Ацетоуксусный альдегид

Синтезы, в которых цикл изоксазола строится из фрагментов С—С—С и N—О, в большинстве случаев представляют собой конденсации 1,3-дикарбонильных соединений с гидроксиламином (схема 114). В результате таких реакций могут получиться изомерные изоксазолы. Легкость протекания начальной стадии этой конденсации, нуклеофильной атаки атома азота гидроксиламина по карбонильной группе, уменьшается в последовательности альдегид > > кетоп > сложный эфир. При реакции натриевой соли ацетоуксусного альдегида с гидрохлоридом гидроксиламина в зависимости от pH может получиться как 3-, так и 5-метилизоксазол [95]. В таких реакциях часто образуются стабильные изомеры моно-оксимов (схема 115). [c.496]

На основании спектров ЯМР установлено, что анион ацетоуксусного альдегида существует в виде трех равновесных форм (104) — (106). [c.294]

Близким К этому методу является получение ])азличных производных пиррола путем восстановления изонитрозоацетоуксусного эфира в присутствии ацеталя ацетоуксусного альдегида или гомологов оксимети-ленацетона промежуточным продуктом здесь является эфир аминоаце-тоуксусной кислоты [c.970]

Диацеталь янтарного альдегида Г7Л11,85, О Тетраэтил ацеталь ацетоуксусного альдегида М57 . [c.178]

В присутствии H2SO4 диметилацеталь ацетоуксусного альдегида реагирует с этилортоформиатом [68] [c.60]

Тетраэтилацеталь ацетоуксусного альдегида [4]. К смеси [c.76]

Стандартная методика межфазного катализа (50%-ный NaOH —ТЭБАХ) оказалась непригодной для реакции Михаэля с а,р-непредельными альдегидами наблюдалось глубокое осмоление этих соединений. Однако применение системы твердая фаза — жидкость (Nas Og — бензол) позволило ввести в реакцию Михаэля с малоновым и ацетоуксусный альдегидом [c.121]

Р-Кетоацетали удобно получать из соответствующих оксиметиленовых соединений. Практически эти ацетали синтезируют из соответствующего натриевого производного оксиметилена, полученного в свою очередь конденсацией кетона с метилформиатом в присутствии метилата натрия. Примером служит получение диметилацеталя ацетоуксусного альдегида из ацетона выход составляет 65% [П] [c.352]

Этинилвиниловые соединения типа НС=С—СН=СН—ХК (I) являются первичными продуктами преаращений диацетилена и благодаря высокой реакционной способности могут быть использованы в качестве исходных веществ в разнообразных синтезах. Этинилвиниловые эфиры этого типа в настоящее время производятся в промышленном масштабе [429а] и широко применяются це только в лабораторной практике, но и в производстве, например, диметилового ацеталя ацетоуксусного альдегида (И) и его производных [116, 632а, 926] [c.261]

Из ацеталя ацетоуксусного альдегида (П) легко могут быть синтезированы разнообразные алифатические и циклические соедит- [c.261]

Если гидратацию этинилвинилметилового эфира проводить в кипящем водном метаноле, то к винилкетону присоединяется молекула метанола и образуется ацеталь ацетоуксусного альдегида (LIV) 1116, 118, 632а] [c.295]

Механизм этих реакций не выяснен. Предложенная авторами схе-Л1а возможных путей конденсации этинилвиниламинов с гидро-ксиламином и образования изоксазола включает стадию вытеснения амина азотистым основанием (схема А), однако донуска- ется и промежуточное образование замещенных непредельных кетонов или ацетоуксусного альдегида (схема Б) [c.312]

Различные дизамещенные пиразолы легко получаются из производных этинилвиниловых эфиров, например из промышленного. диметилового ацеталя ацетоуксусного альдегида [632а], а также [c.312]

Ортоуксусный эфир также способен вступать в реакцию теломеризации с винилэтиловым эфиром. Наилучшие результаты наблюдаются при использовании в качестве катализатора смеси эфирата ВРз и ЕпСЬ при 50—60° С. Выход тетраэтилацеталя ацетоуксусного альдегида составляет при этом 30°/о [11 см. также 3]. [c.195]

Участие глицина в синтезе гема было доказано при инкубировании глицина, меченного N и С , с серповидными эритроцитами, образующимися у человека при особой форме анемии, или с ядерными эритроцитами птиц [77, 78]. Пиррольное кольцо порфирина образуется, по всей вероятности, при конденсации глицина с р-кетоальдегидом [79]. Порфирины можно получить in vitro при конденсации глицина с ацетоуксусным альдегидом СНз- СО СНг СОН [79]. Опыты с мечеными аминокислотами показали, что ни пролин, ни глутаминовая кислота не являются предшественниками порфиринов [81], и, следовательно, представление о том, что пролин является исходным веществом в синтезе пиррольных колец, должно быть отброшено. Порфириновая часть гемоглобина, введенная интраперитонеально, не используется для образования новых молекул гемоглобина. Организм осуществляет полный синтез порфирина из глицина и не использует для этой цели порфирин, введенный с пищей или парентерально [79, 82]. [c.376]

При кипячении 1-метоксибутен-1-ин-3 присоединяет метанол. Одновременно, однако, затрагивается тройная связь. В результате получается бис-ацеталь ацетоуксусного альдегида [c.87]

В присутствии кислот Льюиса высшие ортоэфиры легко распадаются и конденсируются [740], поэтому в реакцию с виниловыми эфирами уггается ввести только ортоуксусный эфир. Реакция проходит в присухствии смеси эфирата трехфтористого бора и хлористого цинка и приводит к бмс-диэтилацеталю ацетоуксусного альдегида с выходом 30 % [c.97]

Аналогично проходит гидролиз диацеталей ацетоуксусного альдегида и его гомологов (нагревание с эквимолярным плп пзбыточ- [c.162]

Действие гидразинов или семикарбазидов в кислой среде на бмс-ацетали малонового диальдегида [576—578], моноацетали ацетоуксусного альдегида [580, 581], диацетали ацетоуксусного альдегида [583], ацетали 3-этоксиакролеина [579] приводит к нира-золам с выходами 50—90% и является общим методом синтеза таких соединений. Следует отметить, что при реакции всегда образуется лишь один из возможных изомеров [581] [c.202]

Диметилацеталь ацетоуксусного альдегида конденсируется с 2,6-диаминопиридином нагреванием в присутствии фосфорной кислоты, давая 1,8-нафтридин [610] [c.207]

Некоторые ацетали, содержащие в -положении к ацетальной группе электроноакцепторные заместители, устойчивы к кислым агентам, но легко отщепляют алкоксильную группу в присутствии щелочей. Так, ацетали ацетоуксусного альдегида превращаются в соответствующие р-кетовипиловые эфиры при нагревании (150— 160°С) в присутствии соды [781] или бикарбоната натрия [789] (с добавками железа), метилата натрия (80° С, 100 мм) [783] или ацетата натрия (190° С, 5 мм) [784] [c.221]

Малоновый Ацетоуксусный альдегид диальдегид (формилацетон) [c.682]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология