Ортоуксусный эфир

Триэтоксиэтан см. Ортоуксусный эфир Тропеолин Ж см. Метаниловый желтый Тропеолин О, индикатор 2, 4 -Диоксиазобензол-4-сульфокислоты натриевая соль Резорциновый желтый С.1. 14270 [c.465]

Триэтиловый эфир ортоуксусной кислоты см. Ортоуксусный эфир [c.503]

Триэтоксиэтан см. Ортоуксусный эфир Тропеолин Ж см. Метаниловый желтый Тропеолин О [c.504]

Взаимодействие уксусноэтилового эфира с алкоголятом натрия с образованием алкоголята неполного ортоуксусного эфира [c.161]

Описанную методику без существенных изменений можно использовать для синтеза других ортоэфиров алкилкарбоновых кислот. Однако надо иметь в виду, что скорость образования гидрохлоридов имидоэфиров уменьшается с росто(м алкильного заместителя. Так, в процессе получения ортоуксусного эфира для образования гидрохлорида имидоэфира требуется 2 ч., В случае ортопропионсвого эфира необходимо уже 6 ч, а для высших гомологов — два и более дней. Аналогичная зависимость соблюдается и при алкоголизе гидрохлоридов имидоэфиров. Если ор-тоуксусный эфир получается по описанной выше методике за 6 ч, то для синтеза ортопропионового эфира требуется 9—10 ч, а в случае высших ортоэфиров продолжительность алкоголиза еш,е больше. [c.8]

Ортоуксусные эфиры с пиперидином и морфолином в присутствии /г-толуолсульфохлорида также вначале образуют соответствующий ортоамид, который в условиях реакции отщепляет молекулу амина, давая кетенаминаль по схеме [86] [c.143]

При многочасовом нагревании (40—60 ч) хлоргидрата 1-гидразино-изоиндоленина (1.246) с ортомуравьиным эфиром в изопропиловом спирте образуется производное 5Н-1,2,4 риазоло(3,4-с)изоиндола (2, 79, К = Н) с выходом 48 % [17]. В случае ортоуксусного эфира [c.152]

Метиловый эфир 2-нитро-З-этоксикротоновой кислоты синтезирован нагреванием метилового эфира нитроуксусной кислоты с ди-этилацеталем кетена или с ортоуксусным эфиром [302]. [c.188]

Ортоуксусный эфир также способен вступать в реакцию теломеризации с винилэтиловым эфиром. Наилучшие результаты наблюдаются при использовании в качестве катализатора смеси эфирата ВРз и ЕпСЬ при 50—60° С. Выход тетраэтилацеталя ацетоуксусного альдегида составляет при этом 30°/о [11 см. также 3]. [c.195]

В присутствии кислот Льюиса высшие ортоэфиры легко распадаются и конденсируются [740], поэтому в реакцию с виниловыми эфирами уггается ввести только ортоуксусный эфир. Реакция проходит в присухствии смеси эфирата трехфтористого бора и хлористого цинка и приводит к бмс-диэтилацеталю ацетоуксусного альдегида с выходом 30 % [c.97]

Триэтиловый эфнр ортомуравьиной кислоты см. Ортомуравьиный эфир Триэтиловый эфир ортоуксусной кислоты см. Ортоуксусный эфир Триэтиловый эфир фосфористой кислоты орто [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология