Спирт превращение в уксусный альдегид

Этилен служит сырьем для этилового спирта и для получения дивинила [7, 8, 9] каталитическим путем с последующим превращением в синтетический каучук (по методу С. В. Лебедева). Окислением этилового спирта получают уксусный альдегид [10], а затем уксусную кислоту [11, 3]. [c.15]

В результате реакции серебряного зеркала уксусный альдегид окисляется до уксусной кислоты. Превращение уксусного альдегида в этиловый спирт — это реакция восстановления. [c.222]

Как известно, компоненты катализатора С. В. Лебедева вЫзывают превращение уксусного альдегида, образующегося из этилового спирта,. Е кротоновый альдегид, причем промежуточным продуктом в этом случае может быть альдоль [12] [c.270]

Основные научные работы посвящены синтезу мономеров, получению каучука и превращению его в резину. Запатентовал свыше 20 способов получения бутадиена, в частности пропусканием смеси паров этилового спирта и уксусного альдегида при температуре [c.377]

НОВОЙ конденсации, принципиально отличаются от альдегидов жирного ряда. Однако при более внимательном рассмотрении можно заметить, что причина различного отношения к щелочам у ароматических и жирных альдегидов состоит не в свойствах самой альдегидной группы, а в наличии активного атома водо рода в а-положении у альдегидов жирного ряда. Мы видели, что при действии едких щелочей на формальдегид (не имеющий а-водорода) он превращается в муравьиную кислоту и метанол подобное же превращение уксусного альдегида в кислоту и спирт совершается в условиях реакции брожения (стр. 336). В ряде других биологических процессов из указанного альдегида образуется ацетоин СНзСОСН(ОН)СНз. [c.469]

Каталитическое дегидрирование спиртов. Превращение спиртов в альдегиды и кетоны можно осуществить также дегидрированием — пропусканием паров спиртов над нагретым металлическим катализатором, например, медью или серебром при ЗОО С, без добавления окислителя. Типичной реакцией дегидрирования является превращение этилового спирта в уксусный альдегид [c.164]

Превращение винилового спирта в уксусный альдегид связано с выигрышем энергии в 62,7 кДж/моль. 521. Спирт (а) легче вступает в реакцию, так как из него в качестве промежуточного соединения образуется более устойчивый (стабилизированный сопряжением) карбокатион [c.194]

Русский физиолог С. П. Костычев доказал, что в цепи превращений сахара предшественником спирта является уксусный альдегид, образующийся при декарбоксилировании пировиноградной кислоты. Эта реакция прочно вошла во все последующие схемы спиртового брожения. [c.244]

Можно утверждать, что без катализа вообще была бы невозможна жизнь. Достаточно сказать, что лежащий в основе жизнедеятельности процесс ассимиляции двуокиси углерода хлорофиллом растений является фотохимическим и каталитическим процессом. Простейшие органические вещества, полученные в результате ассимиляции, претерпевают затем ряд сложных превращений. В химические функции живых клеток входит разложение и синтез белка, жиров, углеводов, синтез различных, часто весьма сложных молекул. Таким образом, клетка является своеобразной и весьма совершенной химической лабораторией, а если учесть, что все эти процессы каталитические — лабораторией каталитической. Катализаторами биологических процессов являются особые вещества — ферменты. Если сравнивать известные нам неорганические катализаторы с ферментами, то прежде всего поражает колоссальная каталитическая активность ферментов. Так. 1 моль фермента алкогольдегидрогеназа в 1 сек при комнатной температуре превращает 720 моль спирта в уксусный альдегид в то время как промышленные катализаторы того же процесса (в частности, медь) при 200 °С в 1 сек превращают не больше 0,1—1 моль на один грамм-атом катализатора. Или, например, 1 моль фермента каталазы при О °С разлагает в одну секунду 200 ООО моль перекиси водорода. Наиболее же активные неорганические катализаторы (платиновая чернь) при 20 °С разлагают 10—80 моль перекиси в 1 сек на одном грамм-атоме катализатора. Приведенные примеры показывают, что природные биологические катализаторы во много раз превосходят по активности синтетические неорганические катализаторы. Высокая специфичность и направленность действия, а также способность перерабатывать огромное количество молекул субстрата за короткое время при температуре существования живого организма и позволяет ферментам в достаточном количестве давать необходимые для жизнедеятельности соединения или уничтожать накапливающиеся в процессе жизнедеятельности бесполезные, а иногда и вредные продукты. [c.258]

Ввиду легкой окисляемости альдегидов, чтобы предохранить их во время синтеза от превращения в кислоты, необходимо удалять их из сферы реакции. Примером получения альдегидов из спиртов может служить окисление этилового спирта до уксусного альдегида и пропилового спирта до пропионового альдегида, описанное в синтезах (см. стр. 97 и 179). [c.91]

Обе ступени процесса—дегидрирование этилового спирта для получения уксусного альдегида и превращение этилового спирта и уксусного альдегида в дивинил—осуществляются в двух различных реакторах, в каждом из которых находится катализатор, способствующий соответственно реакциям дегидрирования или дегидратации и конденсации. Для достижения оптимальных результатов необходимы различные условия ведения процесса. [c.162]

Существуют два способа превращения этилового спирта в уксусный альдегид дегидрирование и окисление воздухом. [c.281]

Выше 350" С превращение происходит почти полностью степень превращения больше, чем при дегидрировании этилового спирта в уксусный альдегид (см. табл. 63, гл. XV). [c.296]

В продуктах превращения смеси этилового спирта с уксусным альдегидом на дегидрирующем (конденсирующем) компоненте катализатора при низких температурах обнаружить бутиленгликоль-1,3. не удалось. [c.822]

И. А. Лившиц и С. И. Ильина [18] показали, что гексадиен-2,4 является одним из продуктов контактного превращения смеси бутилового спирта с уксусным альдегидом на катализаторе С. В. Лебедева. Возникновение гексадиена-2,4 в данном случае было объяснено авторами на основе представлений Ю. А. Горина [19] о механизме каталитического образования дивинила из спирта [c.271]

Первая ступень способа Остромысленского заключается в превращении этилового спирта в уксусный альдегид. Из этилового спирта уксусный альдегид можно получать либо путем окисления [c.147]

Повидимому, все же самый простой и надежный путь для перехода от ацетилена к дивинилу связан с использованием способа Лебедева и должен заключаться в превращении ацетилена в этиловый спирт через уксусный альдегид путем гидрогенизации последнего. [c.189]

Результаты превращения спирта в уксусный альдегид пр.и окислении, помимо активности катализатора, зависят от темпера туры,, времени контакта, соотношения между спиртом и кислородом, присутствия разбавителей. В работе с применением медного катализатора [77] было показано, что оптимальная температура процесса лежит около 440—460° (рис. 71). Повышение температуры сверх оптимальной связано как с усиливающимся распадом альдегида на метан и окись углерода, так и с образованием продуктов уплотнения. Вместе с тем, каждой температуре [c.155]

Кроме этих общих сведений, имеется уже конкретное утверждение Р ], что под действием тихого разряда на пары спирта можно получить, например, масляную кислоту. Ее образование объясняется последовательным превращением спирта в уксусный альдегид и альдоль [c.254]

Из уксусного альдегида после превращения его в альдоль и гидрирования получается н-бутиловый спирт. [c.721]

Опубликован обзор [109], посвященный применению двуокиси селена как окислительного агента. Активные метильные или метиленовые группы часто окисляются этим реагентом. В первом случае получается альдегид, а во втором — кетоп. Хотя глиоксаль был получен из ацетальдегида с выходом 90% [115], этот метод, по-видимому, чаще применяется для окисления метилкетонов, чем альдегидов, содержащих а-водородные атомы. Метильную группу в бензольном кольце редко окисляют до альдегидной, однако это превращение является обычным, если метильная группа присоединена к гетероциклическому кольцу (разд. А 13). В случае метилкетонов реакция заключается в простом кипячении с обратным холодильником либо самого соединения, либо соединения в таких растворителях, как диоксан, этиловый спирт или уксусная кислота. Как правило, выходы невелики. [c.25]

Горин [74] установил, что уксусный альдегид, прибавленный к спирту при его каталитическом превращении в дивинил на двухкомпонентном катализаторе, [c.22]

С целью выяснения путей образования метилового спирта в условиях процесса С. В. Лебедева нами совместно с Б. Е. Мюллером были проведены опыты каталитического превращения этилового спирта и его смесей с уксусным альдегидом, ацетальдолем, кротоновым альдегидом, бутиленгликолем-1,3 и муравьиным альдегидом над катализатором С. В. Лебедева с определением в каждом опыте выхода метилового спирта (табл. 1) [10]. [c.269]

Виниловый спирт и уксусный альдегид являются таутомерами, т. е. изомерами строения, отличающимися друг от друга положением одного из атомов водорода и положением и типом двойной связи (С = С И С = 0). Равновесие между изомерами в данном случае полностью сдвинуто в направлении так называемой кето-формы, т. е. уксусного альдегида (название кето-форма происходит от кетогруппы ). Так называемая енольная форма, виниловый спирт (название образовано от суффиксов -ен и -ол, обозначающих связь С = С и группу ОН соответственно), в равновесной смеси практически не присутствует. 51вление легкого превращения одного соединения в другое при перемещении протона и двойной связи называется таутомерией. [c.128]

Это справедливо, например, для превращений этилового спирта в уксусный альдегид, сг-глицерофосфата — в фосфоглице-риновый альдегид, молочной кислоты — в пировиноградную, яблочной — в щавелевоуксусную и -оксимасляной — в ацето-уксусную кислоту [14]. [c.274]

В условиях спиртового брожения пировиноградная кислота расщепляется на СО2 и СНзСНО. Восстановление уксусного альдегида посредством ДПН-Н дает этиловый спирт. Д. М. Михлин с сотрудниками показали, что в растениях происходит превращение уксусного альдегида в спирт и уксусную кислоту, т. е. реакция дисмутации, протекающая также с участием этого кофермента [1]. Декарбоксилирование пировиноградной кислоты в аэробных условиях ведет к образованию СО2 и СН3СООН. Уксусная кислота получается не в свободном виде, а в форме соединения с коферментом А . Обозначив его символом HSKoA, чтобы выделить сульфгидрильную группу, напишем схе.му реакции [c.101]

Синтез бутадиена как основного исходного сырья для получения полидиенов особо привлекал внимание русских химиков. В 1910 г. О. Г. Филиппов опубликовал способ получения бутадиена каталитическим разложением паров диэтилового эфира в присутствии металлического алюминия. И. И. Остромысленский предложил два способа получения бутадиена. По первому способу бутадиен получается при пропускании эквимолярной смеси этилового спирта и уксусного альдегида через заполненную глиноземом медную трубку при. 440—460°. Второй способ состоит из нескольких ступеней. Сначала этиловый спирт превращается в уксусный альдегид, затем в альдоль с последующим превращением в 1,3-бутиленгликоль и, наконец, с отщеплением воды — в бутадиен. Уксусный же альдегид можно получать гидратацией ацетилена по М. Г. Кучерову Б. В. Бызов предложил получать бутадиен методом пирогенетического разложения нефтяных продуктов [c.258]

Осн, работы посвящены синтезу мономеров, получению каучука и превращению его в резину. Запатентовал свыше 20 способов получения бутадиена, в частности пропусканием смеси паров этилового спирта и уксусного альдегида при т-ре 440—460" С над оксидом а.пю-миния (1915 способ, получивший пром, использова1ше в 1942—1943 в США) и альдольной конденсацией ацетальдегида (1905 способ, реализованный в пром. масштабе в Германии в 1936). Совм. с Ф. Ф. Кошелевым осуществил [c.333]

В литературе имеется [68] описание американской заводской установки для получения дивинила по способу Остромысленского. Контактные аппараты этой установки состоят из 753 стальных трубок диаметром 75 мм и длиной 6 м трубки заполнены катализатором. Трубки расположены в ванне из дау-терма, с помощью которого поддерживается нужная температура процесса. Одна промышленная единица мощностью на 20 ООО т дивинила в год состоит из 12 подобных аппаратов. Четыре из них используются для превращения этилового спирта в уксусный альдегид с одним катализатором, а остальные восемь— для дегидратации альдегидноспиртовой смеси до диви.-нила с другим катализатором. Оба катализатора время от времени подвергаютх я регенерации путем продувания их воздухом, выжигающим отложения угля. Некоторые данные об условиях проведения процесса и его результатах указаны в табл. 25. [c.151]

Реакция Канниццаро. При обработке ароматических и гетероциклических альдегидов, а также алифатических альдегидов, не содержащих подвижных атомов водорода у а-углеродного ауома (триал-килпроизводные уксусного альдегида), водным или водно-сциртовым раствором щелочи происходит своеобразное превращение одна молекула альдегида восстанавливается в спирт за счет окислениядругой молекулы альдегида в карбоновую кислоту [c.153]

Однако в ряде случаев в условиях, в которых происходит цепная реакция аутоокисления, гидропероксиды подвергаются даль-нейпгим превращениям. Направление превращений определяется строением гидропероксидов. При этом конечными продуктами могут оказаться спирты, кетоны, альдегиды, карбоновые кислоты и их фиры. Примером может служить схема пoлyчe шя уксусного альдегида из бутана [c.152]

Детальное изучение механизма превращения спирта в дивинил над катализатором Лебедева показало, что уксусный альдегид, альдоль и крото-повый альдегид наряду с этиловым спиртом принимают участие в образовании дивинила и повышают выход последнего в расчете на прореагировавший этиловый спирт. Систематическое исследование этого вопроса проведено Ю. А. Гориным [19, 20]. [c.594]

ЭТИЛОВОГО спирта, и, наконец, 162,1г инулина дают 180,1г фруктозы, которая превращается в 92,1 г этилового спирта. Таким образом, из 1 кг сахарозы должно получиты я 0,538 кг этилового спирта 1кг глюкозы или фруктозы — 0,511 кг 1 кг крахмала или инулина — 0,568 кг этилового спирта. С учетом того, что 1л безводного этилового спирта при 20°С имеет массу около 0,7893 кг, 1 кг сахарозы, глюкозы или фруктозы и крахмала или инулина дают, соответственно, 0,682, 0,648 и 0,72л этилового спирта. Приведенные цифры определяют теоретический выход этилового спирта, то есть количество спирта, которое можно получить с единицы массы сахарозы, фруктозы, глюкозы, крахмала и инулина в случае их полного превращения только в этиловый спирт и углекислый газ. На практике выход спирта ниже, что связано с расходованием сахаров на размножение дрожжей, образование глицерина, уксусного альдегида, янтарной, [c.122]

Образование гексил- и гептилбромидов (12-13), вероятно, происходит в результате вторичных превращений, накапливающихся в ходе реакции спиртов и бромистого водорода. Отсутствие бромалканов среди продуктов реакций гомолитического расщепления гипобромитов (1,2), по-видимому, связано с большей активностью этилового и бутилового спиртов, а также уксусного и масляного альдегидов по сравнению с гексиловым и гептиловым спиртами и соответствующими альдегидами, и полного их расходования на стадиях передачи цепи и образования сложных эфиров (8,9). [c.7]

Для превращения спирта в дивинил берется пе чистый сшфт, а смесь его со спиртом-регенератом и уксусным альдегидом. Спиртовая шихта поступает в контактный цех, где происходит подогрев конденсатом водяного пара, а затем испарение в вертикальных трубчатых испарителях. После испарителей шихта перегревается дополнительно в вертикальных трубчатых аппаратах сначала до 125-130°, а потом до 180—200° в центральных перегревателях, представляющих собой стальные змеевики. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология