЕ СИНТЕЗА [c.49]

Защита функциональных групп в процессе синтеза 51 [c.51]

Защита аминов изучена гораздо шире, чем защита любой другой функциональной группы, что объясняется значительно возросшим интересом к синтезу пептидов в течение последних двух десятилетий. Специфические особенности синтеза пептидов рассматриваются в главе Защита аминогруппы , стр. 158, и во многих обзорах (например, [1—3]). Поэтому нет смысла повторно рассматривать подобные данные. Вместо этого будут рассмотрены многие примеры защиты аминогрупп в соединениях, не относящихся к классу пептидов, зг. исключением тех случаев, когда защитная группа вводилась В процессе синтеза пептидов. [c.202]

Реакция дегидрогалогенирования проводится под действием оснований, но в этих условиях может происходить альдольная конденсация. Чтобы предотвратить этот нежелательный процесс, нужно защитить чувствительную к действию оснований альдегидную группу, превратив ее в ацеталь. Вообще говоря, определенную функциональную группу можно защитить или блокировать , если превратить ее в производное, устойчивое в условиях последующей реакции. Позднее можно регенерировать первоначальную группу, избирательно удаляя защиту . Такой подход в применении к упомянутой выше реакции дегидрогалогенирования иллюстрирует следующий синтез [c.49]

Алкилароматические углеводороды широко используются в качестве сырья для промышленного органического синтеза. Особое внимание уделяется галоидзамещенным алкилбензолам, так как введение атома галоида в бензольное кольцо придает термостойкость и ряд других ценных свойств получаемым на их основе полимерам [1, 2]. Наличие атома галоида позволяет использовать галоидбензолы в химических процессах для замены его на другие функциональные группы, а введение бутильной группы изостроения обеспечивает защиту определенных положений ароматического кольца при проведении направленных синтезов. [c.48]

Бензи.1ювые сложные и простые эфиры часто получают в процессе синтеза, чтобы защитить чувствительные функциональные группы в по-гти-функциональных молекулах. Бензильную группу можно удалить каталитическим гидрогенолизом в конце синтеза. Например, первичная аминогруппа может быть блокирована превращением в карбобенаоксипроизводное, как это делается в одном из методов синтеза пептидов (гл. 24). [c.444]

Из всего перечисленного наибольшие затруднения вы-зывает избирательное введение. Здесь нет каких-то раз-работанных правил, следуя которым можно механически выбрать необходимую последовательность превращений и типы заш,итных групп. Тем не менее есть ряд хорошо разработанных реакций, ведущих к образованию защит, и ряд принципов обеспечения их региоспецифичности. Так что сейчас грамотный синтетик может составить реальный план синтеза, ведуш его к избирательному освобождению любой функциональной груццы в любом моносахариде. Но, подчеркнем еще раз, это не механическое применение готовых правил, а творческий процесс, тре-буюш ий тщательного учета задач конкретного синтеза и выбора оптимальной схемы из ряда возможных. Позтому не будем пытаться дать, так сказать, алгоритм для избирательной защиты функций, а опишем лишь некоторые элементарные приемы, применяемые в химии углеводов для зтой цели. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология