Конденсация уксусного альдегида при действии щелочи

Конденсация уксусного альдегида при действии щелочи [c.55]

Альдегиды легко вступают в реакции конденсации. Так, например, молекула уксусного альдегида под действием небольших количеств разбавленной щелочи на холоду конденсируется с другой молекулой того же альдегида [c.129]

Большое значение имеют реакции конденсации, происходящие с кетонами и особенно альдегидами в щелочных или кислых растворах. Так, уксусный альдегид при действии на холоду слабых растворов щелочей превращается в альдоль [c.342]

НОВОЙ конденсации, принципиально отличаются от альдегидов жирного ряда. Однако при более внимательном рассмотрении можно заметить, что причина различного отношения к щелочам у ароматических и жирных альдегидов состоит не в свойствах самой альдегидной группы, а в наличии активного атома водо рода в а-положении у альдегидов жирного ряда. Мы видели, что при действии едких щелочей на формальдегид (не имеющий а-водорода) он превращается в муравьиную кислоту и метанол подобное же превращение уксусного альдегида в кислоту и спирт совершается в условиях реакции брожения (стр. 336). В ряде других биологических процессов из указанного альдегида образуется ацетоин СНзСОСН(ОН)СНз. [c.469]

П о л и о к с и к о р и ч н ы е а л i. д е г и д ы (ф е к о л а к р о-л е и н ы) и их производные, важные ввиду их б л н-зости к многим природным продуктам, получаются конденсацией в щелочной среде уксусного альдегида с соответственны ми фенол альдегида ми, свободные гидроксильные группы которых предварительно защищен ы . Для это й цели водородные атомы фенольных групп замещают на м е т о к с и м е т и л ь и у ю группу действием хлорметилового эфира. Полученные эфиры (вернее ацетали) стойки к щелочами потому не р а з.р у ш а ю т с я во время конденсации, но легко омыляются К и с л о т а м и с о б р а з о в а и и е. м свободных а л ь д е г и д о ф е н о лов Например [c.44]

Если действовать щелочью на смесь уксусного и муравьиного альдегидов, то сначала, как уже указывалось (см. разд. 4.2.3), в результате конденсации образуется тригидроксиметилуксусный альдегид, а затем происходит рассмотренная выше окислительно-восстановительная реакция [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология