Защита функциональных групп

Защита функциональных групп [c.141]

ПОЛУЧЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ АМИНОКИСЛОТ ПУТЕМ ЗАЩИТЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП [c.311]

Защита функциональных групп как универсальный способ управления селективностью реакций [c.181]

В синтезах БСА применяется для осуществления силильной защиты функциональных групп [4], которые в данных реакциях должны быть блокированы. В последующем созданные защиты легко снимаются гидролизом. [c.11]

Упомянутые выше методы можно рассматривать также как применение ПН-защитных групп синтез пептидов на полимерных Носителях убедительно показывает преимущества применения та-кого способа защиты функциональных групп. Закрепленные на полимерном носителе защитные группы с успехом могут быть использованы и в других областях органического синтеза. Основное Ограничение метода состоит в том, что каждая реакция должна [c.325]

В результате защиты функциональных групп аминокислот образуются более летучие и, по крайней мере частично, менее полярные соединения. При этом, однако, происходит также зна-. [c.324]

Из всех указанных реакций в первую очередь должно быть проведено нитрование для того, чтобы не потребовалась защита функциональных групп пиридоксина от окисляющего действия азотной кислоты. В соответствии с указанным выше пятой стадией синтеза должно быть получение нитропиридона путем нитрования пиридона согласно следующему химическому уравнению [c.164]

Восстановление является одной из важнейших реакций в органическом синтезе в этих реакциях переходные металлы вследствие своей способности координироваться с субстратом могут выполнять различные функции, например активацию и защиту функциональных групп, а также способствовать селективному и контролируемому восстановлению. Переходные металлы способны также активировать восстанавливающий агент, которым обычно является водород или (в случае восстановления путем переноса водорода) донор водорода, например циклогексен. [c.250]

Приведенный в этой главе список литературы содержит ссылки либо на отдельные работы, которые могут служить примерами применения рассматриваемого метода, либо па обзорные статьи, содержащие ссылки на оригинальные работы. Автор старался детально рассмотреть методы определения и защиты функциональных групп, наиболее часто встречающихся в природных соединениях. Поскольку обнаружению кратных углерод-углеродных связей посвящена отдельная глава (см. гл. 17), здесь о них будет лишь упомянуто. [c.13]

Гл. 8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ЗАЩИТА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП [c.14]

Бочков А. Ф., Афанасьев В. А., Заиков Г. Е. Образование и расщепление гликозидных связей. М. Наука, 1978, 179 с. Монография по химии О- и N-гликозидной связи. Подробно рассмотрены методы синтеза гликозидов, олиго- и полисахаридов. В связи с синтезом олигосахаридов проанализированы основные методы избирательной защиты функциональных групп в сахарах. [c.173]

Основные научные работы — в области химии пептидов. Разработал способы защиты, активирования и удаления защиты функциональных групп при синтезе пептидов. Предложил способы получения исходных производных аминокислот, Б частности способ создания Ы-карбоксипроизводных (совместно с М. Бергманном, [c.200]

В настоящее время наиболее широко в ГХ используют методы защиты функциональных групп. Анализ аминокислот газохроматографическим методом стал возможным, в основном, благодаря химической защите их функциональных групп, что привело к повышению стабильности и увеличению летучести. Защита (трансформация) функциональных групп в более устойчивые является традиционным способом, широко используемым в методах ХОП. Естественно, что защита направлена, прежде всего, на те функциональные группы, присутствие которых в молекуле анализируемых соединений обуславливает их повышенную реакционную способность, термическую нестабильность и образование ассоциатов. Аналогичные проблемы давно решаются в препаративной органической химии, в которой часто прибегают к временной блокировке или защите тех функциональных групп, участие которых в реакциях, проводимых по другим функциональным группам молекулы, возможно, но нежелательно. Обширный, хорошо систематизированный материал по известным до настоящего времени методам защиты групп приведен в монографии, написанной под редакцией Дж. Мак Оми [12]. [c.14]

Существует довольно много алкалоидов [215], которые находятся в растениях в виде N-окисей к их числу принадлежит нуфаридин [219]. В разделе HI этой главы уже были приведены примеры превращения оснований в N-окиси для защиты функциональной группы. [c.41]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.182 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.182 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.456 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.201 , c.266 , c.306 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.201 , c.266 , c.306 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.93 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология